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"嗅三针"对阿尔茨海默病大鼠海马毒覃碱型受体的影响
目的:探讨"嗅三针"对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马胆碱能毒覃碱型受体(M受体)表达及功能的影响,了解其对嗅觉通路完整性的依赖作用.方法:成年SD雄性大鼠40只,随机分为正常对照组、AD模型组、嗅神经切断+嗅三针组和嗅三针组,每组10只.采用Aβ1-40淀粉样肽注射法制作AD大鼠模型,嗅神经切断术造大鼠嗅觉通路阻断模型,取"印堂"穴及两侧"迎香"穴交替电针刺激行"嗅三针"治疗.采用放射配体的单点结合分析法及Lowry微量定蛋白法测定海马组织胆碱能M受体大结合量(Bmax)、平衡解离常数(Kd)及受体密度.结果:与正常对照组比较,AD模型组及嗅神经切断+嗅三针组大鼠M受体Bmax和密度显著降低(P<0.05);与AD模型组和嗅神经切断+嗅三针组比较,嗅三针组大鼠M受体Bmax和密度显著升高(P<0.05).Kd的结果与之相反,与正常对照组比较,AD模型组及嗅神经切断+嗅三针组大鼠Kd显著提高(P<0.05);嗅三针组大鼠Kd与AD模型组和嗅神经切断+嗅三针组比较显著降低(P<0.05).结论:"嗅三针"能够显著提高海马组织的胆碱能M受体Bmax和密度,降低Kd,其干预效应依赖于嗅觉传导通路的完整性.
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天麻促智颗粒的脑保护机制研究
目的：探讨天麻促智颗粒（TMC）的脑保护机制，为其治疗老年血管性痴呆的作用提供药理学依据。方法：利用小鼠双侧颈总动脉结扎-再灌手术造成的学习记忆障碍动物模型，观察不同剂量的TMC对脑内神经递质受体（N-甲基-D-天冬氨酸受体即NMDA受体、胆碱能M受体）及谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活性的影响。结果：TMC可不同程度地抑制小鼠脑损伤引起的大脑皮层、海马两部位NMDA受体活性；增强两部位的M受体活性；还可增加皮层、海马和肝脏中GPx的活性。结论：TMC治疗血管性痴呆的机制可能与其抑制脑内兴奋性氨基酸受体活性、提高胆碱能神经功能以及增加抗过氧化酶活性有关。
关键词： 天麻促智颗粒 脑缺血 N-甲基-D-天冬氨酸受体 胆碱能M受体 -
红霉素对兔消化间期胆囊运动的兴奋作用
为研究红霉素(EM)对兔胆囊(GB)运动的影响,动物禁食后静脉麻醉,同步记录GB内压及奥迪氏括约肌(SO)肌电,静脉注射EM后GB运动增强,注药后10s内出现第1相效应(Phase A),表现为GB内压升高;注药后10min开始出现第2相效应(Phase B),主要是GB位相性收缩增强.EM静脉灌注兴奋GB运动的效应同EM静脉注射相似.静脉注射阿托品或颈部迷走神经切断后静脉灌注或注射EM,Phase A依然存在,而Phase B消失.结果提示,EM先后引起GB内压升高及GB位相性收缩增强两相效应,其中Phase A可能是EM直接兴奋胆道平滑肌上受体实现的,Phase B是EM通过兴奋胆碱能神经通路起作用.
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兔迷走神经在协调消化间期胆囊与奥迪氏括约肌运动方面的作用
目的:探讨兔迷走神经在协调消化间期胆囊(GB)与奥迪氏括约肌(SO )运动方面的作用.方法:动物禁食但自由饮水15～18 h后,乌拉坦静脉麻醉.蛙膀胱置入GB内,测GB内压,双极康铜丝电极引SO肌电.结果:消化间期 GB位相性收缩(GBPC)与SO锋电位簇(CSPSO)间存在1∶1对应关系,迷走复合区(DVC)内微量注射谷氨酸钠(MSG)或促甲状腺素释放激素(TRH)后PCGB及SO锋电位活动增强,GBPC与CSPSO间1 ∶1关系依然存在;颈部迷走神经切断或静脉注射阿托品后,PCGB及SO锋电位活动明显减弱 ,PCGB与CSPSO间对应关系消失;人为升高胆囊内压,SO锋电位无变化.结论:迷走中枢经外周迷走神经和M受体控制着兔消化间期GB及SO间协调运动.
关键词： 胆囊 奥迪氏括约肌 迷走神经 促甲状腺激素释放激素 胆碱能M受体 -
脑康饮对脑缺血模型大鼠学习记忆功能的影响
为探讨脑康饮(由黄芪、葛根、川芎、蒲黄等组成)治疗血管性痴呆(VD)的疗效与机理.将75只雄性Wistar大鼠随机均分为假手术组(A)、模型组(B)、中药小剂量组(C)、中药大剂量组(D)、西药组(E)5组.除A组外,其余动物结扎双侧颈总动脉形成慢性低脑灌注模型.造模第3d起,后三组分别以脑康饮小、大剂量和脑复康灌胃治疗,期间以Y型迷宫进行学习记忆能力测试,50d后处死动物,测定脑组织胆碱能M受体(mACh-R)密度和乙酰胆碱酯酶(AchE)活性.结果:经中西药物治疗后,模型动物的学习记忆能力提高,脑mACh-R结合容量提高、AchE活性降低;且中药优于西药,中药大剂量优于小剂量.提示脑康饮可改善脑组织低灌流引起的学习记忆功能,这种作用可能与该药对脑内胆碱能系统的作用有关.
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地锦草醇提物对兔离体小肠平滑肌作用及机制研究
目的:研究地锦草醇提物对家兔离体小肠平滑肌的作用及机制.方法:将离体家兔小肠平滑肌置于恒温平滑肌槽中,通过BL-420S生物机能实验系统,观察记录地锦草醇提物对正常小肠平滑肌自主收缩活动的影响,应用受体阻断剂硫酸阿托品、苯海拉明、酚妥拉明研究地锦草醇提物对小肠平滑肌作用的机制.结果:地锦草醇提物能显著抑制家兔小肠平滑肌自发性收缩的振幅(P＜0.05或P＜0.01),但对其收缩频率的影响不大.用阿托品、苯海拉明、酚妥拉明分别阻断胆碱能M受体、组胺H1受体及肾上腺素能a受体后,地锦草醇提物仍能显著降低离体小肠平滑肌的收缩振幅(P＜0.01).结论:地锦草醇提物对家兔离体小肠平滑肌的收缩振幅具明显的抑制作用,其机制可能与兴奋肾上腺素能α受体,阻断胆碱能M受体、组胺H1受体有关.
