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芪连扶正胶囊对 TGF-β介导 EMT 作用的影响
目的：观察芪连扶正胶囊含药血清对 TGF-β及 EMT 相关分子在肺癌 A549细胞中表达的影响，探讨相关机制。方法：体外培养肺癌 A549细胞，制备芪连扶正胶囊含药血清，分组干预，采用 RT-PCR 检测 TGF-β1mRNA 表达，IC 检测 E-cad 与 N-cad 表达。结果：对照组、芪连扶正低剂量、中剂量、高剂量组、化疗组及联合组的 TGF-β1 mRNA 相对表达量依次为（31.11±1.58）％、（29.53±1.50）％、（27.28±1.75）％、（25.23±1.38）％、（23.03±1.59）％、（20.72±1.38）％；各组E-cad、N-cad 均有不同程度阳性表达，除芪连扶正胶囊低剂量组外，各药组 E-cad 阳性率均高于对照组、N-cad 则相反（P ＜0.05或 P ＜0.01）；与化疗组相比，联合组及芪连扶正胶囊各组亦有统计学意义（P ＜0.05或 P ＜0.01）。结论：芪连扶正胶囊可通过逆转 TGF-β介导的 EMT 作用防止肿瘤转移。
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芪连扶正胶囊干预肺癌干细胞白细胞介素-10、转化生长因子-β1表达对免疫重塑的影响
目的:观察芪连扶正胶囊干预肺癌干细胞免疫相关因子白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达对其免疫重塑的影响.方法:选取体外常规培养肺癌A549细胞,免疫磁珠法分选干细胞,制备芪连扶正胶囊含药血清,按实验分组干预,免疫酶联吸附试验法检测各组IL-10、TGF-β1的表达,RT-PCR法检测各组IL-10 mRNA、TGF-β1mRNA的表达.结果:对照组、芪连扶正胶囊组、顺铂组、芪连扶正胶囊+顺铂组的IL-10表达依次为(119.03 ±6.99)%,(108.91 ± 8.07)%,(96.71 ±5.78)%,(56.41 ±7.95)%;TGF-β1表达依次为(174.79 ±7.95)%,(160.51 ±8.03)%,(141.28 ± 6.97)%,(97.34 ±7.63)%;IL-10mRNA 表达依次为(1.06 ±0.19)%,(0.85 ±0.18)%,(0.67 ±0.16)%,(0.47 ± 0.12)%;TGF-β1mRNA表达(1.27 ±0.26)%,(1.01 ±0.20)%,(0.77 ±0.14)%,(0.50 ±0.10)%.结论:芪连扶正胶囊可降低肺癌干细胞IL-10、TGF-β1表达,改善细胞免疫抑制状态,调节免疫重塑,进而抑制肺癌转移.
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芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌优势分析
目的：探讨分析芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及优势。方法将符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,2组各32例。对照组给予佳支持治疗,观察组在对照组治疗基础上给予芪连扶正胶囊,每次4粒,每日3次,口服。观察随访比较2组患者肿瘤控制率、生活质量、无疾病进展生存期与总生存期。结果芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌可改善患者生活质量；观察组和对照组无疾病进展生存期分别为5.4、4.1个月(P＜0.05),总生存期分别为12.3、10.6个月(P＞0.05)；肿瘤控制率观察组为77.42%(24/31),对照组为60.00%(18/30),2组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌具有可行性。
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芪连扶正胶囊含药血清对肺癌A549细胞生物学行为的影响
目的:观察芪连扶正胶囊含药血清对肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭的影响.方法:体外培养肺癌A549细胞,按实验分组干预,采用MTT法检测细胞增殖、划痕试验观察细胞迁移,Transwell实验观察细胞侵袭情况.结果:芪连扶正胶囊含药血清对肺癌A549细胞的增殖抑制且呈时间、浓度依赖性,且与化疗联合有协同作用;各药组细胞迁移值均小于对照组,与之比较除芪连扶正胶囊低剂量组外均有显著性差异(P＜0.05);与顺铂组相比,芪连扶正胶囊各组迁移值均大于顺铂组(P＜0.01),而联合组迁移值小于顺铂组(P＜0.01);芪连扶正胶囊低、中、高剂量组、顺铂组及联合组的侵袭抑制率分别为8.87％、19.11％、24.57％、37.88％、47.10％.结论:芪连扶正胶囊含药血清可抑制肺癌A549细胞增殖、迁移、侵袭,具有抗肿瘤转移作用.
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芪连扶正胶囊调控TGF-β/smad信号通路抑制肺癌转移的研究
目的:观察芪连扶正胶囊对TGF-β/smad通路相关分子表达的影响,探讨其相关机制.方法:体外培养肺癌A549细胞,制备芪连扶正胶囊含药血清,按实验分组干预,Western blotting检测TβR Ⅰ、TβRⅡ、Smad2/3、Smad4、Smad7的表达,RT-PCR检测TGF-β1 mRNA表达.结果:芪连扶正胶囊含药血清可上调TβR Ⅰ、TβRⅡ、Smad2/3、Smad4表达,下调Smad7、TGF-β1mRNA在肺癌A549细胞中的表达,其中,各药组分子表达量除芪连扶正胶囊低剂量组外,与对照组相比均有显著性差异(P＜0.01),与化疗组相比,联合组及芪连扶正胶囊各组亦有显著性差异(P ＜0.05或P＜0.01).结论:芪连扶正胶囊合药血清可通过纠正TGF-β/smad通路紊乱发挥抗肺癌转移作用.
