首页 > 文献资料
-
痔炎消颗粒的药效学研究
目的:观察痔炎消颗粒的主要药效学作用.方法:采用体外抗菌、金葡球菌致大鼠肛门部溃疡、巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠胸腔白细胞游走、醋酸所致小鼠疼痛及小鼠小肠炭末推进运动等模型,观察痔炎消颗粒的药效作用.结果:痔炎消颗粒对金葡球菌、表皮葡萄球菌、痢疾杆菌等细菌具有不同程度的抑制作用;对金葡球菌致大鼠肛门部溃疡有明显的治疗作用;有明显的抗炎作用及促进小鼠小肠炭末推进运动;并有显著的镇痛作用.结论:痔炎消颗粒具有抗菌、抗炎、镇痛、通便作用.
-
痔炎消颗粒抗炎镇痛作用研究
目的:研究痔炎消颗粒抗炎镇痛作用.方法:采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳炎症及大鼠棉球肉芽肿等法,观察痔炎消颗粒的抗炎作用;采用醋酸致痛及热致痛模型,观察痔炎消颗粒的镇痛作用.结果:痔炎消颗粒可显著减少醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加时伊文思蓝的渗出量(P＜0.01);显著减轻二甲苯致小鼠耳炎症反应的肿胀度(P＜0.05～0.01);显著减轻棉球肉芽肿重量(P＜0.05～0.01);显著延长醋酸致痛时小鼠扭体反应出现的时间及减少扭体反应数(P＜0.01);显著提高热致痛小鼠的痛阈值(P＜0.01).结论:痔炎消颗粒有抗炎镇痛作用.
-
HPLC法测定痔炎消颗粒中芦丁的含量
目的:建立测定痔炎消颗粒中芦丁含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Merck Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-1%冰乙酸(32:68);流速1 mL·min-1;检测波长为257nm.结果:芦丁回归方程为Y=1 865.5X+101.61,r=0.999 5;线性范围为0.299～8.970 μg(n=6,RSD=0.91%),平均回收率为99.54%,RSD为0.91%.结论:所建方法简便可行,快速,可用于痔炎消颗粒的质量控制.
-
高效液相色谱法测定痔炎消颗粒中金丝桃苷的含量
目的:建立痔炎消颗粒中金丝桃苷的含量测定方法.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46:54)(用三乙胺调PH至3.0),流速1.0mL.mL.min(-1),检测波长为360 nm,柱温30℃,理论塔板数按金丝桃苷峰计算应不低于3000,进样量为10uL.结果:金丝桃苷在0.121 7-1.5210ug线性范围时呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为103.5%,RSD为1.27%(n=6).结论:本方法准确,重现性好,可作为痔炎消颗粒质量控制方法.
-
膜分离技术在痔炎消颗粒制备中的应用
目的 将膜分离技术应用于痔炎消颗粒的分离纯化,改善水提醇沉工艺耗用乙醇多、生产成本高、安全风险大的缺陷.方法 以膜通量、干膏收率和芦丁含有量转移率为指标,优化无机陶瓷膜和超滤膜的膜滤工艺.结果 选择孔径为0.2 μm的无机陶瓷膜,温度40 ～50℃,操作压力0.10～0.12 MPa的条件以及截留相对分子质量为100 000的管式超滤膜.在温度30 ～ 35℃,操作压力0.30～0.40 MPa的条件下,能够有效减少痔炎消颗粒中的杂质,同时较好地保留有效成分.结论 采用膜分离技术替代痔炎消颗粒的水提醇沉工艺时,既能避免醇沉工艺的缺陷,又能有效地保证产品的质量.
-
痔炎消颗粒润肠通便和止血作用的药效学研究
目的 研究痔炎消颗粒润肠通便和止血作用.方法 选用失水便秘模型法,观察小鼠开始排黑便时间及2 h内排黑便数;选用小肠炭末推进试验法,观察小鼠小肠炭末推进率;选用玻片法和出血时间测定法,测定小鼠的出血时间和凝血时间.结果 痔炎消颗粒对失水便秘模型小鼠开始排黑便时间显著快于对照组(P＜0.05),2 h内排黑便数显著多于对照组(P＜0.01),可显著促进小鼠小肠炭末推进率(P＜0.01),可不同程度缩短小鼠的出血时间和凝血时间.结论 痔炎消颗粒有润肠通便和止血作用,对痔疮有较好的治疗作用.
-
高效液相色谱法测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量
目的 建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).以乙腈-0.5%磷酸(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为344 nm.结果 绿原酸进样量线性范围是0.0192～0.48μg,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.33%(n=6);芦丁进样量线性范围是0.096～2.406μg,平均加样回收率为99.59%,RSD=0.51%(n=6).结论 该方法 操作简便、重现性好,可用作该药品的质量控制.
