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HPLC同时测定灯盏细辛注射液中6种主要成分的含量
目的:建立HPLC同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸含量的方法.方法:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL.结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0.079～5.065(r=0.999 9),0.080～ 5.120(r=0.999 9),0.074～4.750(r=0.999 9),0.391～ 25.050(r=0.999 9),0.038～2.423(r=0.999 9),0.487～7.792 mg·L-1(r=0.999 8),加样回收率分别为96.72％(RSD 1.76％),96.64％(RSD 1.69％),101.81％(RSD 1.81％),98.16％(RSD 2.22％),99.02％(RSD 2.57％),97.02％(RSD 1.52％).结论:方法简便、快捷,准确、重复性好,可为灯盏细辛注射液提供质量控制依据.
关键词： 灯盏细辛注射液 绿原酸 咖啡酸 1 3-O-二咖啡酰奎宁酸 灯盏花乙素 3 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 4 -
HPLC同时测定灯盏细辛注射液中6种主要成分的含量
目的:建立HPLC同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸含量的方法.方法:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL.结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0.079～5.065(r=0.999 9),0.080～ 5.120(r=0.999 9),0.074～4.750(r=0.999 9),0.391～ 25.050(r=0.999 9),0.038～2.423(r=0.999 9),0.487～7.792 mg·L-1(r=0.999 8),加样回收率分别为96.72％(RSD 1.76％),96.64％(RSD 1.69％),101.81％(RSD 1.81％),98.16％(RSD 2.22％),99.02％(RSD 2.57％),97.02％(RSD 1.52％).结论:方法简便、快捷,准确、重复性好,可为灯盏细辛注射液提供质量控制依据.
关键词： 灯盏细辛注射液 绿原酸 咖啡酸 1 3-O-二咖啡酰奎宁酸 灯盏花乙素 3 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 4 -
HPLC同时测定灯盏细辛提取物中3种有效成分的含量
目的:建立同时测定灯盏细辛提取物中野黄芩苷,3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,大连依利特C18色谱柱(4.6mm x 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(22:78),检测波长330 nm,流速1 mL· min-1,柱温35℃.结果:野黄芩苷,3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸分别在0.032 7～1.3080 μg(r=0.9999),0.048 2 ～1.928 0μg(r =0.999 9),0.058 3～2.332 0 μg(r =0.999 8)呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.74％(RSD=1.9％),100.23 ％(RSD=1.4％),99.33 ％(RSD=1.3％).结论:本法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于灯盏细辛提取物中3种有效成分的含量测定.
关键词： 灯盏细辛提取物 野黄芩苷 3 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 4-二-O-咖啡酰奎宁酸 含量测定 -
HPLC法测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸
目的 建立HPLC法同时测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的方法.方法 色谱柱为岛津Interstil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸(25:75),体积流量1.0 mL/min,检测波长335nm,柱温37℃,进样量10 μL.结果 2种成分均能达到基线分离,重现好,且呈现较好的线性关系;加样回收率分别为97.1％、99.8％,RSD值分别为0.66％、0.82％.结论 该方法准确、灵敏、可靠,重复性好,可用于心脑络通颗粒的快速检测.
关键词： 心脑络通颗粒 野黄芩苷 4 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 高效液相色谱 -
HPLC法测定灯盏生脉胶囊中4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的含量
目的:建立HPLC法测定灯盏生脉胶囊中4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%三氟乙酸(20∶80)为流动相;检测波长为327nm.理论塔板数按4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸峰计算应不低于8000.结果:4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸进样量在0.02～0.24 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999).样品平均回收率为99.45%,RSD= 2.7%.结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制灯盏生脉胶囊的质量.
关键词： 灯盏生脉胶囊 4 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 HPLC 含量测定 -
HPLC法同时测定不同产地灯盏细辛中4种有效成分的含量
目的:采用高效液相色谱法同时测定9批不同产地灯盏细辛药材中绿原酸、咖啡酸、1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和野黄芩苷4种有效成分.方法:采用Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0～9 min,10%A;9～10 min,10%A～13%A;10～40 min,13%A),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长325nm.结果:绿原酸、咖啡酸、11,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷浓度分别在3.93～62.9μg·mL-1(r=0.9999)、0.106～1.70 μg·mL-1(r=0.9997)、0.124～1.98 μg·mL-1(r=0.9995)、28.78～460.4 μg·mL-1(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为95.74%(RSD=1.7%)、103.3%(RSD=2.6%)、100.0%(RSD=4.0%)、101.8%(RSD=3.4%).结论:该方法简便、准确,可用于灯盏细辛药材的质量评价.
