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人性化护理结合抚触干预促进新生儿肺炎 症状改善及发育情况的效果观察
目的:探讨人性化护理结合抚触干预对新生儿肺炎症状以及发育情况的影响.方法:回顾性分析2016年4月至2018年5月在商丘市第一人民医院治疗的新生儿肺炎患儿50例,将2016年4月-2017年4月采取常规护理干预的25例患儿资料组成对照组,2017年5月-2018年5月采取人性化护理与抚触干预的25例患儿资料组成观察组.比较两组症状改善及发育情况.结果:干预后,观察组流涕、咳痰、咳嗽发生率均低于对照组,PDI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MDI评分对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对新生儿肺炎患儿采用人性化护理结合抚触干预,可有效改善临床症状,利于提高运动发育.
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转变体位护理结合人性化干预对新生儿肺炎生命体征变化的影响
目的:探讨新生儿肺炎采用转变体位护理结合人性化干预对生命体征变化的影响.方法:选取2017年1月至2017年8月在我院就诊的30例新生儿肺炎患儿为对照组,2017年9月至2018年4月在我院就诊的30例肺炎患儿为观察组.给予对照组常规护理,观察组在对照组基础上采用转变体位护理结合人性化干预护理干预,比较两组临床体征和护理满意度.结果:观察组呼吸频率和心率低于对照组,血氧饱和度高于对照组,护理总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:新生儿肺炎接受转变体位护理结合人性化干预利于提高依从性,促进患儿生命体征恢复,护理满意度高.
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精细化护理对于新生儿重症肺炎合并呼吸衰竭的影响研究
目的:研究精细化护理措施对新生儿重症肺炎合并呼吸衰竭进行护理干预所取得的效果.方法:本研究采用我院在2017年1月到2018年4月收治的新生儿,重症肺炎,合并呼吸衰竭的患儿,作为研究对象,共选择88例进行分组,将所有患儿分为常规护理组和精细化护理组,每组患儿平均为44例,分别对两组患儿采用常规护理和精细化护理进行护理指导,评价并比较两组患儿护理的效果.结果:比较本研究两组患儿的呼吸困难缓解时间、肺部啰音消失时间、发绀消失时间和住院时间,本研究的两组患儿之间存在差异,并且精细化护理组明显优于常规护理组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:在对新生儿重症肺炎合并呼吸衰竭进行护理时配合采用精细化护理管理,能够有效的缓解患儿的临床症状,保证患儿迅速的恢复,值得推广应用.
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新生儿肺炎护理中人性化护理的应用效果观察
目的:探讨新生儿肺炎护理中人性化护理的应用效果.方法:选取2017年3月-2018年1月我院60例新生儿肺炎患儿为研究对象,依据护理方案的不同分成两组,对照组用常规护理,观察组用人性化护理,对比两种护理方案实施效果.结果:观察组的体温恢复时间数值、住院时间数值低于对照组,护理质量数值、家长满意度评分数值高于对照组的数值,统计学有意义(P<0.05).结论:新生儿肺炎护理中人性化护理的应用效果显著,缩短了治疗时间,提高了康复速度,值得应用.
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人性化护理模式对新生儿肺炎护理中的影响分析
目的:探讨和分析人性化护理模式给新生儿肺炎护理所带来的效果及影响.方法:选取我院2016年4月——2018年4月间收治的新生儿肺炎患儿100例,随机地划分为对照组和观察组.对照组行常规化的护理模式,观察组在此基础上加用人性化护理模式,观察并对比两组患儿的住院时间及体温恢复所需时间,随机调防两组患者家属对护理的满意率情况.结果:对照组住院时间(8.9±1.5)d,体温恢复时间(3.81±0.87)d;观察组住院时间(5.4±1.3)d,体温恢复时间(2.11±0.37)d.观察组的住院时间、体温恢复时间明显低于对照组(P<0.05).观察组家属的护理满意率为98.0％,显著高于对照组的80.0％(P<0.05).结论:人性化护理模式极大地缩短了新生儿肺炎患儿的住院时间和体温恢复时间,提高了治疗效率和患儿家属对护理的满意率,值得临床推广应用.
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人性化护理干预在新生儿肺炎护理中的应用效果观察
目的:分析人性化护理干预在新生儿肺炎护理中的应用效果.方法:选取2016年3月-2017年4月我院收治的肺炎患儿73例为研究对象,使用随机摸球法分为对照组36例,采用常规护理,观察组37例,采用人性化护理,对比两组患儿治疗效果和体温恢复正常时间、疾病复发率.结果:与对照组相比,观察组护理后体温恢复时间显著缩短,疾病复发率显著低于对照组,两组数据对比差异有统计学意义,(P<0.05);观察组总有效率86.49％,显著高于对照组63.89％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在肺炎患儿中使用人性化护理,疗效提升显著,体温恢复时间和疾病复发率显著减少.
