日本常山叶中具松弛大鼠小肠平滑肌作用的生物碱

小肠平滑肌缺失致肠梗阻一例

患者男,66岁.因"反复腹胀、腹痛、呕吐,停止排便20d",自服多种助消化药、胃动力药无好转,于2007年11月收入我院.

槲皮素对兔离体肠平滑肌的舒张作用及其机制

目的:观察槲皮素对兔离体肠平滑肌肌张力的影响,并探讨其作用机制.方法:试验采用经典的离体小肠灌流技术,观察槲皮素(Que)对肠平滑肌自主收缩活动以及乙酰胆碱(Ach)、氯化钡(Bacl2)及组胺所致痉挛性收缩肠平滑肌的影响.应用L型钙通道开放剂Bay K8644、肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红(RR)、IP3受体阻断剂肝素(HP)和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME),研究槲皮素舒张肠平滑肌作用的机制.结果:槲皮素(20、40、60、80、100 μmol/L)能剂量依赖性的抑制家兔离体小肠平滑肌自发性收缩,对乙酰胆碱,组胺和氯化钡所致的兔离体肠痉挛性收缩也具有剂量依赖性抑制作用,且与肠平滑肌自发性收缩比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).槲皮素可明显抑制Bay K8644(0.5 μmol/L)引起的肠平滑肌收缩,HP能减弱槲皮素舒张肠平滑肌作用(P＜0.05),而RR对此无明显影响(P＞0.05).L-NAME(100μmol/L)亦能够部分阻断槲皮素舒张平滑肌作用(P＜0.05).结论:槲皮素明显抑制了家兔离体小肠平滑肌的收缩活动,其机制与增加小肠平滑肌NO浓度,抑制外钙内流和IP3受体途径介导的内钙释放有关,但对肌浆网ryanodine受体途径引起内钙释放无明显影响.

延胡索炮制前后在金铃子散中对大鼠肠管平滑肌的影响

[目的]观察延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后对大鼠离体肠管平滑肌收缩活动的影响.[方法]制备Wistar大鼠离体小肠平滑肌,观察延胡索炮制前后配伍川楝子对离体肠管平滑肌自发活动、乙酰胆碱(Ach)所致平滑肌收缩、阿托品所致平滑肌舒张的影响.[结果]以张力变化为指标,延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后的低、中、高剂量组对大鼠离体肠管平滑肌自发舒缩活动均有抑制作用,且延胡索醋制后配伍川楝子其解痉作用更显著.此外,延胡索及其炮制品配伍川楝子后对乙酰胆碱引起的肠平滑肌兴奋有显著拮抗作用且延胡索炮制品入复方后其拮抗作用更为显著.此外,两者均可协同阿托品的松弛作用.[结论]延胡索及其炮制品配伍川楝子后对大鼠肠管平滑肌活动均有抑制作用,在高剂量下醋延胡索入药对肠痉挛的改善优于生延胡索入药.

几种药物对家兔在体小肠平滑肌电活动的影响

目的:探讨酸、碱、盐及消化道神经递质对小肠平滑肌电活动的影响.方法:在家兔小肠浆膜上安放吸附电极,引导、观察在肠段表面滴加不同剂量的盐酸、氢氧化钠、氯化钡、乙酰胆碱和阿托品等药物对小肠电活动的影响.结果:氯化钡、乙酰胆碱可显著增加小肠平滑肌快波的频率和振幅;盐酸、氢氧化钠使快波的振幅显著增大;而阿托品则使快波的频率与振幅明显减慢.结论:盐酸、氢氧化钠、氯化钡显著兴奋在体小肠平滑肌峰电活动的效应类似乙酰胆碱,而阿托品对小肠电的影响则表现为抑制效应.

蛇床子素对家兔离体小肠平滑肌活动的影响

目的:观察蛇床子素(Ost)对家兔离体小肠平滑肌活动的影响.方法:采用常规离体灌注小肠平滑肌标本运动的实验方法,记录用药前后肠段平滑肌自发收缩活动的特点及其变化规律.结果:不同浓度(1μmol/L～50μmol/L)的ost对小肠平滑肌自发收缩活动有抑制效应,其幅值变化与用药前比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001),呈剂量依从性关系;较高浓度(10μmol/L,50μmol/L)Ost可显著减弱外源性乙酰胆碱和高Ca2+诱导的小肠平滑肌收缩幅度的增强效应(P＜0.001).结论:Ost有缓解肠痉挛和钙拮抗作用.

