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藏族药甘青乌头化学成分研究(Ⅳ)
目的:研究藏族药甘青乌头全草的化学成分.方法:采用多种现代色谱技术进行分离纯化,并通过理化性质、波谱分析(1D,2D-NMR和MS)及与文献对比的方法进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了17个化合物,分别为异光黄素(1),对羟基桂皮酸(2),苯甲酸(3),对羟基苯乙胺(4),对羟基苯乙醇(5),尼泊金丁酯(6),腺苷(7),3-[p-hydroxyphenyl]-propionicacid amide(8),hetisine(9),关附辛素(10),红景天苷(11),环(异亮-亮)二肽(12),苯丙氨酸(13),3-(4-aminophenyl)prop-2-enoic acid(14),N-oxide hordenine(15),(2R,3R)-2,3,4-三羟基丁酸(16)和N-甲基酪胺(17).结论:其中化合物1～4,6～8和12～17为首次从甘青乌头中分离得到.
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藏药榜嘎化学成分和药理作用的研究进展
总结藏药榜嘎在化学、药理和临床方面的研究进展.查阅国内外近年来的科技文献、书籍,并对其进行分析归纳.榜嘎中的化学成分主要包括生物碱类、黄酮类和挥发油类等成分,目前已分离到的生物碱有22个,黄酮有3个,挥发性成分35个.其主要活性集中在抗炎、抗病毒、抗癌等研究上,主要以复方的形式用于流行性感冒、各种炎症和病毒感染等的治疗.榜嘎的化学成分研究很少,活性研究仅限于粗提物的抗炎、抗病毒研究,作用机制和毒性研究极少,应加强榜嘎化学成分、有效部位和有效单体、作用机制及毒性研究,为扩大该药材的应用开发提供依据.
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藏族药甘青乌头脂溶性生物碱分析
目的:对藏族药甘青乌头全草的脂溶性生物碱进行研究.方法:采用多种现代色谱技术进行分离纯化,并通过理化性质、波谱分析(1D,2D-NMR和MS),X射线单晶衍射等方法确定化合物结构.结果:从甘青乌头的脂溶性生物碱部位分离并鉴定了10个化合物,它们的结构分别为tanaconitine(1),heteratisine(2),11α,13 α-dihydroxyhetisinone(3),guan-fubase H(4),β-谷甾醇(5),苯甲酰胺(6),邻苯二甲酸正丁基异丁基酯(7),dihydroatisine(8),hetisine(9)和对羟基苯乙醇(10).结论:化合物1～4,8和9为二萜生物碱,化合物3,6～8为首次从甘青乌头中分离得到,本文首次对化合物3和4做了X射线单晶衍射数据分析.
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藏药甘青乌头化学成分的研究
目的:研究藏药甘青乌头Aconitum tanguticum的化学成分.方法:采用硅胶,SephadexLH-20凝胶,ODS,制备液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,通过多种波谱分析方法鉴定化合物结构.结果:从甘青乌头大极性部位分离鉴定了7个化合物,分别为山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-O-α-L-鼠李糖苷(1),山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷] -7-O-α-L-鼠李糖苷(2),山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(3),龙胆苦苷(4),吐叶醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(5),二氢吐叶醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(6),3,4-二羟基-苯乙醇-β-D-葡萄糖苷(7).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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藏药甘青乌头化学成分研究
对甘青乌头Aconitum tanguticu全草的化学成分进行研究.应用硅胶,ODS,Sephadex LH-20,制备HPLC等各种色谱技术进行分离纯化,采用MS,NMR等波谱技术鉴定化合物结构.甘青乌头乙醇总提取物经石油醚、乙酸乙酯萃取后的剩余水溶液经AB-8大孔吸附树脂,依次用水,30％,60％,95％乙醇洗脱,合并回收溶剂分别得到各洗脱部分.从30％,60％乙醇洗脱部分共分离得到19个化合物,分别鉴定为紫丁香苷(1),香草酸4-O-β-D-阿洛糖苷(2),阿魏酸4-O-β-D-阿洛糖苷(3),阿魏酸4-O-β-D-葡萄糖苷(4),芥子酸4-O-β-D-葡萄糖苷(5),4-羟基-肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(6),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[α-L-鼠李糖基-(1→6)]-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(7),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[α-L-鼠李糖基-(1→6)]-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(8),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(9),山柰酚-3-O-[β-D-葡萄糖基-(1→3)-(4-O-反式-对香豆酰基)]-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(10),槲皮素-3-O-[β-D-葡萄糖基-(1→3)-(4-O-反式-对香豆酰基)]-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(11),红景天苷(12),2-(3,4-二羟基苯基)乙醇1-O-β-D-葡萄糖苷(13),(7S,8R)-去氢二松柏醇-9'-O-β-D-葡萄糖苷(14),citrusin B(15),异叶乌头碱(16),tanaconitine (17),山栀苷甲酯(18)和淫羊藿次苷B1(19).除化合物4,13,16和17外,其余化合物均为首次从甘青乌头中分离得到.
