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丹东市249名街头献血者HBsAg、抗-HCVRPR、HIV不同检验方法阳性率分析
为控制由输血引起的乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒以及艾滋病的传播,我市在献血员特别是街头献血员筛选上,分步骤使用不同方法检测HBsAg、抗-HCV、RPR、HIV指标,结果分析如下.
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金标法与酶联免疫法测定抗-HIV的比较
艾滋病成为21世纪重大疾病之一,如何快速及时地筛检出艾滋病毒(HIV)携带者,已成为当务之急.笔者将抗-HIV快速诊断试剂金标法(斑点胶体免疫金层析试验 DIGCA)与酶联免疫(ELISA)法作了对比实验.结果发现,在灵敏度上金标法稍优,在特异性方面,金标法大大优于ELISA.1.材料与方法:抗-HIV ELISA试剂盒(上海科华公司出品,批号2000706;北京金豪有限公司出品,批号20000523);HIV金标试剂条(北京金豪有限公司出品,批号000101).卫生部全国血站系统免疫检验2000年检验室间质量评价质控血清15份(0051~0055,0061~0065,0071~0075);卫生部不定量临床检验中心定值参比血清2份,每毫升2个临检中心单位(2 NCU/ml),每毫升4个临检中心单位(4 NCU/ml),批号分别为006和002;献血员筛选过程中ELISA检测试剂为阳性,经West-Blot确诊为阴性的标本8份.即25份标本中阳性标本12份,阴性标本13份.每份标本均同时采用2种方法检测.金标法取金标试纸条加样区浸于血液中约10 s,肉眼观察,记录阳性出现时间.结果判断以测试条上呈现两条红色线条为阳性,仅呈现1条红色(阴性对照线)为阴性,阴性标本延长观察至30 min.ELISA法按说明书操作,酶标仪双波长检测(检测波长450 nm,参考波长630 nm)A值,以样本吸光度/阳性判断值(S/co)≥1为阳性,S/co<1为阴性[1].
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急性乙型肝炎200例临床及流行病学分析
近年来,随着生活水平的提高及预防接种的普及,以及对献血员筛选手段的提高,急性乙型肝炎的发病率逐年下降,但其主要传播途径发生了转移,同时由于部分急性乙型肝炎病例可转为慢性,甚至进展为重型肝炎,引起肝功能严重损害,威胁患者生命,故而对急性乙肝的防治仍需高度重视.为此,对我院自2001年以来收治的200例急性乙型肝炎进行回顾分析,以便有针对性做好疾病预防知识宣教.
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免疫放射包被珠一步法测定HBsAg
乙型肝炎表面抗原(HBsAg)测定是诊断乙型肝炎的重要指标,同时也是献血员筛选、婚前检查、食品及其他服务行业检查的主要指标.免疫放射包被珠定量法(IRMA)因其准确、灵敏(灵敏度达0.3~0.7ng/ml)[1]、试剂价格低廉等特点而成为目前实验室普遍选用的方法之一.我们在原法的基础上设计出一步法测定HBsAg的操作方法,结果满意,现介绍于下.
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机采血小板计数与机采血小板献血员的筛选
目前,国内机采血小板临床的需求量正在逐年增加,机采血小板具有均一的免疫学特性,血液传播疾病的危险性小,临床疗效显著[1].机采血小板献血员除应具备全血献血员的基本要求外,还必须做血小板计数,血小板计数应≥150×109/L.因此,血小板计数是机采献血员筛选的一项重要指标.本中心机采血小板工作开展近两年,虽然受到血源的限制,但随着临床的需要,机采血小板量有所提高,机采献血员的队伍也在不断壮大.为了探讨机采血小板计数、筛选情况、采集血小板的循环血量与血小板采集量之间的关系,笔者就本中心近期采集的50份机采血小板进行观察,现报告如下.
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有偿献血员血清HCV和HGV核酸检测的临床意义
为了解有偿献血员丙肝病毒(HCV)和庚肝病毒(HGV)的感染现状和探讨献血员筛选HGV的价值,笔者对44例有偿献血员进行了HCV-RNA、HGV-RNA以及抗-HCV、抗-HGV的检测.现将结果报告如下.
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HBsAg,前S1抗原,和HBV-DNA在献血员筛选中的探讨
乙肝病毒是常见的经血传播疾病之一,且在人群中携带者、隐性感染者甚多[1].为保障血液及其制品的安全有效性,降低输血风险,目前全国各地血站多数使用两种不同厂家试剂对献血者进行初检和复检.HBV-DNA是衡量乙肝传染性精确的指标和直接证据[2].前S1抗原是HBV的S区基因编码产生的一种蛋白,是较新能准确可靠反映病毒感染和复制的指标[3].为探讨以上三种指标在献血员筛选中的作用,现将本站2003年HBsAg合格和不合格献血员标本分三组分别进行HBsAg,前S1抗原,和HBV-DNA的检测,并对实验结果进行比较分析.
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献血员抗-HIV检测结果分析
血液是艾滋病病毒的主要栖息地,艾滋病病毒携带者的血液,一旦输给其他用血病人,可造成艾滋病的传播.血站系统目前对献血员筛选抗-HIV抗体的方法是酶联免疫吸附实验(ELISA),对ELISA法初筛为阳性的标本用蛋白印迹法(WB)进行确认.