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满山红研究进展
目的:综述近年来满山红化学成分和提取工艺的研究进展,为进一步研究开发满山红新药提供参考.方法:查阅相关文献,并将其分析、归纳.结论:满山红药用开发前景广阔.
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消咳喘胶囊联合噻托溴铵吸入对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)严重影响着患者生活质量,气流受阻呈慢性进行性发展,现有的治疗主要是控制急性发作期症状.消咳喘胶囊的主要成分为中药满山红,具有抗炎、镇咳之功效.研究证实,吸入噻托溴铵可降低发作次数、缩短发作持续时间、减缓COPD疾病进展[1].为此,我们选择82例COPD患者在常规治疗基础上,加用消咳喘胶囊、联合吸入噻托溴铵治疗,取得较好的疗效,现将结果报告如下.
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强力止咳宁胶囊增强体力作用的实验研究
强力止咳宁胶囊是由金银花(Lonicera japonica Thunb.)浸膏粉、满山红(Rhododendron dauricum L.)挥发油所组成,其功能为止咳、平喘.本实验证明强力止咳宁胶囊也具有提高免疫能力、耐缺氧的能力,具有增强体力的作用.
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中药满山红中4个黄酮类化合物结构及其抗氧化活性的理论研究
运用密度泛函理论DFT方法在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下研究了中药满山红中4个活性天然产物成分杜鹃素、槲皮素、山柰酚、杨梅素的电子结构、键离解能(BDE)以及分子高能量占有轨道与低能量空轨道,通过数据分析,初步判断出这4个活性化合物的抗氧化活性的大小顺序为杜鹃素<山柰酚<槲皮素<杨梅素.
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芩暴红止咳口服液的质量标准研究
目的:完善和提高芩暴红止咳口服液的质量标准.方法:分别采用薄层色谱法和液相色谱法对满山红与暴马子皮进行定性研究;采用高效液相色谱法测定杜鹃素含量.结果:鉴别专属性强,含量测定杜鹃素在0.012 3~0.307 5 μg范围内,线性关系良好,平均回收率98.13%(RSD1.04%).结论:本方法快速简便、重现性好,可用于芩暴红止咳口服液的质量控制.
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HPLC测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量
目的建立高效液相法测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量.方法用Nova-pak C18(250 mm×4.6 mm,4 μm)色谱柱,杜鹃素流动相为乙腈-水(45∶55),检测波长为296 nm;槲皮素流动相为甲醇-0.06%磷酸(50∶50),检测波长为360 nm.流速均为1.0 mL*min-1.结果杜鹃素在0.111 8~0.559 2 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2 792.2X-2.761 9(r=1.000 0),平均回收率为101.34%(RSD=1.55%,n=5);槲皮素在0.100 2~0.500 8 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3 361.5X+0.952 4(r=1.000 0),平均回收率为99.75%(RSD=1.71%,n=5).结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为满山红的含量测定方法.
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HPLC波长切换法测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量
目的 建立满山红中杜鹃素和槲皮素的含量测定方法,为满山红质量标准的研究提供科学依据.方法 采用高效液相色谱法同时测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量;色谱条件为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以甲醇-0.2%的磷酸溶液(58∶42)为流动相;检测波长为0~10 min 299nm,10~20 min 360 nm.结果 杜鹃素在0.077 8~0.389 μg、槲皮素在0.018 8~0.169 2 μg范围内线性关系良好;杜鹃素平均加样回收率为97.0%,RSD为1.4%;槲皮素平均加样回收率为98.0%,RSD为1. 3%.结论 本方法精密度高,分离度良好,可用于同时测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量.