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新生儿肺炎护理中人性化护理的应用效果分析
目的 评价新生儿肺炎治疗期间配合人性化护理干预的价值.方法 选择我院2016年6月～2017年10月期间收治治疗的66例肺炎新生儿,随机分为常规护理、人性化护理的对照组和观察组,各33例.对比2组肺炎新生儿临床护理效果、体温恢复正常时间、住院时间、家属护理满意度.结果 观察组新生儿肺炎护理总有效率以及家属总满意度均高于对照组,体温恢复正常所需时间以及住院时间均短于对照组,P<0.05.结论 新生儿肺炎治疗期间配合人性化护理干预可以加快患儿康复、提高临床效果.
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丙种球蛋白辅助治疗新生儿肺炎的疗效及对免疫功能的影响
目的 本次实验将针对新生儿肺炎患者的治疗进行临床探索,以丙种球蛋白辅助治疗为方式,并对免疫功能的改善进行分析.方法 本次实验选取了2017年1月～2017年12月在我院就诊的新生儿肺炎的患者,入选的患者共74例,根据患儿的治疗起始时间以单双数分为两组,对照组采用常规的治疗措施,观察组在此基础上增加丙种球蛋白作为辅助,观察各项免疫功能指标和临床改善程度.结果 观察组在治疗后的有效率为94.59％,对照组则有78.38％,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05).此外,在IgA、IgG、IgM指标的对比上,以观察组的表现更好,其临床改善结果优秀.结论 针对新生儿肺炎的患者实施丙种球蛋白的辅助治疗措施有利于改善病情,提高患者的免疫能力,在治疗上取得了显著成效,值得推广.
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大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的疗效观察
目的 本次实验将针对新生儿肺炎的患者使用大量盐酸氨溴索进行治疗,并关注疗效.方法 本次实验选取了2017年1月～2017年12月在我院就诊的新生儿肺炎患者,入选的患者共94例,根据新生儿的治疗先后,以单双数为分组原则,对照组采用常规的治疗措施,观察组实施大剂量盐酸氨溴索的治疗方案,随后对症状改善情况、临床疗效进行对比分析.结果 观察组的治疗总有效率为95.74％,对照组则略有欠缺,则为80.85％,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05).此外,在治疗时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间的对比上,也以观察组的用时更短,治疗更为迅速.后,在不良反应的对比中,两组患儿均出现轻微不良反应,其中,主要为恶心、呕吐,且观察组为3例,对照组出现了4例,组间差异不大.结论 采用大剂量的盐酸氨溴索进行新生儿肺炎的治疗,其效果显著,安全性可以得到保障,治疗更为迅速,值得推广应用.
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布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的有效性及安全性
目的：研究布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的有效性及安全性。方法选取我院2014年2月至2015年2月收治的肺炎患儿60例为研究对象，根据患儿不同的临床治疗方式，将所有患儿随机分为观察组与对照组，对照组患儿进行氨溴索雾化吸入治疗，观察组患儿采用布地奈德联合氨溴索雾化的方式进行治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组患儿，并且没有出现不良反应。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎效果十分明显，临床可用于新生儿肺炎的治疗。
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沐舒坦静脉滴注加雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果
目的：探讨沐舒坦静脉滴注加雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果。方法随机将我院2014年1月至2015年6月收治的70例新生儿肺炎患儿分为对照组和实验组，每组各35例，对照组用静脉滴注沐舒坦治疗，实验组在对照组的基础上用雾化吸入沐舒坦治疗，观察临床效果。结果实验组总有效率（94.29%）明显优于对照组（71.43%）（P﹤0.05）；实啰验组咳嗽、肺部音、气促消失时间及住院时间均短于对照组（P﹤0.05）；两组不良反应比较无显著差异（P﹥0.05）。结论采用沐舒坦静脉滴注加雾化吸入能提高新生儿肺炎治疗效果，改善其临床症状，且不良反应少，值得临床借鉴。
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新生儿肺炎治疗中抗生素的应用与时间效应分析
目的 研究新生儿肺炎应用抗生素治疗的效果与时间效应.方法 回顾分析2015年1月至12月我院收治的82例新生儿肺炎患儿的临床资料,统计和记录抗生素治疗情况及治愈时间.结果 本组使用频率较高的9种抗生素依次为青霉素、氨苄青霉素、头孢噻肟钠、头孢唑林、头孢拉定、头孢呋肟、氧哌嗪青霉素、苯唑青霉素与羟氨苄青霉素;单用青霉素的疗效、治愈时间与联合用药基本相当(P＞0.05).结论 青霉素是当前治疗新生儿肺炎的主要抗生素,增加头孢菌素类药物或盲目地联合用药并不能增加疗效或缩短治愈时间,应高度重视用药安全性与合理性.
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探讨人性化护理在新生儿肺炎护理中的应用体会与护理效果
目的 研究人性化护理在新生儿肺炎中的应用体会与护理的效果.方法 随机选取我院2015年4月至2016年12月就诊的新生儿肺炎患儿100例,将其按照随机数字表法均分为常规组与人性化组,两组采用相同的常规治疗方法,而在此基础上,人性化组实施人性化护理,比较两组患儿的治疗效果、体温正常时间、肺炎复发情况及患儿家属满意度.结果 人性化组患儿的治疗总有效率与家属的满意度均高于常规组,肺炎复发率低于常规组,体温正常时间短于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 人性化护理应用于新生儿肺炎有助于其病情的恢复,减少复发率,缩短体温恢复时间,值得临床广泛推行.