满山红总黄酮对肠平滑肌收缩功能影响

目的:观察满山红总黄酮(Rhododendron dauricum L.total flavonoids,RTF)对肠平滑肌收缩功能的影响并探讨其作用机制.方法:采用炭末推进法,观察RTF对正常小鼠小肠蠕动的影响;采用离体小肠灌流技术,观察RTF对乙酰胆碱(Ach)、组胺和氯化钡所致肠平滑肌收缩的影响.结果:RTF(180、90、45mg· kg-1)可以剂量依赖性的降低炭末推进率(P＜0.01);RTF(0.5～4 g·L-1)对乙酰胆碱(Ach)、组胺和氯化钡所致肠平滑肌收缩也具有剂量依赖性的抑制作用(P＜0.01).在无钙灌流液中,RTF(2 g·L-1)孵育10 min后可使CaC12的量效曲线向下移位且可使Ach在无钙灌流液中诱导的肠管大收缩幅度明显降低(P＜0.01).结论:RTF在体内外能剂量依赖性的抑制小肠平滑肌的收缩,其机制与阻断M3受体和H1受体、降低细胞内游离钙离子浓度有关.

茉莉花叶水提物对小肠平滑肌的影响

目的：观察茉莉花叶水提物对小肠平滑肌的作用。方法采用常规离体灌注小肠平滑肌标本方法，观察给药前后离体家兔小肠平滑肌平均张力、振幅及收缩频率变化，并检测其对在体小鼠小肠推进功能的影响。结果与给药前相比，茉莉花叶水提物槽内终浓度（2．0～6．0）×10－2 g生药／ml可使家兔离体十二指肠平滑肌平均张力及振幅显著降低，并随着给药剂量增加，抑制作用增强，当终浓度为4．0×10－2 g生药／ml时抑制效应达到大，但各浓度组对收缩频率均无明显影响。40 g生药／kg、20 g生药／kg剂量组对小鼠小肠推进运动亦有显著抑制作用。结论茉莉花叶水提物对家兔离体小肠平滑肌活动及小鼠小肠的推进运动有抑制作用，其作用机制可能与平滑肌细胞膜上的M受体有关，而与α，β受体无关。

芒柄花素对兔离体肠平滑肌舒张作用的影响

目的：观察芒柄花素对兔离体肠平滑肌肌张力的影响并探讨其作用机制。方法采用经典的离体小肠灌流技术，观察芒柄花素对肠平滑肌收缩活动以及乙酰胆碱（ Ach）、氯化钡（ BaCl2）及组胺（ HA）所致痉挛性收缩肠平滑肌的影响。应用 L型钙通道开放剂Bay K8644、肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红（ RR）和一氧化氮（ NO）合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯（ L-NAME），研究芒柄花素舒张肠平滑肌的作用机制。结果芒柄花素（10、20、40、60、80、100μmol/L）能剂量依赖性的抑制家兔离体小肠平滑肌自发性收缩，对 Ach，HA 和 BaCl2所致的兔离体肠痉挛性收缩也具有剂量依赖性抑制作用，且与无刺激肠平滑肌比较有显著性差异（P＜0.05或P＜0.01）。芒柄花素可明显抑制Bay K8644（0.5μmol/L），阻断RR引起肠平滑肌舒张作用，但L-NAME不能够抑制芒柄花素舒张肠平滑肌作用。结论芒柄花素显著抑制家兔小肠平滑肌的收缩活动，其抑制可能与抑制细胞外钙内流和内钙释放，从而使细胞内钙浓度降低有关，但与小肠平滑肌一氧化氮（ NO）浓度无关。

Ms4000在观察药物对离体肠管影响的实验中的应用

随着计算机技术和方法的飞速进步,计算机在医学教育和医疗实践中的应用已愈来愈广泛,将计算机技术引入机能实验教学过程是教学改革的重大举措.Ms4000系列生物信号定量记录分析系统能完成各种压力,张力(拉力),生物电信号以及其他多种非电信号的记录.信号图形质量高,数据定量、记录和分析准确、操作简单.哺乳动物的小肠平滑肌在一定条件下具有收缩性、自动节律性和对温度、理化性质、神经递质、化学药物敏感等特性.

速效止痢片的研制及300例临床应用观察

我院中药制剂室于1980年初, 以中西医药理论为基础,成功的研制了"速效止痢片"并于当年应用于临床、经临床300例菌痢观察取得了显著的疗效,至今以根据临床观察先后2次修改工艺规程,由半浸膏片发展到现在的糖衣片.1 速效止痢片的主要成分黄连、白头翁、秦皮、白芍、榔片、木香、苦参、654-2片、白糖等.2 组方原则及药理作用2.1 以清热解毒消炎止痢药为主药,因黄连所含的有效成分小蘖硷具有广谱及较强的抗菌作用.对痢疾杆菌尤强.苦参的有效成分苦参硷、金雀花硷和秦皮所含的有效成份的分秦皮甙对痢疾菌杆均有抑制作用外,还能治疗阿米巴痢疾.2.2 以消除腹痛和里急后重的药为辅药,因槟榔所含的有效成分槟榔硷能祛除泻痢所致的里急后重,再配以木香所含的挥发油对小肠平滑肌解痉作用,即可消除下痢所致的腹痛又能缓解里急后重之症.