关键词： 芪连扶正胶囊 TGF-β/Smad通路 肺癌 转移 -
中药配合GP方案对非小细胞肺癌晚期患者生活质量及免疫功能的影响
目的 观察芪连扶正胶囊配合吉西他滨联合顺铂(GP方案)化疗对非小细胞肺癌(NSC LC)晚期患者生活质量及免疫功能的影响.方法 选取NSCLC晚期患者64例,随机分为观察组与对照组,各32例.观察组采用芪连扶正胶囊联合GP化疗治疗,对照组仅给予GP方案化疗,观察2组治疗前后KPS评分、体质量变化,采用流式细胞术检测法检测2组T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK细胞)变化,并通过蛋白芯片技术检测法观察治疗前后肿瘤标志物CEA、CA125变化.结果 观察组治疗2个周期后生活质量卡氏评分、体质量改善均显著优于对照组(P＜0.05);且观察组治疗后机体免疫功能较对照组明显提高,肿瘤标志物各项指标较对照组显著降低(P＜0.05).结论 芪连扶正胶囊联合GP方案化疗可有效改善NSCLC患者临床症状,提高营养状态及免疫功能,具有增效减毒作用.
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芪连扶正胶囊编辑肺癌干细胞免疫重塑的研究
目的:观察芪连扶正胶囊对肺癌干细胞免疫相关因子表达的影响,探讨相关机制.方法:体外常规培养肺癌A549细胞,免疫磁珠法分选干细胞,制备芪连扶正胶囊含药血清,按实验分组干预,Elisa检测各组IL-10、TGF-β1的表达情况,Western blot检测Foxp3表达情况,RT-PCR检测TGF-β1mRNA的表达情况.结果:对照组、芪连扶正胶囊组、顺铂组、芪连扶正胶囊+顺铂组的IL-10表达量、TGF-β1表达量、Foxp3表达量及TGF-β1mRNA表达量均依次降低,与对照组相比,各药组均有显著性差异( P<0.05或P<0.01) ,其中芪连扶正胶囊+顺铂组差异明显,二者有协同作用.结论:芪连扶正胶囊可降低肺癌干细胞IL-10、TGF-β1、Foxp3表达,改善细胞免疫抑制状态,调节免疫重塑,进而抑制肺癌转移.
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芪连扶正胶囊治疗恶性肿瘤研究概况
医院制剂芪连扶正胶囊具有消癥散结、扶正抗癌的功效.主治肺癌、乳腺癌、肝癌、大肠癌等恶性肿瘤,现将近十年关于芪连扶正胶囊抗肿瘤相关研究从方药分析、抗肺癌、抗乳腺癌、抗肝癌、抗大肠癌等方面进行综述.参考文献38篇.
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芪连扶正胶囊对乳腺癌MCF-7细胞增殖及B7-CD28共刺激通路的影响
目的：研究芪连扶正胶囊对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响及对B7-CD28共刺激通路的调控作用。方法：常规培养MCF-7细胞，按实验分组干预，运用MTT法检测各组细胞增殖情况，应用流式细胞仪检测各组细胞表面B71、B72的表达。结果：各浓度芪连扶正胶囊含药血清均能抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖，用药浓度增加则抑制作用增强；各浓度芪连扶正胶囊含药血清组MCF-7细胞株表面B71、B72表达均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），与阿霉素（ADM）合用时作用增强。结论：芪连扶正胶囊能抑制乳腺癌细胞增殖及促进共刺激分子B71、B72的表达，与阿霉素合用时作用增强。
关键词： 芪连扶正胶囊 乳腺癌 B7-CD28共刺激通路 大鼠 -
芪连扶正胶囊薄层色谱鉴别方法研究
目的：建立医院制剂芪连扶正胶囊中连翘和半夏的薄层色谱鉴别法。方法：以硅胶G为固定相，以三氯甲烷-甲醇（8∶1）为展开剂，10%硫酸乙醇溶液为显色剂鉴别连翘；以硅胶G为固定相，以正丁醇-冰醋酸-水（8∶3∶1）为展开剂，茚三酮试液为显色剂鉴别半夏。结果：连翘和半夏供试品溶液薄层色谱中，在与对照品溶液和对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点，且阴性无干扰。结论：两种方法重现性好，专属性强，可用于芪连扶正胶囊的质量控制。
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芪连扶正胶囊对化疗患者免疫功能的影响
目的:观察芪连扶正胶囊对化疗患者免疫功能的影响.方法:按照随机对照原则,将患者分为治疗组和对照组,以量化评分标准为手段,现察患者外周血中白细胞计数、T细胞亚群、NK细胞活性指标的变化.结果:与对照组相比,治疗组白细胞计数明显增加(P<0.05);T淋巴细胞比例及NK细胞活性明显提高(P<0.05).结论:芪连扶正胶囊能明显提升白细胞,减少化疗的不良反应,调整机体免疫功能,并有抗肿瘤作用.
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芪连扶正胶囊对肺癌干细胞增殖及Foxp3表达的影响
目的:观察芪连扶正胶囊对肺癌干细胞增殖及Foxp3表达的影响,探讨其抑制肺癌转移的相关机制.方法:体外常规培养肺癌A549细胞,免疫磁珠法分选干细胞,制备芪连扶正胶囊含药血清,按实验分组干预,采用MTT法测定肺癌干细胞增殖情况;分剐采用Western blot和RT-PCR法检测各组Foxp3的表达情况.结果:芪连扶正胶囊抑制肺癌干细胞增殖24h、48 h的抑制率分别为19.04％、25.39％,呈时间依赖性;且芪连扶正胶囊可明显下调Foxp3的蛋白与基因表达,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而联合顺铂可提高芪连扶正胶囊的下调能力,二者有协同作用.结论:芪连扶正胶囊可有效减少肺癌干细胞增殖,并通过下调Foxp3表达调节免疫而抑制肺癌转移.
