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金礞石人工胃液和水溶性浸出物及其主要元素分析
目的:分析金礞石人工胃液和水溶性浸出物及其主要元素,为金礞石药用有效成分的研究提供参考资料.方法:对金礞石药材进行人工胃液浸出和水煎煮浸出,测定浸出率,并采用ICP-AES测定浸出液中主要元素含量.结果:样品的人工胃液浸出率在5%以上,浸出液中主要元素为Ca,Mg,其次为Fe,Al;样品水煎煮的浸出率及各元素的浸出量均较低.结论:金礞石在临床上多用于丸散少见于汤剂是有科学依据的,其药用物质基础可能与Ca,Mg等人工胃液浸出元素有关.
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矿物药金礞石和青礞石中铁元素的价态分析
目的:建立化学滴定法分析矿物药金礞石和青礞石中亚铁的含量,进而对两种铁元素进行价态分析.方法:以氢氟酸-硫酸处理两种药材,化学滴定法测定样品中亚铁的含量,在X射线荧光光谱法的基础上,对各铁元素含量进行线性回归分析.结果:氧化亚铁的线性范围在1.08-12.96mg之间,线性方程为:y=0.9832x+0.2919,相关系数为0.9994,重复性的RSD=0.41％,加样回收率为96.19％,亚铁和三价铁元素之间具有显著的相关性.结论:采用化学滴定法测定亚铁的含量,简单可靠,具有较好的准确度和精密度,样品中的三价铁基本由黑云母中亚铁转化而来,因此可用来评价金礞石和青礞石的水化程度.
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RP-HPLC测定如意珍宝丸中红花黄色素A的含量
如意珍宝丸系藏族验方,由珍珠母、沉香、石灰华、金礞石、红花、螃蟹和丁香等组成,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·藏药》第1册,功用清热、醒脑开窍、舒筋通络、干黄水;用于瘟热、陈旧热证、白脉病、四肢麻木、瘫痪、口眼歪斜、神志不清、痹证、痛风、肢体强直、关节不利[1].原标准没有含量测定指标.
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金礞石的鉴别
金礞石为云母片岩的矿石，主产于河南、山西、四川等地。因其质地较脆，受力易碎，又被人们称之为烂石、酥酥石。以块整均匀、色金黄、无杂石及泥沙者为佳。
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金礞石炮制前后阳离子交换容量及交换性阳离子分析
目的 通过研究金礞石炮制前后阳离子交换容量(CEC)及交换性阳离子量的变化,揭示其与金礞石结构变化的关系,为探究金礞石的炮制作用提供科学依据.方法 对金礞石及其煅品进行阳离子交换试验,测定其CEC,并以ICP-AES测定交换后溶液中各主要元素的量,比较炮制前后CEC及各元素交换量的变化.结果 金礞石炮制后CEC显著下降,蛭石层间各可交换性阳离子交换量降低,四面体及八面体阳离子交换量增加,金礞石炮制后交换性阳离子的组成显得更为均衡,且不同产地及来源的样品间差异显著减小.结论 金礞石炮制后层间自由水及部分结合水的脱失使得层间可交换性阳离子与结构层作用力增强,可交换性降低；部分结构羟基的脱失破坏了相应的八面体结构,其中的八面体阳离子因而具有可交换性；金礞石炮制后结构边缘及缺陷位置增多,在交换液的作用下易破键水解释放出大量的四面体及八面体阳离子.炮制对于缓和金礞石药性,提高金礞石药材整体质量,缩小产地差异对其药效的影响,增加用药的安全性、有效性具有重要意义.
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红灵散
红灵散原载于《古今医方集成》.方药组成:麝香60克,雄黄120克,朱砂200克,硼砂120克,金礞石(煅)80克,硝石(精制)200克,冰片60克.以上七味,除麝香、冰片外,雄黄、朱砂水飞成极细粉;其余硼砂等三味粉碎成细粉;将麝香、冰片研细,与上述粉末配研,过筛,混匀,瓶装,每瓶3克,即得.本品为棕色至红棕色的粉末;气芳香浓郁,味微苦.
