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经络舒胶囊对糖尿病大鼠活血化瘀及抗炎镇痛作用
目的:观察经络舒胶囊对糖尿病大鼠的活血化瘀、抗炎镇痛作用.方法:经络舒胶囊药粉每次给药高、中、低剂量组(大鼠为1.4,0.7,0.35 g·kg-1;小鼠为2.8,1.4,0.7 g·kg-1),阳性药糖脉康颗粒剂量为2.5 g·kg-1,每天ig给药1次.Wistar大鼠ip链脲佐菌素(STZ)制成糖尿病大鼠模型,将动物随机分为正常对照组、模型对照组、西药阳性对照组、中药阳性对照组、经络舒胶囊高、中、低剂量组,ig连续60 d进行高、中、低切变率的全血比黏度测定;以正常大鼠组胺所致的大鼠毛细血管通透性增加及棉球肉芽肿形成检测抗炎作用;以热板法和醋酸致小鼠扭体法检测镇痛作用.结果:经络舒胶囊能明显降低糖尿病大鼠血液全血的高、中、低切变率的全血比黏度,对组胺所致的大鼠毛细血管通透性增加无明显的抑制作用;对棉球肉芽肿的形成有明显的抑制作用;给药后30,60 min均能延长热板法小鼠痛阈值;能明显减少醋酸致小鼠扭体次数.结论:经络舒胶囊对糖尿病大鼠具有明显的活血化瘀、抗炎、镇痛作用.
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经络舒胶囊对糖尿病大鼠血糖及糖化血红蛋白含量水平的影响
目的:观察经络舒胶囊对糖尿病大鼠血糖、糖化血红蛋白含量水平的影响.方法:Wistar大鼠腹腔射链脲佐菌素( STZ)制成糖尿病大鼠模型.将动物随机分为正常对照组、模型对照组、西药阳性对照组(胰素)、中药阳性对照组(糖脉康)、经络舒胶囊高、中、低剂量组.给药60d以后测定大鼠空腹血糖浓度及糖血红蛋白含量.结果:与模型对照组比较,胰岛素对照组能明显降低糖尿病大鼠空腹血糖水平(P＜0.01).与型对照组比较,胰岛素对照组和高剂量组能明显降低糖尿病大鼠糖化血红蛋白水平(P＜0.05).结论:高剂量的经络舒胶囊能明显降低糖尿病大鼠糖化血红蛋白水平,为该制剂临床上用于糖尿病神经病变包括外周神经炎糖尿病植物神经功能紊乱提供了实验理论依据.
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经络舒胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床观察
目的:观察和客观评价经络舒胶囊治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性.方法:DPN患者40例,随机分为治疗组20例和对照组20例,其中:治疗组给予经络舒胶囊治疗；对照组给予甲钴胺片治疗.治疗前后,以主要临床证侯,神经传导速度为主要指标,观察、比较、判定疗效,同时观察安全性.结果:治疗后,两纽主要临床证侯均较治疗前改善(P＜0.05),但治疗组改善较对照组更为明显(P＜0.05).治疗后,两组神经传导速度也都较治疗前明显增快(P＜0.05或0.01),治疗组较对照组更为明显(P＜0.05或0.01).安全性检测无明显异常.结论:经络舒胶囊治疗糖尿病周围神经病变是有效和安全的.
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经络舒对2型糖尿病大鼠降糖作用及机制的研究
目的:探讨经络舒胶囊对2型糖尿病SD大鼠模型的作用机制.方法:构建2型糖尿病SD大鼠模型,随机分为空白对照组、模型对照组、经络舒低剂量组、经络舒高剂量组和二甲双胍对照组,治疗6周后,检测SD模型大鼠空腹血糖、空腹胰岛素、血脂两项、胰岛素敏感指数、氧化应激信号(MDA).结果:经络舒高剂量组与二甲双胍组比较,二甲双胍组降低空腹血糖的作用更明显(P＜0.05).在降低空腹胰岛素水平、改善胰岛素抵抗、控制体重、改善血脂方面两组无明显差异(P＞0.05).经络舒高剂量组抗氧化应激作用更明显(P＜0.05).结论:经络舒能够改善2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的空腹血糖,其作用机制可能与降低空腹胰岛素水平改善胰岛素抵抗有关.
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HPLC法测定经络舒胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量
目的：建立高效液相色谱法测定经络舒胶囊中丹参酮Ⅱ A含量的方法。方法：采用 LUNA C18色谱柱，柱温 35℃。汉动相甲醇－水 (85∶ 15)，流速 0.8ml/min，检测波长 270nm。结果：丹参酮Ⅱ A与其相邻峰完全分离。对照品线性范围 1.608～ 14.472ug/ml， r=0.9997，平均回收率 99.12％， RSD=1.99％ (n=5)。结论：用高效液相色谱法测定经络舒胶囊中丹参酮Ⅱ A含量，操作简便，结果准确。
