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养心氏片治疗慢性心力衰竭疗效及安全性的Meta分析
目的 系统评价养心氏片辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法 计算机检索各大数据库,检索时限为建库至2017年6月,纳入养心氏联合常规西药与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床随机对照试验.由2名研究者独立检索文献,经Jadad改良版质量评价后纳入文献,采用Reviews Manger 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入14个研究,全部为中文文献,Jadad评分1篇为2分,13篇为1分.Meta分析结果显示,试验组与对照组比较,试验组可提高病人临床疗效,OR=3.24,95％CI[2.33,4.49],P＜0.000 01;提高6 min步行距离(6MWT),平均差(MD)=47.21,95％ CI [37.45,56.97],P＜0.000 01;降低N末端脑钠肽前体(NT-proBNP),标准化均数差(SMD)=-1.57,95％ CI [-2.50,-0.63],P=0.001;降低超敏C反应蛋白(hs-CRP),MD=-0.39,95％ CI[-0.80,0.02],P=0.06.服用养心氏片后,个别病例出现干咳、上腹部不适、胃胀等不良反应,均可耐受,与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 养心氏片辅助治疗慢性心力衰竭,可改善心功能,但现有文献质量偏低,确切结论仍需进一步严格试验证实.
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虚拟现实技术结合综合肺康复对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者疗效评估
目的:探讨虚拟现实技术结合综合肺康复对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法:采用随机、对照的方法将73例稳定期COPD患者分为两组,试验组给予常规内科治疗、健康宣教、呼吸肌锻炼等综合肺康复治疗措施及虚拟现实技术环境下的上、下肢训练.对照组给予常规内科治疗、健康宣教、呼吸肌锻炼及上、下肢运动等综合肺康复治疗措施,疗程20周.比较治疗前后两组肺功能、6 min步行距离(6MWD)、红细胞分布宽度及慢性阻塞性肺疾病评估测试的差异.结果:经过20周的康复治疗后,两组的肺功能、6 min步行距离、红细胞分布宽度及慢性阻塞性肺疾病评估测试较治疗前均有明显改善(P ＜0.001);试验组的肺功能、6 min步行距离、红细胞分布宽度及慢性阻塞性肺疾病评估测试较对照组明显改善(P＜0.05).结论:虚拟现实技术结合综合肺康复对稳定期COPD患者的肺功能、运动能力及生活活动能力有显著提高.
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COPD稳定期康复治疗效果
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种可以预防和可以治疗的常见疾病,气流受限呈进行性发展,伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应的增强.气流受限不完全可逆,导致肺功能逐渐减退,严重影响患者的健康和生活质量.但目前多数医生和患者本人对COPD急性加重期的病情控制较重视,而对其稳定期的康复治疗和管理却忽视大意,以致造成急性加重次数增加,病情恶化.
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营养支持对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及6 min步行距离的影响
目的 观察稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者营养支持治疗对肺功能及6min步行距离的影响.方法 连续入组60例合并轻至中度营养不良的COPD患者,根据患者意愿分为营养组及对照组,营养组在常规治疗基础上加肠内营养混悬液(整蛋白纤维型)营养支持,对照组在常规治疗基础上加营养指导.观察营养支持治疗对肺功能及六分钟步行距离的疗效.结果 营养组平均每日摄入热量(1 843.73±57.88)kCal,对照组平均每日摄入热量(1 087.53±51.16)kCal.治疗8w后,营养组的营养指标、肺功能(FEV1/FVC、FEV1％预计值)和6min步行距离均有改善,与对照组比均有统计学意义(P＜0.05)；对照组治疗后的营养指标、肺功能和6 min步行距离较治疗前稍有改善,但无统计学意义(P＞0.05).结论 对于COPD患者,除常规治疗外,给予正确的营养支持治疗,可以改善COPD患者的营养状况、肺功能及6 min步行距离,对改善患者的生活质量有重要的意义.
