首页 > 文献资料
-
不同采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量测定
目的:建立短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量测定方法,测定不同采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量.方法:采用HPLC-UV法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5 μm),流动相乙腈-水(42∶ 58),检测波长203 nm,柱温40℃,流速1.0 mL· min-1.结果:25R-短葶山麦冬皂苷C和25S-短葶山麦冬皂苷C分别在20.40 ～ 408.00 mg·L-1(R2=0.999 9),20.09 ～401.80 mg·L-1(R2=0.999 9)呈良好线性关系,平均回收率分别为99.85％(RSD2.1％),101.40％(RSD 1.8％);8批不同采收期短葶山麦冬中25R-短葶山麦冬皂苷C,25S-短葶山麦冬皂苷C分别为0.081％ ～0.136％,0.012％ ～0.150％.结论:该方法简便、快速,可准确测定短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量;不同采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量差异较大,25S-短葶山麦冬皂苷C含量变化尤为明显,应严格控制短葶山麦冬采收期.
-
UPLC-MS/MS法检测妇康宁片中掺加的山麦冬
目的 建立超高效液相色谱-串联电喷雾三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)法检测妇康宁片中掺加的山麦冬(湖北麦冬和短葶山麦冬).方法 该药物甲醇提取物的分析采用Zorbax Eclipse Pluse C18色谱柱(100 mm ×2.1 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,等度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃,以测定麦冬皂苷D、山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C的含有量.结果 35批样品中有11批检测到湖北麦冬,7批检测到短葶山麦冬,3批同时检出两者.结论 该方法选择性强,灵敏度高,可用于筛查妇康宁片中的麦冬用药品种.
-
短葶山麦冬皂苷C固体脂质纳米粒的制备
目的:制备短葶山麦冬皂苷C固体脂质纳米粒(DT-13-SLN)并考察其理化性质. 方法:以乳化-蒸发法制备DT-13-SLN,通过正交设计优化处方和制备工艺条件,测定其粒径、zeta电位、药物包封率和载药量,以透射电镜观察纳米粒形态,并考察DT-13-SLN的稳定性,对DT-13-SLN的冻干粉进行差示扫描量热(DSC)分析,以确定DT-13-SLN的生成. 结果:纳米粒的平均粒径为128.8 nm,zeta电位为-30.0 mV,包封率为57.43%,载药量为3.48%.DSC分析表明有新的物相生成.DT-13-SLN于4℃放置1个月,粒径和包封率无明显变化. 结论:本研究制备的DT-13-SLN粒径分布范围窄,稳定性良好.
-
比色法测定短葶山麦冬药材中总皂苷含量
目的探讨一种较为简便的方法对短葶山麦冬药材中甾体皂苷类化合物进行含量测定,建立一种总皂苷含量测定方法.方法采用L9(3)4正交试验设计法对茴香醛比色法进行试验条件的优化,以短葶山麦冬中主要甾体皂苷类化合物短葶山麦冬皂苷C为指标性成分,考察显色剂浓度、反应温度、显色剂体积、反应时间等四因素,优化显色条件.结果优化条件后,测得结果为福建泉州产短葶山麦冬中总皂苷含量为1.48%,平均加样回收率为95.8%.结果以文献方法-高氯酸比色法验证可靠.结论采用此种比色方法结果较为简便、可靠,能够用于短葶山麦冬总皂苷含量测定,可作为传统方法的有效补充.
-
短葶山麦冬皂苷C药理作用研究进展
短葶山麦冬皂苷C是短葶山麦冬的主要活性成分之一，现代药理研究表明短葶山麦冬皂苷 C有着广泛的药理活性如抗炎、抗肿瘤、抗血栓、心肌保护、免疫调节等。短葶山麦冬皂苷C对短葶山麦冬的进一步研究开发有着重要的学术价值。
-
HPLC测定短葶山麦冬药材中短葶山麦冬皂苷C
目的采用HPLC法测定短葶山麦冬药材中短亭山麦冬皂苷C含量.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1％磷酸二氢钾溶液(用10％氢氧化钠溶液调节pH至8.0)(77:23)为流动相,柱温为15℃,检测波长203nm.结果:短亭山麦冬皂苷C在浓度为10.95μg/mL-175.19μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.6％,RSD=1.03％(n=6).结论:所用方法简便、快速、准确,可控制短葶山麦冬药材的质量.