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HPLO法测定满山红中牻牛儿酮的含量
目的 建立满山红中牻牛儿酮含量测定方法,并测定不同来源的满山红样品. 方法采用高效液相色谱法, ZORBAX RX-C18柱(150 mm×4.6m,5m)色谱柱,流动相为65%乙腈水溶液,流速1.0 mL/min,检测波长210mm.结果 牻牛儿酮的线性范围为0.03024~3.024μG(R=1.000),回收率为98.6%~101.5%,RSD为1.3%~0.6%,不同采集地的满山红中栊牛儿酮的含量在0.0107~7.2862 mg/g之间,不同月份的牻牛儿酮含量多相差1.5倍.结论 所建立的方法准确、重复性好,可用于满山红中栊牛儿酮的含量测定.不同采集地的满山红中铭牛儿酮含量差异极大.不同月份的铭牛儿酮的含量差异相对校小.
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满山红化学成分的研究
目的 对满山红Rhododendron dauricum 叶中的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱以及Sephadex LH-20等多种现代色谱分离技术对满山红叶的氯仿部位和醋酸乙酯部位进行分离纯化,波谱分析技术和理化常数对照鉴定结构.结果 鉴定12个化合物,分别为1-薄荷醇(1)、β-谷甾醇(2)、正二十三酸二十三酯(3)、正二十二醇(4)、正十七醇(4')、3β,24-二羟基-齐墩果烷-12-烯(5)、正十八碳酸(6)、熊果酸(7)、齐墩果酸(8)、金丝桃苷(9)、槲皮素-3-O-β-D呋喃木糖苷(10)、槲皮素(11).结论 化合物2~6、4'以及10均是首次从该植物中分离得到.
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克感平滴丸成型工艺的研究
目的 确立克感平滴丸的成型工艺.方法 以滴丸的硬度、外观、粘连为评价指标,采用正交试验法优选佳滴丸成型工艺.结果 确立了其成型工艺:取满山红、北豆根提取物的混合物(满山红、北豆根提取物按4:3比例混合)按1:3比例加入到熔融的基质中(PEG 4000与PEG 6000的比例为1:1),混合均匀,90℃保温上滴丸机,以滴距5 cm滴入液体石蜡冷凝剂中,冷却,固化成丸.结论 经验证试验结果表明该成型工艺稳定、可行.
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HPLC法测定消咳喘糖浆中槲皮素和杜鹃素的含量
消咳喘糖浆对治疗慢性支气管炎、感冒咳嗽有显著的疗效,由满山红(杜鹃花科植物兴安杜鹃)Rhododendron dahuricum L.的干燥叶提取制成,含有槲皮素、杜鹃素等黄酮类有效成分.文献[1~3]报道采用HPLC法使用不同的流动相、不同检测波长分别测定其含量,方法较繁琐.本实验探讨使用一种流动相、流速梯度法、同一检测波长的条件下,测定槲皮素和杜鹃素的含量,得到满意的分离效果,方法简便、易行,定量准确、快速,节省试剂、缩短分析时间,提高了检测效率.
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夏至杨梅满山红
俗话说:"夏至杨梅满山红."夏至前后,江南名果杨梅纷纷登场,那圆融融、紫艳艳、水津津的杨梅惹人眼目,占尽风头,撩人品尝.一些杨梅主产区,为迎合时尚,开辟了采摘杨梅游活动,有的还举办杨梅节,让人既饱口福,又饱眼福.
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正交设计优选满山红总黄酮的提取工艺
目的优选满山红的提取工艺.方法采用正交设计对满山红提取工艺优化,用紫外分光光度法测定满山红中总黄酮成分含量.结果满山红总黄酮的佳提取工艺为60%乙醇15倍量回流提取2次,每次1 h.结论此法简单可行方法重现性好,适用于工业化生产.
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满山红滴丸质量标准的建立
满山红为杜鹃花科植物兴安杜鹃的干燥叶(Rhododendron dauricum L),满山红具有止咳、祛痰、平喘的作用,用于治疗急、慢性支气管炎、哮喘[1].满山红滴丸是由其总黄酮有效部位开发而成的中药新药,有服用剂量小、速效等优点,满足急慢性支气管炎及哮喘快速释放的要求,剂型选择合理.