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噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者稳定期治疗效果
目的 研究探讨噻托溴铵粉剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效与不良反应.方法 将2014年9月至2015年12月收治的78例COPD稳定期患者随机分成观察组与对照组.其中观察组42例,给予噻托溴铵粉吸剂吸入,每次18μg,1次/d,3个月为1疗程;对照组36例,给予安慰剂(维生素粉)吸入,1次/d,3个月为1个疗程.比较两组患者治疗前后的患者症状积分、COPD评估测试(CAT)评分以及肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC);同时观察两组患者治疗后的呼吸困难指数(mMRC)和6 min步行距离(6MWT)以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,患者症状积分及CAT评分均优于对照组,差异有统计学意义(P均＜0.01);观察组肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)、mMRC以及6MWT均优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).两组患者治疗期间不良反应症状较轻,观察组不良反应发生率为9.52％,对照组不良反应发生率为8.33％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴铵运用于COPD稳定期的治疗能够促进患者症状和肺功能的改善,提高患者的生活质量,且不良反应少,临床效果确切.
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呼吸运动康复护理对肺结核住院患者的治疗效果
目的 探讨呼吸运动康复护理对肺结核住院患者治疗效果的影响.方法 选取2015年7-12月收治的初治肺结核患者120例为观察组,给予呼吸运动康复护理.选取2015年1--6月收治的初治肺结核患者100例为对照组,给予常规护理.比较2组的治疗效果、运动耐力以及肺功能.结果 观察组的痰液转阴率高于对照组,病灶吸收情况好于对照组(P＜0.05);观察组干预3个月后的6 min步行距离大于对照组,FEV1、FEVJFVC高于对照组(P＜0.05).结论 呼吸运动康复护理在一定程度上能够提高肺结核患者的治疗效果,改善患者的肺功能以及运动耐力.
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腹针联合麻杏饮口服辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作效果观察
目的 观察腹针联合麻杏饮口服辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的疗效.方法 选择92例COPD急性发作期患者,随机分为观察组和对照组各46例,在常规西医治疗基础上,对照组使用腹针治疗,观察组使用腹针联合麻杏饮口服治疗,疗程14 d.检测两组治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)]、肺功能指标[肺活量占预计值的百分比(VC)、第1秒用力呼气容积占肺活量百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力肺活量占预计值百分比(FEV1)、大通气量占预计值的百分比(MVV)]、6 min步行距离、中医证候(咳嗽、咯痰、喘息)积分的变化,并比较两组临床疗效.结果 两组治疗后PaO2、SaO2均较治疗前升高,PaCO2降低(P均＜0.05),观察组PaO2、SaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P均＜0.05);两组治疗后VC、FEV1/FVC、FEV1、MVV均较治疗前降低,观察组VC、FEV1、FEV1/FVC、MVV低于对照组(P均＜0.05);两组治疗后6 min步行距离均较治疗前增加,观察组6min步行距离长于对照组(P＜0.05);两组治疗后中医证候积分均较治疗前降低,观察组积分低于对照组(P均＜0.05).观察组总有效率为91.30％,高于对照组的67.39％ (P＜0.05).结论 COPD急性发作期患者应用腹针联合麻杏饮辅助治疗效果显著,有助于缓解临床症状,改善肺功能.