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人性化护理模式在新生儿肺炎中的应用效果
目的:分析人性化护理模式在新生儿肺炎护理中的应用效果.方法:在本次研究中选择我院收治的70例新生儿肺炎患者作为研究对象,结合临床护理差异分为对照组和观察组,分别给予常规护理和人性化护理,对应用效果进行分析.结果:在本次研究中对甲纽和乙组的护理总有效率进行评价,乙组护理总有效率88.5％,甲组护理总有效率68.6％,组间数据对比,具有统计学意义(P＜0.05).结论:对新生儿肺炎患者给予人性化护理模式,其优势明显,能满足患者自身需求,提升临床护理整体质量,减少医患纠纷,值得推广应用.
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胎膜早破224例临床分析
目的:探讨胎膜早破与难产及母儿并发症的关系.方法:对l688例无妊娠合并症及并发症的产妇资料进行回顾性分析,其中胎膜早破病例224例(以下简称早破组),胎膜未破病例1464例(以下简称对照组)作为对照分析.结果:早破组的剖宫产率、早产率、新生儿窒息及肺炎发病率较对照组显著升高.母亲产褥病率两组间无差异.破膜距妊娠结束时间及早产与新生儿窒息及肺炎关系密切.结论:胎膜早破与难产互为因果关系,并可增加新生儿窒息及肺炎发生率.对不同孕周胎膜早破患者应采取不同治疗方案,以尽可能减少母儿并发症.
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普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果
目的：：探讨普米克令舒与氨溴索联合雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果。方法：将本科室接诊的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象，将其随机分成对照组(40例)与研究组(40例)。对照组患儿确诊后给予常规临床治疗，研究组患儿则在对照组的治疗基础上加用普米克令舒与氨溴索联合雾化吸入治疗。两组患儿均连续接受为期1周的治疗，治疗结束后评估两组患儿的治疗效果，并进行比较分析。结果：研究组患儿治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。研究组患儿的退热时间、咳嗽及啰音消失时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论：新生儿肺炎患儿采用普米克令舒与氨溴索联合雾化吸入治疗疗效显著，值得临床推广。
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不同抗生素治疗新生儿肺炎的疗效与安全性分析
目的:探析不同抗生素治疗新生儿肺炎的疗效与安全性.方法:2015年5月至2017年2月,选取我院收治的81例患肺炎的新生儿,经医院医学伦理委员会审核通过后,纳入研究样本,根据应用抗生素的类型,随机分为甲、乙、丙三组各27例,其中甲组给予头孢抗生素治疗,乙组给予青霉素治疗,丙组则将两种抗生素联合应用,观察其治疗效果.结果:治疗后甲、乙两组的治疗总有效率差异不明显(P＞0.05);与丙组治疗总有效率间存在差异(P＜0.05),且甲、乙各组不良反应情况远低于丙组(P＜0.05).结论:针对新生儿肺炎,给予不同抗生素治疗的临床效果不同,选择合适的抗生素能够快速改善临床症状.
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新生儿肺炎临床治疗分析
目的:探讨综合治疗方法用于新生儿肺炎的临床效果 方法:获取我院儿科2015年8月至2017年8月收录的50例新生儿肺炎患者资料,按照患者实际治疗要求,采取不同的治疗方案.于1个月后回访调查,对比治疗前后患者症状变化差异.按照治愈、显效、有效、无效等4个标准,对综合治疗用于新生儿肺炎的具体情况进行分析结果:新生几肺炎主要表现为咳嗽、口吐泡沫、呼吸困难、精神萎靡、少哭、不哭、拒乳等,本次治疗总有效50例,有效率73.5％,综合治疗总有效61例,有效率95.3％ 结论:综合治疗用于新生儿肺炎效果显著(P＜0.05),可结合患儿具体情况选取治疗方法.
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丙种球蛋白辅助治疗新生儿肺炎疗效观察
目的:探讨丙种球蛋白辅助治疗新生儿肺炎疗效.方法:收治新生儿肺炎患儿48例,随机分为对照组和观察组.对照组常规采用抗生素及其他对症治疗药物治疗,观察组在对照组基础上加用丙种球蛋白治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组总有效率、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1均优于对照组(P<0.05).结论:丙种球蛋白辅助治疗新生儿肺炎疗效显著.
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新生儿肺炎施予盐酸氨溴索与布地奈德雾化吸入治疗疗效观察
目的:探讨盐酸氨溴索与布地奈德雾化吸入在新生儿肺炎中的治疗效果.方法:2016年2月-2018年3月收治新生儿肺炎患儿80例,对其进行分组.对照组患儿40例采用布地奈德雾化吸入进行治疗,试验组40例患儿采用盐酸氨溴索进行治疗,对比两组患儿临床治疗效果以及各项临床指标.结果:试验组患儿临床治疗的总有效率95.00％,远高于对照组的72.50％;且试验组患儿在咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失时间以及住院时间方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸系统疾病治疗中具有良好的临床效果,能够有效提高患儿的治疗效果,值得推广.
