首页 > 文献资料
-
HPLC同时测定灯盏细辛注射液中6种主要成分的含量
目的:建立HPLC同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸含量的方法.方法:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL.结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0.079～5.065(r=0.999 9),0.080～ 5.120(r=0.999 9),0.074～4.750(r=0.999 9),0.391～ 25.050(r=0.999 9),0.038～2.423(r=0.999 9),0.487～7.792 mg·L-1(r=0.999 8),加样回收率分别为96.72％(RSD 1.76％),96.64％(RSD 1.69％),101.81％(RSD 1.81％),98.16％(RSD 2.22％),99.02％(RSD 2.57％),97.02％(RSD 1.52％).结论:方法简便、快捷,准确、重复性好,可为灯盏细辛注射液提供质量控制依据.
关键词： 灯盏细辛注射液 绿原酸 咖啡酸 1 3-O-二咖啡酰奎宁酸 灯盏花乙素 3 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 4 -
毛细管电泳同时测定苍耳类药材中7种酚酸类成分的含量
目的 建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定苍耳类药材中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、异绿原酸A、异绿原酸C、新绿原酸和1,3-O-二咖啡酰奎宁酸含量的方法.方法 以50 mmol· L-1硼砂-水(pH 9.54)为缓冲溶液,未涂渍标准熔融石英毛细管(75 μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,运行电压为25 kV,检测波长为326 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为25 kPa×5 s.结果 7种酚酸的浓度与峰面积的线性关系良好(r＞0.999 4);加样回收率为99.85％～102.70％.用此法测定了苍耳类药材中7种酚酸的含量,得到满意结果.结论 该方法简单、准确,重复性较好,可用于苍耳类药材内在质量的评价和控制.
-
灯盏细辛软胶囊的质量标准
目的:建立灯盏细辛软胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对灯盏细辛软胶囊中野黄芩苷、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸进行定性鉴别研究,并采用高效液相色谱法测定野黄芩苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定测得野黄芩苷对照品进样量在0.053～2.120 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为100.30%,RSD为1.71%(n=6).结论:该方法简便、准确、可靠,可以有效控制灯盏细辛软胶囊的质量.
关键词： 灯盏细辛软胶囊 野黄芩苷 1 3-O-二咖啡酰奎宁酸 高效液相色谱法 -
HPLC同时测定灯盏细辛合剂中4种有效成分的含量
目的:采用HPLC法测定灯盏细辛合剂中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷的含量.方法:采用C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm)；以A-0.1％甲酸水溶液,B-乙腈为流动相进行梯度洗脱；流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长327nm.结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷分别在0.020～0.600μg(r1=0.9990)、0.031～0.930μg(r2=0.9999)、0.012～0.360μg(r3=0.9999)、0.100～3.000μg(r4=0.9995)范围内成良好的线性关系,加样回收率分别为100.3％(RSD 1.9％)、99.3％(RSD 1.7％)、98.9％(RSD1.5％)、101.4％(RSD 1.3％).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可为灯盏细辛合剂提供质量控制依据.