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沙美特罗-丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗
目的探讨吸入沙美特罗-丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺功能、活动耐力及其血清中N F-κB、T N F-α、IL-8、IL-6、IL-1表达的影响。方法90例慢阻肺稳定期患者随机分为实验组、对照组、空白组各30例。3组患者均给予呼吸肌锻炼、家庭氧疗、康复治疗等对症支持治疗；实验组在常规治疗基础上用沙美特罗-丙酸氟替卡松干粉剂吸入，2次/d；对照组在常规治疗基础上给予沙美特罗气雾剂吸入治疗，2次/d。3组患者疗程均为8周。治疗前后，3组患者均进行静脉血采样，肺功能及6 min步行距离测定。分离血清后采用 ELISA法测定TNF-α、IL-8、IL-6、IL-1的含量，剩余血细胞分离出单个核细胞，提取核蛋白，测定核蛋白浓度，后用ELISA法测定NF-κB浓度。结果治疗后实验组、对照组患者肺功能、6 min步行距离改善明显优于空白组（P ＜00．5），且实验组优于对照组（P ＜00．5）。治疗后实验组、对照组患者炎症因子浓度的下降明显高于空白组（P ＜00．5），且实验组明显高于对照组（P ＜00．5）。结论沙美特罗-丙酸氟替卡松能明显改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能、6 min步行距离，提高临床疗效，改善生活质量。而抑制炎症因子NF-κB、TNF-α、IL-8、IL-6、IL-1的表达可能是其治疗机制之一。
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金水六君煎治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的:观察金水六君煎治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法:将100例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予基础西医常规治疗,治疗组同时辨证采用金水六君煎加减口服治疗,7d为1个疗程,于2个疗程结束后比较两组疗效、肺功能、6 min步行距离.结果:总有效率治疗组为98.0％,对照组为82.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后FEV1％、FEV1/FVC均升高(P＜0.05);两组治疗后比较,治疗组FEV1％、FEV1/FVC明显高于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后6 min步行距离较治疗前提高(P＜0.05);治疗后,治疗组6min步行距离优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:金水六君煎治疗慢性阻塞性肺疾病有较好疗效.
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有氧运动对脑卒中后慢性偏瘫患者下肢运动功能、血趋化素及代谢危险因素的影响
目的 探讨有氧运动对脑卒中后慢性偏瘫患者6 min步行距离、下肢运动功能及血趋化素水平等的影响.方法 将108例脑卒中后慢性偏瘫患者按随机数字表法分为药物组、运动组和药物+运动组.药物组进行常规药物治疗;药物+运动组在药物治疗基础上,进行规律有氧运动;运动组仅进行有氧运动.采用功率自行车,每周3次,每次30 min,共治疗3个月.3组患者治疗3个月前后记录6 min步行距离、简式Fugl-Meyer运动功能量表下肢评分(FMA)、血压、体质量及身高,检测血趋化素、C反应蛋白、同型半胱氨酸及其他血生化指标.分析6 min步行距离与血趋化素水平的相关性.结果 治疗3个月后,药物+运动组和运动组6 min步行距离、下肢FMA评分较同组治疗前明显增加(P＜0.05,P＜0.01),血趋化素、C反应蛋白、同型半胱氨酸、空腹血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、收缩压、体质量较同组治疗前明显下降(P＜0.05).药物+运动组治疗后6 min步行距离、下肢FMA评分明显高于治疗后药物组(P＜0.05),药物+运动组C反应蛋白、空腹血糖、收缩压明显低于治疗后药物组(P＜0.05).治疗前血趋化素与6 min步行距离呈负相关(r=-0.279,P＜0.01),多元逐步回归分析显示血趋化素下降与6 min步行距离的增加独立相关(P＜0.05).结论 有氧运动可增加脑卒中后慢性偏瘫患者6 min步行距离、下肢FMA评分,提高下肢运动功能,并降低趋化素、C反应蛋白、同型半胱氨酸、空腹血糖、血脂及血压,从而改善生存质量、炎症状态及心脑血管代谢性危险因素.