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藏药甘青乌头化学成分研究(Ⅲ)
对藏药甘青乌头全草的化学成分进行研究.采用多种色谱技术进行分离纯化,并通过光谱分析(1D,2D-NMR和MS)及与文献比对的方法鉴定了19个化合物,分别是5-羟甲基糠醛(1),5-乙酰氧基甲基糠醛(2),pyrrolezanthine{5-hydroxymethyl-1-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde} (3),lichiol B (4),邻苯二甲酸二丁酯(5),3,4-二羟基苯乙醇(6),3,4-二羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖苷(7),红景天苷(8),对羟基苯乙醇(9),对羟基苯甲酸葡萄糖酯苷(10),对羟基苯甲酸(11),天麻苷(12),1-(3,4二甲氧基苯基)-1,2-乙二醇(13),对羟基苯甲醛(14),对羟基苯乙酮(15),3,4-二羟基苯乙醇乙酸酯(16),丁香醛(17),乙基-β-D-吡喃果糖苷(18),对羟基苯甲酸甲酯(19).化合物3和4为首次从该科植物中分离得到,化合物2,6,9～19为首次从该属植物中分离得到,化合物1和5为首次从该植物中分离得到.
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藏药甘青乌头抗单纯疱疹病毒Ⅱ型体内外作用研究
目的 探讨藏药甘青乌头抗单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)的作用和机制.方法 MTT法测定甘青乌头对Vero细胞的毒性,采用细胞病变法和蚀斑法测定甘青乌头体外抗病毒活性,以半数抑制浓度和治疗指数为评价指标;定量荧光PCR法和蚀斑法考察甘青乌头体外抗病毒作用机制.用HSV-2建立小鼠脑炎模型,对甘青乌头体内抗单纯疱疹病毒的抗病毒活性进行评价.结果 甘青乌头对Vero细胞的半数中毒浓度(CC50)为5.57 g·L-1.细胞病变法和蚀斑法测得甘青鸟头的半数有效浓度(EC50)分别为2.25,1.68 g·L-1,治疗指数TI分别为2.47,3.32.LD50值为0.85 g·kg-1.甘青乌头延长了小鼠的平均存活时间,对小鼠的死亡显示出10%的保护率.甘青乌头能直接灭活HSV-2,能够显著抑制HSV-2的感染性;对病毒吸附到细胞没有抑制作用,能抑制HSV-2大分子的增值.抑制HSV-2 DNA合成的抑制倍数达102.结论 甘青乌头体外具有较强的抗HSV-2的活性,抗病毒作用是通过抑制病毒复制循环的各个环节起作用的.
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8种藏药体外抑菌作用研究
目的 测定8种清热解毒类藏药异叶青兰、甘青乌头、獐芽菜、乌奴龙胆、五脉绿绒蒿、铁棒锤、蒺藜、兔耳草体外抑菌活性.方法 用琼脂扩散法和微量稀释法研究8种清热解毒类藏药体外抑菌活性,以抑菌圈和小抑菌浓度(MIC)为评价指标.结果 藏药水提取物和醇提取物对所选菌种都具有一定的抑制作用,形成抑菌圈直径范围为8～22 cm,MIC范围为1.56～50.00 mg·mL~(-1).其中异叶青兰和甘青乌头抑菌活性强,五脉绿绒蒿基本没有抑菌作用.结论 8种藏药水提取物,抑菌活性异叶青兰>甘青乌头>獐芽菜>兔耳草>铁棒锤>蒺藜>乌奴龙胆>五脉绿绒蒿;而对于醇提取物,异叶青兰>甘青乌头>铁棒锤>兔耳草>蒺藜>獐芽莱>乌奴龙胆>五脉绿绒蒿.