人参皂苷Rg1对家兔离体小肠平滑肌自发收缩活动的影响

目的 观察人参皂苷Rg1对家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其作用机制.方法 试验采用经典的离体小肠灌流技术,观察人参皂苷Rg1对家兔小肠平滑肌自发收缩活动的影响,并探讨其作用机制.结果 人参皂苷Rg1剂量依赖性的抑制家兔离体小肠平滑肌收缩的幅度;L型钙通道开放剂Bay K8644和左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)均可完全阻断人参皂苷Rg1对家兔小肠平滑肌收缩活动的抑制作用;在无钙台式液中,人参皂苷Rg1抑制rynodine引起的细胞内钙释放所导致的收缩活动.结论 人参皂苷Rg1抑制家兔小肠平滑肌的收缩活动,其抑制收缩活动机制可能是: 增加小肠平滑肌NO浓度,从而抑制细胞外钙内流和内钙释放.

葛根素对酒精中毒后家兔离体小肠平滑肌活动的影响

目的 观察葛根素对酒精中毒后家兔离体小肠平滑肌活动的影响,探讨其解酒机制.方法 制备家兔十二指肠离体肠段标本, 采用常规离体灌注小肠平滑肌标本活动的实验方法 , 记录用药前后肠段平滑肌自发收缩性活动变化.结果 乙醇使家兔小肠平滑肌收缩活动的幅度、频率明显减小,与乙醇单用相比,葛根素使以上两项指标进一步降低,并呈剂量依赖关系.结论 葛根素加强了乙醇对小肠活动的抑制作用,可能并非通过其对小肠作用达到解酒之功效.

IL-1β对豚鼠离体小肠平滑肌的影响

目的 研究白细胞介素-1β(IL-1β)对豚鼠小肠平滑肌的影响及机制.方法 在距回盲部10 cm处取回肠平滑肌标本,分为4组:不同浓度IL-1β剂量对照组;ACH+IL-1β组;TTX+IL-1β组;ICC破坏+IL-1β组.结果 IL-1β对豚鼠离体小肠平滑肌收缩的基础张力和振幅有抑制作用,呈浓度依赖性;ACH作用后加入IL-1β(3 ng/mL)对ACH收缩无明显抑制作用(P>0.05),预加IL-1β(3 ng/mL)后加入ACH的收缩振幅与ACH直接作用相比无显著差异(P>0.05).TTX阻断肠神经后加入IL-1β(3 ng/mL),小肠平滑肌的收缩无明显变化(P>0.05).破坏小肠ICC,收缩幅度和频率与正常小肠收缩幅度和频率比较有显著性差异(P<0.01).加入IL-1β(3 ng/mL)无显著性差异(P>0.05).结论 IL-1β对豚鼠小肠平滑肌的收缩活动有抑制作用,对小肠平滑肌的主要神经兴奋物质ACH无明显急性抑制作用,对ACH的反应性无急性影响.IL-1β舒张小肠的作用主要是通过肠神经元介导,对兴奋神经递质释放有抑制作用.ICC是IL-1β对平滑肌抑制途径一个不可缺少的中间环节.

益母草对家兔离体小肠平滑肌的作用及其作用机制研究

目的 研究益母草对家兔离体小肠平滑肌的作用及其机制.方法 家兔小肠平滑肌标本置于恒温平滑肌槽中,用BL - 420F生物机能实验系统记录小肠的收缩曲线,观察益母草对小肠收缩的影响,并观察阻断胆碱能M受体和组胺H1受体等对益母草作用的影响.结果 益母草浓度依赖性兴奋离体小肠平滑肌,阻断胆碱能M受体或组胺H1受体能显著抑制益母草诱导的小肠平滑肌收缩.结论 小肠平滑肌是益母草作用的靶器官,益母草通过激活小肠平滑肌上的M受体和H1受体而促进小肠平滑肌收缩.

蒲公英等6种中药对小肠平滑肌活动的影响研究

目的 探讨蒲公英、大黄、厚朴、泻叶、芒硝、枳实对兔离体十二指肠平滑肌的作用.方法采用Magnus实验装置,使用BL-410生物信号记录系统,描记中国白兔离体肠平滑肌收缩、舒张活动的曲线,记录5 min作为对照,然后观察药物对其作用30 min后曲线变化,并与对照组比较.结果 给蒲公英、大黄、厚朴、泻叶、芒硝、枳实各单味煎剂后,其中蒲公英、大黄、泻叶、芒硝使离体肠平滑肌收缩幅度、张力、频率增加,与给药前组比较差异显著(P<0.01或 P<0.05),与台氏液组比较有显著性差异(P<0.01或 P<0.05);厚朴、枳实两味药明显使离体肠平滑肌收缩幅度、张力、频率降低,与给药前组比较有显著性差异(P<0.01或 P<0.05),与台氏液组比较差异有显著性(P<0.01或 P<0.05).枳实活动抑制率约为厚朴的1.37倍.结论蒲公英、大黄、泻叶、芒硝促进肠蠕动;而厚朴、枳实可降低肠平滑肌运动,蠕动减弱;前四味药增加肠蠕动作用选择性可被阿托品所阻断,后者对乙酰胆碱所致的离体肠平滑肌的活动加强有明显的拮抗作用.其机理一部分是通过选择性阻断肠平滑肌M受体所介导.