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益气活血温心汤联合西药对慢性心力衰竭患者心功能、血浆脑钠肽及超敏C反应蛋白的影响
目的 探讨益气活血温心汤联合西药对慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)患者心功能、血浆脑钠肽(brain natriuretic peptide, BNP)、超敏C-反应蛋白(hypersensitive c-reactive protein, hs-CRP)等的影响.方法 将2017年10月至2018年10月本院门诊部收治的92例CHF患者随机分为观察组和对照组,每组46例.对照组采用西药常规治疗,观察组在对照组的基础上采用益气活血温心汤治疗.观察治疗后两组CHF患者的临床疗效,对比治疗前后两组CHF患者心功能[左心室射血分数(left ventricular ejection fractions, LVEF)及左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter, LVEDD)]、血浆BNP浓度、hs-CRP水平及6 min步行距离.结果(1)治疗后观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)治疗后,两组患者的6 min步行距离较治疗前升高,血浆BNP浓度、hs-CRP水平较治疗前比较有所下降,差异均有统计学意义(P＜0.05),且观察组的6 min步行距离高于对照组(P＜0.05),血浆BNP浓度、hs-CRP水平低于对照组(P＜0.05);(3)治疗后,两组患者的LVEF较治疗前升高,LVEDD较治疗前下降,差异均有统计学意义(P＜0.05),且观察组的LVEF高于对照组,LVEDD低于对照组(P＜0.05).结论 益气活血温心汤联合西药治疗CHF患者疗效明显,可通过提高6 min步行距离、LVEF并且降低血浆BNP浓度、hs-CRP水平、LVEDD来实现,且优于单纯西药治疗.
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强心胶囊治疗老年高血压并左室射血分数正常型心力衰竭临床观察
目的:探讨强心胶囊治疗老年高血压并左室射血分数正常型心力衰竭(HFNEF)的临床疗效.方法:将63例老年高血压并HFNEF患者按随机分层分组法分为对照组和观察组,对照组患者采用西医常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予强心胶囊口服,观察两组患者在治疗前后心功能、血压、B型钠尿肽(BNP)及6 min步行距离(6-MWD)变化情况.结果:两组患者经治疗后均较治疗前各项观察指标有明显改善,差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组患者血压控制情况优于对照组,但观察组治疗后各项指标与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组患者在BNP及6-MWD指标均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者临床总有效率为87.87％(29/33),对照组患者临床总有效率为66.66％(20/30),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:强心胶囊可以协同西药提高治疗老年高血压并HFNEF患者的临床疗效,降低BNP水平,明显增加6-MWD.
关键词： 强心胶囊 高血压 左室射血分数正常型心力衰竭 B型钠尿肽 6 min步行距离 -
阿托伐他汀对动脉导管未闭合并肺动脉高压介入术后影响
目的:观察阿托伐他汀联合介入封堵术对先天性心脏病动脉导管未闭合并中重度肺动脉高压(PAH)患者的影响.方法:选择介入封堵治疗的PAD伴中重度PAH患者共62例,随机分为阿托伐他汀组及对照组,各31例.分别在介入封堵术前及术后6个月检测6分钟步行距离(6MWT)、平均肺动脉压(mPAP)的变化、血浆内皮素-1(ET-1)及PGI2(稳定代谢产物6-Keto-PGFIα浓度)变化.结果:治疗6个月后,2组患者6MWT及6-Keto-PGFIα浓度较术前增加(P＜0.05),阿托伐他汀组较对照组增加更明显(P＜0.05),2组患者mPAP及ET-1较术前均减少(P＜0.05),阿托伐他汀组较对照组减少更明显(P＜0.05).结论:成人房间隔缺损(ASD)合并中重度PAH在介入封堵术基础上联合阿托伐他汀治疗可进一步降低肺动脉压力及血浆ET-1水平、增加PGI2及6MWT,改善心功能.
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心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察
目的 观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将102例慢性心力衰竭患者随机分为对照组51例和治疗组51例,实际入组治疗组46例,对照组48例.对照组给予常规抗心力衰竭治疗.治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上给予心脉隆注射液5 mg/kg静脉输注,2次/d,5d为一个疗程,连续用药10 d.观察治疗前后患者心功能改善情况、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离的变化.结果 治疗组显效23例,有效17例,无效6例;对照组显效15例,有效16例,无效17例.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组心功能、NT-proBNP、LVEF水平、6 min步行距离比对照组明显改善,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 心脉隆注射液能够改善慢性心力衰竭患者的心脏功能,提高患者的运动耐量,改善LVEF水平,同时具有较高的安全性.
