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肾安颗粒对5/6肾切除模型大鼠骨代谢的影响
目的:探讨肾安颗粒对5/6肾切除模型大鼠骨代谢的影响.方法:应用5/6肾切除建立大鼠肾性骨病(ROD)模型,随机分为正常组,假手术组,模型组,阳性药骨化三醇组(1.5 μg·kg-1),肾安颗粒低、高剂量组(2.25,4.5 g·kg-1),给予相应药物ig8周,给药前、后检测大鼠血尿素氮(BUN),血肌酐(SCr),血红蛋白(HGB),钙(Ca),磷(P),碱性磷酸酶(ALP),化学发光法测全段甲状旁腺素(iPTH),双能X射线测骨密度.结果:与正常组比较,模型组大鼠血BUN,SCr水平明显升高(P＜0.05),HGB,血Ca,骨密度明显降低(P＜0.05),血P,ALP,全段iPTH明显升高(P＜0.05).治疗后与模型组比较,肾安颗粒2.25,4.5 g·kg-1组大鼠血BUN,SCr水平明显降低(P＜0.05),HGB,血Ca,骨密度明显升高(P＜0.05),血P,ALP,全段iPTH明显降低(P＜0.05).结论:肾安颗粒能明显改善5/6肾切除模型大鼠肾功能和骨代谢指标,延缓肾功能进展和减轻并发症.
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肾安颗粒治疗慢性肾衰竭的临床研究
目的:观察肾安颗粒剂对CRF的临床疗效.方法:收集符合CRF诊断标准的病例60例,随机分为两组,肾安颗粒(简称肾安)治疗组及爱西特对照组各30例,疗程2个月.采用肿瘤坏死因子(TNF-α),尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h TP)、血清白蛋白(Alb)及临床症状积分等为观察指标,观察肾安对CRF的治疗作用.结果:表明肾安对CRF的总有效率达83.33%,明显优于对照药物,肯定了肾安对CRF的临床疗效.肾安组的BUN、24 h upq明显降低,Alb升高,临床症状改善,经统计学处理,与爱西特对照组有差异(P＜0.01);同时观察到肾安组的TNF-α受到抑制,与对照组差异明显.结论:肾安颗粒剂可明显改善CRF的临床症状及实验指标,其作用可能与该药抑制致肾衰恶化因子有关.
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肾安颗粒对肾性骨病模型大鼠骨组织骨保护素表达的影响
目的：探讨肾性骨病（ROD）模型大鼠股骨组织骨保护素（OPG）表达与骨代谢的关系及中药方肾安颗粒干预骨代谢的作用机制。方法：应用5/6肾切除加高磷饮水建立大鼠ROD模型，随机分为正常对照组、假手术组、模型组、骨化三醇组和肾安低、高剂量组，分别给予相应药物灌胃8周，给药前后检测大鼠血清BUN、Scr、Ca、P、ALP，化学发光法测iPTH，双能X射线测骨密度，Western blot、免疫组织化学法检测股骨OPG表达。结果：肾安低、高剂量组大鼠血BUN、Scr与骨化三醇组、模型组比较明显降低；肾安低、高剂量组血Ca、骨密度与模型组比较明显升高，血P、ALP、iPTH与模型组比较明显降低；各组大鼠骨组织OPG蛋白表达，模型组显著低于正常对照组和假手术组，骨化三醇组和肾安低、高剂量组明显高于模型组；肾安低、高剂量组免疫组织化学表达比模型组明显增强。结论：ROD模型大鼠OPG表达异常与骨代谢密切相关，肾安颗粒可能通过上调OPG表达改善ROD骨代谢。
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肾安颗粒对肾性骨病模型大鼠骨组织BMP-7表达及骨代谢的影响
目的 探讨肾性骨病(ROD)模型大鼠股骨组织BMP-7表达与骨代谢的变化及中药方肾安颗粒干预骨代谢作用机制.方法 应用5/6肾切除加高磷饮水建立大鼠ROD模型,随机分为正常对照组、假手术组、模型组、骨化三醇组、肾安2.25g/mL剂量组、肾安4.5g/mL剂量组,给予相应药物灌胃8周,给药前后检测大鼠血BUN、Scr、Ca、P、ALP,化学发光法测iPTH,双能X射线测骨密度,Western blot、免疫组织化学法检测股骨BMP-7表达.结果 肾安2.25g/mL、肾安4.5g/mL组大鼠血BUN、Scr与骨化三醇组、模型组比较明显降低;肾安2.25/mL、肾安4.5g/mL剂量组血Ca、骨密度与模型组比较明显升高,血P、ALP、iPTH与模型组比较明显降低;各组大鼠骨组织BMP-7蛋白表达,模型组显著低于正常组和假手术组,骨化三醇、肾安2.25g/mL、肾安4.5g/mL组明显高于模型组;肾安2.25g/mL、肾安4.5g/mL组免疫组织化学表达比模型组明显增强.结论 ROD模型大鼠骨代谢异常与BMP-7异常表达密切相关,肾安颗粒对骨代谢影响机制可能与干预BMP-7表达有关.
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肾安颗粒对5/6肾切除慢性肾衰竭模型大鼠肾脏病理组织形态的影响
目的:研究肾安颗粒对5/6肾切除慢性肾衰竭大鼠肾脏病理组织形态的影响.方法:54只造模成功的大鼠随机分为空白组、模型组、肾安颗粒高剂量组、低剂量组、对照组,连续给药8周后观察各组的肾指数和肾脏病理的改变.结果:肾安颗粒能有效降低CRF大鼠肾脏指数和改善肾脏病理变化(P＜0.05或0.01).结论:肾安颗粒可改善CRF大鼠的病理组织形态,从而改善肾功能.