艾叶水提物及其发酵物对小肠平滑肌收缩性的影响

目的 研究艾叶水提物及其发酵物对体内外小肠平滑肌收缩性的影响及其作用机制.方法 采用炭末推进法观察艾叶水提物及其发酵物对正常小鼠小肠运动的影响;建立豚鼠离体小肠平滑肌标本,采用BL-420E+生物系统观察不同浓度艾叶水提物及其发酵物对离体肠平滑肌收缩幅度的影响,及其对乙酰胆碱(Ach)和组胺作用的影响.结果 艾叶水提物及其发酵物能降低炭末推进率,并能降低离体豚鼠小肠平滑肌的收缩幅度,并呈剂量依赖性,且艾叶发酵物作用更强(P＜0.05).艾叶水提物可降低Ach对小肠平滑肌收缩作用.艾叶发酵物可同时降低Ach和组胺对小肠平滑肌的收缩作用.结论 艾叶水提物及其发酵物均能抑制小肠平滑肌收缩,艾叶发酵物抑制作用更强.艾叶水提物作用机制可能与阻断M3受体相关,艾叶发酵物与阻断Ma受体和H1受体相关.

厚朴三物汤拆方及其药量变化的实验研究

目的：厚朴三物汤拆方分析基础上，对厚朴三物汤、厚朴大黄汤、小承气汤进行比较研究。方法：取混有碳末的药物煎液给小鼠灌胃，计算碳末推进率；将家兔小肠标本浸入台氏液中，滴加药物煎液，描记平滑肌收缩曲线。结果：厚朴三物汤显示出明显的推进作用(推进率83.45%)；滴加各药物后，平滑肌收缩强度及频率都明显降低，以厚朴三物汤为突出。结论：配伍后的厚朴三物汤提高了大黄、枳实、厚朴各药的推进作用；三方中以厚朴三物汤对小肠平滑肌影响大。

地锦草醇提物对兔离体小肠平滑肌作用及机制研究

目的:研究地锦草醇提物对家兔离体小肠平滑肌的作用及机制.方法:将离体家兔小肠平滑肌置于恒温平滑肌槽中,通过BL-420S生物机能实验系统,观察记录地锦草醇提物对正常小肠平滑肌自主收缩活动的影响,应用受体阻断剂硫酸阿托品、苯海拉明、酚妥拉明研究地锦草醇提物对小肠平滑肌作用的机制.结果:地锦草醇提物能显著抑制家兔小肠平滑肌自发性收缩的振幅(P＜0.05或P＜0.01),但对其收缩频率的影响不大.用阿托品、苯海拉明、酚妥拉明分别阻断胆碱能M受体、组胺H1受体及肾上腺素能a受体后,地锦草醇提物仍能显著降低离体小肠平滑肌的收缩振幅(P＜0.01).结论:地锦草醇提物对家兔离体小肠平滑肌的收缩振幅具明显的抑制作用,其机制可能与兴奋肾上腺素能α受体,阻断胆碱能M受体、组胺H1受体有关.

槲皮素对兔离体肠平滑肌张力的影响及其机制

目的:观察槲皮素对兔离体回肠平滑肌肌张力的影响,并探讨其作用机制.方法:试验采用经典的离体小肠灌流技术,观察槲皮素(quercetin,Que)对回肠平滑肌自主收缩活动以及乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、氯化钡及组胺(histamine)所致痉挛性收缩肠平滑肌张力的影响.结果:槲皮素(20,60,1 00 mol·L-1)能剂量依赖性的抑制家兔离体小肠平滑肌自发性收缩,对乙酰胆碱,组胺和氯化钡所致的兔离体肠痉挛性收缩也具有剂量依赖性抑制作用.在无钙台式液中,槲皮素可明显抑制Ach引起的回肠平滑肌收缩(P＜0.01),亦能使氯化钙量效曲线下移.槲皮素对Bay K8644(0.5 mol·L-1)引起的回肠平滑肌收缩亦有明显抑制作用(P＜0.01).结论:槲皮素明显抑制了家兔离体小肠平滑肌的收缩活动,其机制与抑制外钙内流及内钙释放有关.