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沙美特罗替卡松对重度慢性阻塞性肺疾病患者心肺功能及6 min步行距离的影响
目的：探讨沙美特罗替卡松对重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺功能及6 min步行距离的影响。方法选取2013年3月至2015年5月收治的重度COPD患者100例，随机分为观察组和对照组，各50例。对照组患者给予茶碱缓释片及N－乙酰半胱氨酸治疗，观察组患者在对照组治疗基础上吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，均治疗6个月，比较治疗前后血清中白细胞介素8（IL－8）、肿瘤坏死因子－α（TNF－α）水平的变化，以评估抗炎疗效，并记录心肺功能的变化，同时观察并比较两组患者治疗前后6 min步行距离（6MWD）及不良反应发生率。结果治疗后，观察组IL－8为（133.5±32.1）ng／L，TNF－α为（140.9±21.3）mg／L，显著低于对照组的（156.8±28.4）ng／L和（181.2±25.4）mg／L（ P<0.05）；观察组心房钠尿钛（ANP）为（95.32±2.73）ng／L，明显高于对照组的（82.15±1.25）ng／L；观察组右室Tei指数为（0.26±0.09），明显低于对照组的（0.30±0.07），P<0.05；观察组1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）预计值为（78.32±3.04）%，1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1／FVC）为（80.03±3.28）%，6MWD为（314.2±6.9）m，与对照组的（60.05±2.08）%，（73.56±2.35）%，（279.5±4.8）m比较，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组不良反应发生率为16.00%，与对照组的12.00%比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论沙美特罗替卡松对重度COPD患者肺功能及6MWD有一定影响，对患者的右心功能有明显改善作用，且安全性较好，值得临床应用。
关键词： 沙美特罗替卡松 重度慢性阻塞性肺疾病 心肺功能 6 min步行距离 安全性 -
颈动脉瞬时波强在评价冠心病患者心功能中的作用
目的 探讨颈动脉瞬时波强评价心功能的临床价值.方法 选2009年1-9月解放军总医院心内科住院的冠心病心功能不全患者51例,其中男性34例,女性17例,年龄(66±10)岁.常规行超声心动图及瞬时波强(wave intensity,WI)检测,记录左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末内径(left ventricular diastojic dimension,LVDd)、左室舒张末容积(end diastolic volume,EDV)、左室收缩末容积(end systolic volume,ESV)、左房内径(left atril dimension,LAd)、颈动脉瞬时加速度波强(accelerating wave intensity,W1)、颈动脉瞬时减速度波强(decelerating wave intensity,W2);超声检查完毕即刻测量6 min步行距离(6 minutes walking distance,6MWD);之后在2 h内行冠状动脉造影,造影显示每位患者至少有1处病变狭窄≥50%,其中47例导管测量左室压力,记录左室大压力变化(LV+dp/dtmax);分析51例患者上述超声指标与6MWD之间的相关性.结果 线性回归分析显示W1、LVEF、LVDd、EDV、ESV、LV+dp/dtmax 与6MWD均显示明显相关(r分别为0.687、0.591、-0.552、-0.450、-0.513、0.693,P<0.01);其中W1对6MWD影响程度大(标准回归系数Beta依次为W1 0.789、ESV 0.701、LVEF 0.567、LV+dp/dtmax 0.540、EDV 0.485、LVDd 0.067).结论 作为更加简便的评价心功能的方法,WI可能较传统的超声指标具有更加准确的临床价值.
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卡维地洛治疗无心梗冠心病患者心绞痛的临床疗效观察
目的 探讨卡维地洛对无心梗冠心病患者心绞痛和生活质量的影响.方法 入选120例无心梗冠心病患者,分为试验组和对照组,每组60例.在常规治疗基础上,试验组加用卡维地洛.服药前和服药后3个月观察两组每天心绞痛发作频率、心绞痛程度(NRS评分)和6 min步行距离(6MWD).结果 服药后3个月,试验组心绞痛发生频率、NRS评分均显著降低(P＜0.05),且低于对照组(P＜0.05);对照组各指标差异无统计学意义(P＞0.05).两组6MWD仍差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卡维地洛可以有效地改善无心梗冠心病患者的心绞痛同时不影响其生活质量.