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满山红总黄酮对肠平滑肌收缩功能影响
目的:观察满山红总黄酮(Rhododendron dauricum L.total flavonoids,RTF)对肠平滑肌收缩功能的影响并探讨其作用机制.方法:采用炭末推进法,观察RTF对正常小鼠小肠蠕动的影响;采用离体小肠灌流技术,观察RTF对乙酰胆碱(Ach)、组胺和氯化钡所致肠平滑肌收缩的影响.结果:RTF(180、90、45mg· kg-1)可以剂量依赖性的降低炭末推进率(P<0.01);RTF(0.5~4 g·L-1)对乙酰胆碱(Ach)、组胺和氯化钡所致肠平滑肌收缩也具有剂量依赖性的抑制作用(P<0.01).在无钙灌流液中,RTF(2 g·L-1)孵育10 min后可使CaC12的量效曲线向下移位且可使Ach在无钙灌流液中诱导的肠管大收缩幅度明显降低(P<0.01).结论:RTF在体内外能剂量依赖性的抑制小肠平滑肌的收缩,其机制与阻断M3受体和H1受体、降低细胞内游离钙离子浓度有关.
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满山红中黄酮类成分液相色谱指纹图谱研究
目的 利用反相高效液相色谱法建立满山红中黄酮类成分的指纹图谱,为科学评价及有效控制满山红药材质量提供新的方法.方法 分析10个不同产地满山红样品的色谱图,采用国家食品药品监督管理局推荐的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”计算处理,建立由18个共有峰及其他指纹峰组成对照指纹图谱,确定2个主要指纹峰.结果 通过夹角余弦法和相关系数法计算满山红10个样品与对照指纹图谱的相似度,得到满意结果.结论 所建立的对照指纹图谱可以用来区别不同产地满山红药材的优劣,为进一步控制满山红质量提供依据.
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满山红油虚拟指纹图谱的建立
目的:建立满山红油的虚拟指纹图谱.方法:运用科学计算可视化原理,通过主成分分析和空间投影变换方法获取满山红油的特征指纹图谱.结果:对黑龙江省15个地区满山红油样品图谱间的差异明显,15个不同产地满山红样品虚拟指纹图谱分为两类.结论:该方法可以作为满山红油质量的控制标准.
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GC法测定满山红油中杜鹃酮的含量
目的:采用高效气相色谱法测定满山红油中杜鹃酮的含量.方法:以正十九烷为内标,FID检测器,色谱柱为苯基甲基硅酮(OV-17),柱温145℃,进样口温度180℃.结果:杜鹃酮在0.2~2.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.10%(n=9),RSD=1.3%.结论:本法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为满山红油中杜鹃酮的质量控制方法.
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黑龙江省不同产地满山红遗传多样性的RAPD分析
目的:分析不同产地满山红遗传背景与遗传关系,建立中药满山红的RAPD分析方法.方法 CTAB法提取不同产地满山红的基因组DNA:琼脂糖凝胶电泳法检测PCR扩增产物,SPSS17.0软件进行聚类分析,NTSYS2.10e软件进行遗传距离计算.结论:从100条随机引物中筛选出10个随机引物,其扩增产物谱带多,特征好,共扩增出806条条带,多态性条带数710条,多态性比例为88.1%.结论:不同产地间的满山红存在丰富的遗传多样性,RAPD分析技术可用于鉴定满山红.
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满山红挥发油超临界CO2萃取条件的实验研究
目的:确定满山红挥发油超临界CO2萃取的佳实验条件.方法:采用单因素实验法确定萃取满山红中挥发油的佳条件.结果:超临界CO2萃取满山红挥发油的佳实验条件为:萃取压力22MPa,萃取温度40℃,分离器Ⅰ压力 7MPa ,分离器Ⅰ温度60℃.结论:超临界CO2萃取法可以替代传统的水蒸气蒸馏法用于挥发油的提取.