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XRD法鉴别礞石滚痰丸中的金礞石
目的:探讨x射线衍射法(简称XRD法)对礞石滚痰丸中金礞石进行鉴别的方法.方法:采用XRD法测定经灰化处理后的样品,分析物相组成情况,进而寻找图谱中金礞石的XRD特征峰.结果:金礞石在d值为9.982处的特征峰较为明显,且不与其他组分产生干扰,可作为金礞石定性的依据.结论:该方法简单可靠,专属性高,适用于复杂的中成药体系.
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金礞石炮制历史及现代研究概况
对金礞石的炮制历史、化学成分、鉴别及炮制研究进行了文献综述,为进一步研究金礞石提供参考.
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金礞石本草考证
目的 考证金礞石的文献记载、名称沿革及原矿物来源.方法 通过古今文献考证,在现代分析结果 的基础上,结合矿物学蚀变理论和新研究成果进行研究.结果 确定了金礞石的方书首见及本草首载文献,明确了金礞石原矿物来源.结论 金礞石首见于清·黄庭镜<目经大成>,较当前文献观点上溯了200多年;本草首载于<药材学>,亦较当前文献观点有所提前.其原矿物来源应为变质岩类矿物蛭石化黑云母片岩.
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云母类矿物药鉴别
云母类药用矿物主要有云母、金精石、青礞石、金礞石.由于其来源、性状和形态极为相似,无论是开采、销售,还是应用都易造成混淆.为便于区别,笔者就此类药物的来源、形态及鉴别方法作一简介,供使用者参考.
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矿物药金礞石、青礞石的红外光谱分析
目的:寻找能够鉴别金礞石、青礞石的新方法.方法:利用傅立叶变换红外光谱仪测定不同来源的样品,对所获得的指纹图谱进行特征性指认.结果:不同来源的金礞石、青礞石的红外吸收光谱存在较大差异,并且有各自的特征峰.结论:运用傅立叶变换红外光谱技术可以对不同来源的金礞石、青礞石进行直接、快速、准确分析,为此类矿物药的鉴别和质量控制提供可靠的依据.
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矿物药青礞石、金礞石和金精石XRD图谱鉴别
目的:利用粉末X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)技术对矿物药青礞石、金礞石和金精石进行分析,用于三者鉴别及质量评价.方法:采集青礞石、金礞石和金精石共20批样品的XRD图谱,对图谱进行物相检索,解析各样品的物相组成,并与性状特点进行对比分析,确定青礞石、金礞石和金精石三者矿物基原,指导鉴别.优选特征谱段为d(晶面间距,10-10m)=6.8～17.7,采用一阶求导+矢量归一化法、21点平滑对该谱段内图谱进行预处理,并做聚类分析.结果:所考察7批青礞石样品均为变质岩类黑云母片岩,3批优质金礞石为蛭石化黑云母片岩,3批金精石主要含金云母及水化金云母,其他样品物相组成复杂;对特征谱段进行聚类分析可将青礞石、金礞石及金精石区分开,并可区分不同品质的金礞石.结论:XRD图谱分析法适用于青礞石、金礞石和金精石三者的鉴别及质量评价,该方法快速准确.
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中药金礞石热膨胀率与热膨胀容测定方法的研究
目的:建立金礞石热膨胀率和热膨胀容的测定方法.方法:取试样粉末在马弗炉中焙烧,测定焙烧前后质量、体积的变化.结果:以焙烧温度为800℃,焙烧时间为10 min,样品粒径为40目时的测定条件为宜,测得热膨胀率RSD=3.0％,热膨胀容RSD=2.4％.结论:测定方法简单,重复性好,可作为金礞石的质量控制指标.
