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人白细胞抗原-G基因多态性与单纯疱疹病毒性脑炎相关性研究
目的 研究人白细胞抗原-G(HLA-G)基因多态性与单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)发病风险的相关性.方法 应用聚合酶链反应检测HSE患者及正常人的HLA-G基因14 bp插入/缺失(ins/ del)多态性分布,分析HLA-G基因型、等位基因与HSE发病风险的关系.结果 HLA-G14 bp的3种基因型在HSE组和对照组的分布差异有统计学意义(P =0.007),并且HSE组del/ del基因型频率较对照组明显升高(OR=5.56,P=0.018).等位基因频率的分析发现HSE组14 bp缺失(-14 bp)频率较对照组高(78.70％vs.67.16％),两组差异有统计学意义(OR=1.81,P=0.004).结论 HLA-G 14 bp插入/缺失多态性可能与HSE的发病相关,其中14 bp缺失可能是HSE发病的一个遗传危险因素.
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行辅助生殖技术患者流产胎儿人白细胞抗原-G基因14 bp插入/缺失多态性分析
目的 探讨行辅助生殖技术后流产但染色体数目正常的胎儿人白细胞抗原-G(HLA-G)基因第8外显子14 bp插入/缺失多态性情况,以期揭示其与流产发生的相关性. 方法 应用聚合酶链反应(PCR)及片段分析方法对符合入选条件的47例体外受精(IVF)流产胎儿(IVF流产组)、35例卵胞浆内单精子注射(ICSI)流产胎儿(ICSI流产组)及49例自然妊娠但选择行人工流产的胎儿(染色体数目正常;对照组)的HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性进行分析. 结果 14 bp插入/缺失等位基因频率在各组间相近,无统计学差异(P＞0.05);各组的HLA-G基因+14/+14、+14/-14和-14/-14基因型频率相似,无统计学差异(P＞0.05). 结论 结果提示HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性不是引起通过辅助生殖技术方式妊娠的染色体数目正常胎儿流产发生的原因.
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HLA-G14bp基因多态性及可溶性HLA-G表达水平与儿童特发性哮喘的关系
目的 检测儿童哮喘患者人白细胞抗原(HLA)-G14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)水平,探讨其与儿童特发性哮喘发病的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)及电泳技术对儿童特发性哮喘患者(85例)和健康体检儿童(98例)进行了HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因的检测,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测儿童特发性哮喘患者(60例)和健康体检儿童(70例)血浆中可溶性HLA-G(sHLA-G)水平.结果 发现HLA-G 14 bp插入/缺失多态性基因及基因型频率分布在儿童特发性哮喘患者和正常对照儿童中均无统计学意义(P均>0.05),儿童特发性哮喘患者中血浆sHLA-G水平(中位数,177.97U/ml)明显高于对照组(中位数,34.92U/ml,P<0.001),哮喘患者的sHLA-G的检测在ROC曲线下面积为0.975,哮喘诊断临界点为158.6U/ml.分析患者及正常对照儿童血浆sHLA-G水平在HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因型频率分布中的差异,发现均无统计学意义(P均>0.05),患者血浆sHLA-G水平与过敏原的种类、总IgE及特异性IgE(sIgE)的含量也无相关性(P均>0.05).结论 HLA-G 14 bp插入/缺失多态性基因和儿童特发性哮喘的易感性无关,而sHLA-G可能作为儿童特发性哮喘的一个生物标志物,在儿童哮喘的发病机制中发挥重要的作用.
关键词： 儿童哮喘 人白细胞抗原-G 多态性基因 可溶性白细胞抗原-G -
转化生长因子-β诱导胃癌细胞人白细胞抗原-G表达机制的研究
目的 探讨转化生长因子-β诱导胃癌细胞人白细胞抗原-G的表达及可能作用机制.方法 胃癌患者20例,胃癌组织及癌旁组织标本,同时采集术前1天相应患者的外周血标本.肿瘤组织和以及癌旁组织在-80°液氮冷冻保存,10％福尔马林溶液中固定2～3天洗涤、浸腊、包埋以及防脱片.相应外周血标本中可溶性人白细胞抗原-G浓度检测.采用ELISA对转化生长因子-β和人白细胞抗原-G的检测,应用转化生长因子-β kit、可溶性人白细胞抗原-G kit检测胃癌细胞转化生长因子-β与人白细胞抗原-G的浓度.应用SPSS 17.0软件,所获数据采用皮尔逊相关分析法和x2检验.结果 在胃癌细胞以及组织中转化生长因子-β及人白细胞抗原-G呈高表达水平,两者的表达呈相关性.不同浓度转化生长因子-β刺激能上调人白细胞抗原-G不同程度表达,转化生长因子-β表达和人白细胞抗原-G的表达在胃癌组织中及外周血中的浓度呈显著正相关.结论 转化生长因子-β参与了胃癌组织中人白细胞抗原-G的表达上调说明转化生长因子-β和人白细胞抗原-G在胃癌组织及外周血中的蛋白水平呈正相关;进一步阐明转化生长因子-β不仅与胃癌的活化和转移相关.
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妊高征患者外周血HLA-G水平及CD+4/CD+8与眼底病变的关系
目的 探讨妊娠高血压综合征(PIH)患者外周血人白细胞抗原-G (HLA-G)水平及T细胞亚群变化与眼底病变的关系.方法 分别采用ELISA法和流式细胞技术检测40例PIH患者(观察组)和20例正常孕妇(对照组)分娩前、后血清HLA-G水平和CD+4/CD+8,分析其与眼底病变的关系.结果 观察组分娩前HLA-G水平随病情加重而降低,并且随眼底病变加重而降低;与PIH眼底病变程度呈负相关(r=-0.655,P＜0.01);CD+4/CD+8与PIH病情呈负相关(r=-0.344,P＜0.05),而与眼底病变程度无明显相关性.分娩前、后眼底病变与PIH病情均呈显著正相关(r分别为0.809、0.731,P均＜0.01).结论 血清HLA-G水平可作为反映妊高征病情和眼底视网膜病变程度的指标之一.