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海拔5070m高原移居人群用氧方案研究
目的:探讨海拔5 070m高原移居人群的用氧方案.方法:将居住海拔5 070m高原的60名青年随机分为A组(每天上午和晚上各吸氧1h,n=20)、B组(每天上午吸氧1h,n=20)、C组(不吸氧,n=20),吸氧流量为2 L/min,连续吸氧60d,比较吸氧前后慢性高原病(CMS)症状评分、睡眠质量评分、血红蛋白(Hb)浓度、HR、SaO2和6 min步行距离(6MWD).结果:吸氧30 d和60 d较吸氧前:A组和B组CMS症状评分、睡眠质量评分、Hb降低,SaO2、6MWD升高,有非常显著性差异,C组Hb增高,有非常显著性差异(P＜0.05或0.01);吸氧60 d较吸氧30d:A组和B组CMS症状评分、睡眠质量评分降低,Hb升高,A组6MWD延长,B组SaO2升高,有显著性差异(P＜0.05或0.01).A组较B组:吸氧30 d和60 d CMS症状评分、睡眠质量评分均降低,吸氧60 d 6MWD升高,有显著性差异(P＜0.05或0.01);A组较C组:吸氧30 d和60 d CMS症状评分、睡眠质量评分降低,SaO2、6MWD升高,有非常显著性差异(P＜0.01);B组较C组:吸氧30 d和60 d CMS症状评分、睡眠质量评分均降低,SaO2、6MWD升高,有显著性差异(P＜0.05或0.01).结论:海拔5 070m高原每天氧疗可预防慢性高原病,改善高原睡眠质量.早晚各吸1h要优于上午吸氧1h.
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噻托溴胺吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察
目的 观察噻托溴胺对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的治疗效果.方法 将60例COPD稳定期Ⅲ-Ⅳ级患者随机分成2组,每组30人,试验组使用噻托溴胺粉吸入剂吸入治疗,对照组口服氨茶碱治疗,疗程均为3月,以治疗前后肺功能指标及6 min步行距离(6MWD)为观察指标.结果 经3月治疗后,对照组治疗前后FEV1、FEV1 %、FEV1/FVC、6MWD比较差异无统计意义(P＞0.05);试验组治疗前后FEV1、FEV1 %、FEV1/FVC、6MWD比较及2组治疗后各项指标比较,差异有高度统计意义(P＜0.01).结论 噻托溴胺吸入治疗能够改善慢性阻塞性肺疾病稳定期Ⅲ-Ⅳ级患者肺功能及6MWD.
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维生素D联合胸腺五肽对慢阻肺急性加重期患者肺功能、血气指标及6min步行距离的影响
目的 探讨维生素D联合胸腺五肽对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者肺功能、血气指标及6 min步行距离的影响.方法 选取慢阻肺急性加重期患者80例,依据随机数字表法将患者分为维生素D联合胸腺五肽治疗组(联合治疗组,n=40)和单用维生素D治疗组(单独治疗组,n=40).对2组患者的肺功能指标、血气指标、6 min步行距离、急性加重次数及住院时间进行统计分析.结果 联合治疗组患者FEV1.0、FEV1.0％预计值、FEV1.0/FVC均显著高于单独治疗组(P＜0.05),PaO2显著高于单独治疗组(P＜0.05),PaCO2显著低于单独治疗组(P＜0.05);6 min步行距离为(404.6±56.6)m,显著长于单独治疗组的(357.7±45.8)m(P ＜0.05);急性加重次数为(0.9±0.8)次,显著少于单独治疗组的(2.0±1.1)次(P＜0.05);住院时间为(11.3 ±3.2)d,显著短于单独治疗组的(15.6 ±3.0)d(P ＜0.05).结论 维生素D联合胸腺五肽能够有效改善慢阻肺急性加重期患者的肺功能和血气分析,延长患者6 min步行距离.