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甘青乌头总黄酮提取精制工艺研究
目的:优选甘青乌头总黄酮的提取精制工艺.方法:以总黄酮含量为检测指标,采用正交设计考察乙醇浓度、乙醇加入量、提取时间和提取次数对总黄酮提取率的影响,优选甘青乌头总黄酮的提取工艺;以总黄酮吸附量(mg/g)和解析率(％)为检测指标,考察D101、AB-8、X-5和XAD-16四种大孔吸附树脂对甘青乌头总黄酮的富集能力,优选树脂类型,并确定上样液浓度、上样流速、上样量、洗脱溶媒和洗脱流速等工艺参数.结果:甘青乌头总黄酮佳提取精制工艺为:10倍量70％乙醇回流提取3次,每次提取1h;优选XAD-16树脂精制甘青乌头总黄酮,佳上样液浓度为8 mg/mL,上样量为112 mg/g干树脂,上样液pH值为5,上样流速为3 mL/min,佳洗脱溶媒为70％乙醇,洗脱流速为5 mL/min;在佳吸附解析条件下,甘青乌头总黄酮质量分数从4.39％提高到46.19％.结论:甘青乌头总黄酮提取精制工艺操作简单,结果可靠,可用于工业化生产.
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甘青乌头的HPLC指纹图谱研究
目的 采用HPLC法研究8批甘青乌头药材的指纹图谱.方法 采用Waters XbridgeTMC18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-40 mmol·L-1乙酸铵缓冲液(氨水凋pH10),检测波长230 nm,流速1 mL· min-1,柱温40℃.结果 以15个共有峰为评价指标,8批样品中各共有峰的相对保留时间均＜2％,相似度均＞0.95.结论 所用方法操作简便,精密度、稳定性和重复性均良好,可用于甘青乌头药材的质量控制.
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藏药榜嘎的生药学研究
目的:对藏药榜嘎进行生药学研究.方法:采用性状、 显微鉴定及薄层鉴别的方法.结果:榜嘎的两个品种在性状上存在一定差异,但在显微特征和薄层色谱上无明显差异.结论:该研究结果可为榜嘎的药材鉴定和质量标准制定提供参考依据.
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秦岭产4种乌头地上部分生物碱含量测定
目的 测定秦岭产乌头属的松潘乌头、太白乌头、甘青乌头、铁棒锤地上部分总生物碱的含量,探讨种的化学资源分布,为该属资源有效利用研究提供依据.方法 酸性染料比色法测定乌头属地上部分总生物碱.结果 4种乌头地上部分的总生物碱为:花期-松潘乌头0.12%、太白乌头1.34%、甘青乌头0.54%、铁棒锤1.54%;果期-松潘乌头0.10%、太白乌头1.13%、甘青乌头0.60%、铁棒锤1.38%.结论 花期太白乌头、甘青乌头及铁棒锤总生物碱含量较高,有一定的资源利用价值.
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秦岭产4种乌头块根的生物碱资源研究
目的 测定秦岭产乌头属的松潘乌头、太白乌头、甘青乌头、铁棒锤块根中的总生物碱及酯型生物碱含量,探讨4种植物的化学成分资源状况,为该属生药资源开发研究提供依据.方法 酸碱滴定法测定块根的总生物碱;改良盐酸羟胺-高氯酸铁比色法测定块根的酯型生物碱.结果 4种乌头块根总生物碱及酯型生物碱含量分别为:花期:松潘乌头1.19%和0.33%,太白乌头0.68%和0.06%,甘青乌头2.24%和0.33%,铁棒锤1.31%和0.52%;果期:松潘乌头1.22%和0.17%,太白乌头1.24%和0.04%.甘青乌头2.42%和0.28%,铁棒锤1.44%和0.46%.结论 4种乌头种的化学成分资源规律为总生物碱舍量果期高于花期,酯型生物碱的舍量花期高于果期.