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卵巢恶性肿瘤组织中HLA-G、HLA-E的表达及意义
目的 探讨人白细胞抗原(HLA)在卵巢恶性肿瘤发生、发展中的作用.方法 采用RT-PCR和流式细胞分析技术检测60份卵巢恶性肿瘤组织(恶性组)、30份卵巢良性肿瘤组织(良性组)和10份正常卵巢组织(对照组)标本中HLA-G、HLA-E的表达.结果 恶性组HLA-G、HLA-E阳性表达率显著高于良性组与对照组(P均＜0.05);HLA-G、HLA-E表达与肿瘤组织类型无关,与临床分期、病理分级显著相关,临床期别越晚、组织分化越差,抗原表达水平越高.结论 HLA-G、HLA-E参与了卵巢恶性肿瘤的发生、发展过程,可能机制为癌细胞产生免疫耐受,逃逸宿主的免疫监视.
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HLA-G14bp基因多态性和子宫内膜HLA-G表达水平与子宫内膜异位症的关系
目的 检测子宫内膜异位症(EMS)患者人白细胞抗原-G(HLA-G)基因第8外显子3'-非翻译区14 bp插入/缺失多态性和子宫内膜组织(在位和异位内膜)HLA-G蛋白表达水平,分析它们与EMS的关系.方法 利用多聚酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)检测92例EMS患者(EMS组)和90例非EMS患者(对照组)的HLA-G 基因第8外显子3'-非翻译区14 bp插入/缺失多态性的基因型分布,免疫组织化学染色检测其中30例EMS患者在位及异位内膜和30例非EMS患者在位内膜HLA-G蛋白表达水平.结果 HLA-G 14 bp插入/缺失多态性基因频率在EMS组和对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);HLA-G蛋白在EMS组异位内膜表达明显高于对照组(P＜0.05),但在EMS组在位内膜和异位内膜之间的表达比较差异无统计学意义(P＞0.05);进一步分析HLA-G阳性表达程度与EMS患者的HLA-G 14 bp插入/缺失多态性基因型分布之间的关系,组间比较未见明显差异(P均>0.05).结论 EMS发病可能与内膜组织中HLA-G的异常表达有关,而与HLA-G基因第8外显子3'-非翻译区14 bp插入/缺失多态性无关.
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改良卵裂期胚胎评级标准的临床应用
目的:探讨改良卵裂期胚胎评级系统在常规体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的应用价值,验证其科学性和合理性.方法:回顾性分析应用改良卵裂期胚胎评级系统(1级、2级、2.5级、3级、4级)对正常受精第3天胚胎进行评级(1级为高,4级为低),并移植2枚胚胎,根据所移植胚胎评级的不同共分为A组(1级+1级)、B组(1级+2级)、C组(1级+2.5级)、D组(2级+2级)、E组(2级+2.5级)、F组(2级+3级)、G组(2.5级+2.5级)、H组(2.5级+3级)和I组(3级+3级).比较各组间的种植率,同时采用化学发光法对不同评级胚胎培养液中的丙酮酸和可溶性人白细胞抗原-G(sHLA-G)进行分析,结果:在4434个常规IVF-ET周期中,总体上随着移植胚胎评级的递减,种植率呈现出下降趋势,A组高,I组低.至少包括1枚2级胚胎的B、D、E、F组种植率均显著高于两枚都是2级以下的胚胎(G、H、I组)(P＜0.05),G组种植率(32.13％)显著低于D组(36.19％)和E组(36.47％),并且高于H组(29.97％)和I组(26.31％),差异均有统计学意义(P＜0.05).胚胎培养液中sHLA-G的阳性表达率和丙酮酸摄取量随着胚胎评级的增高,呈现出增加的趋势,并且其2.5级与其他各级之间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:改良卵裂期胚胎评级标准是选择移植胚胎的有效方法,可以反映胚胎发育的潜能.
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HLA-G 14bp插入/缺失多态性与复发流产关联性Meta分析
目的 评价HLA-G 14bp基因插入/缺失(InDel)多态性与原因不明复发流产(URSA)的关系.方法 检索2016年4月前发表的、来自中国知网(CNKI)、万方数据库、PubMed和Web of Science的相关文献共384篇,经筛选纳入符合标准文献20篇.采用随机效应模型(REM)和固定效应模型(FEM),通过Stata 11.0软件进行Meta分析,以OR值和95％置信区间作为衡量标准.结果 经过Hardy-Weinberg检验(HWE)及敏感性分析,排除3篇偏离文献.终纳入URSA患者1 880例,正常对照1 790例.Meta分析结果显示,HLA-G 14bp InDel多态性与URSA(≥2次)的发生无显著相关,但与URSA(≥3次)的发生存在显著相关[等位基因模型Ⅰvs.D:OR=1.172,95％ CI(1.050 ～1.308),PoR=0.005,I2=35.4％;显性模型Ⅱ+ID vs.DD:OR=1.366(1.001 ～1.864),PoR=0.049,I2=62.9％;纯合子模型Ⅱ vs.DD:OR=1.382,95％ CI(1.088～1.757),PoR=0.008,I2=23.0％].以人种分组进行分层分析,HLA-G 14bp InDel多态性与URSA间的关联性在高加索人种和蒙古利亚人种间无显著区别.结论 3次及以上URSA的发生与HLA-G 14bp 的插入/缺失多态性存在显著相关性,这种相关性应与欧亚人群种族差异无关.
