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鹿茸草药材的HPLC指纹图谱
目的:建立鹿茸草的HPLC指纹图谱,为鹿茸草的质量控制提供依据.方法:采用HPLC-UV分析鹿茸草的指纹图谱,色谱条件为Agilent HC C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％磷酸水(B)梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10 μL.利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次鹿茸草的HPLC图进行比较分析.结果:建立了鹿茸草的HPLC指纹图谱,以木犀草素为参照峰,确立了鹿茸草指纹图谱中的13个共有峰.结论:所建立的指纹图谱稳定性和重复性均好,可用于鹿茸草药材的常规质量控制.
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鹿茸草中3种苯乙醇苷的分离制备工艺研究
目的 利用大孔吸附树脂以及动态轴向分离技术,建立鹿茸草Monochasma savatieri中3种苯乙醇苷类化合物麦角甾苷(acteoside)、异麦角甾苷(isoacteoside)、torenoside B的佳分离制备工艺.方法 通过静态吸附与解吸附实验和动态分离实验,研究8种常用大孔树脂AB-8、D101、HPD 100、LSA-10、LX-11、LX-17、LX-38、XDA-6对该类化合物的分离特性,选出佳大孔树脂类型;采用所选佳大孔树脂对3种苯乙醇苷类化合物的纯化工艺参数进行优化.经放大实验得到总苯乙醇苷,再经动态轴向分离得到3种苯乙醇苷类化合物单体.结果 优化出的理想大孔树脂为LX-17;优选的佳上样质量浓度为原药材1.8 g/mL;佳吸附时间为150 min;洗脱条件为乙醇-水系统,体积流量为2.5 mL/min,梯度浓度依次为纯水(4 BV)、15％乙醇(4 BV)、60％乙醇(5 BV)以及90％乙醇(2 BV);随后放大10倍进行中试,得到总苯乙醇苷部位,得率为5.25％,其中麦角甾苷15.24％、异麦角甾苷32.14％、torenoside B 29.33％;5 g总苯乙醇苷部位经动态轴向压缩制备柱纯化出3种苯乙醇苷单体成分,分别为麦角甾苷0.127 g,得率2.54％,质量分数为92％;异麦角甾苷0.894 g,得率17.88％,质量分数为95％;torenoside B 0.962 g,得率19.24％,质量分数为98％.结论 LX-17型大孔树脂可作为纯化苯乙醇苷的较佳分离材料,经过优化的分离工艺稳定可靠,有望在工业化生产中推广应用.
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鹿茸草对脂多糖诱导的大鼠 ALI 的保护作用研究
目的：探讨鹿茸草对脂多糖(LPS)诱导的大鼠 ALI 的保护作用。方法健康成年雄性 SD 大鼠60只随机分为4组：对照组、鹿茸草组、LPS 组、LPS+鹿茸草组,每组15只。LPS 诱导肺损伤前30 min,鹿茸草水煎液0.2 g/ml 和生理盐水分别自胃内注射到大鼠体内。大鼠 ALI 通过气管滴注 LPS (3 mg/kg)诱导。2 h 后麻醉处死大鼠,评估肺损伤情况。结果预先给予鹿茸草,可使肺泡出血和炎性损伤表现相对减轻,肺组织湿干重比值明显降低。此外,鹿茸草显著抑制炎症因子 IL-1β和肿瘤坏死因子α的表达水平以及细胞凋亡指数。结论鹿茸草对 LPS 诱导的大鼠 ALI 具有肺保护作用。
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鹿茸草中木犀草素含量测定
目的:建立高效液相色谱法测定鹿茸草中木犀草素的含量方法.方法:采用Agilent XDB C18(5μm,250×4.6mm)色谱柱,以甲醇-0.1％磷酸(55:45)为流动相,检测波长350nm,流速1.0mL·min-1.结果:在25.02～150.12μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为103.1％,RSD为1.27％(n=6).结论:所建立的含量测定方法简便可行,重复性良好,可用于鹿茸草药材的质量监控.
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炎宁颗粒有效部位化学成分研究
目的 研究炎宁颗粒(鸭跖草、白花蛇舌草等)有效部位的化学成分.方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定.结果 从炎宁颗粒有效部位分离得到5个黄酮类化合物、1个三萜类化合物和1个芳香酸,分别鉴定为齐墩果酸(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、山柰酚(5)、芦丁(6)和香草酸(7).结论 所得化合物均为首次从炎宁颗粒中分离得到.
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炎宁糖浆抗炎活性及其作用机制研究
目的 考察炎宁糖浆总提取物及其3种单味药的抗炎活性,并对其作用机制进行初步探索,为临床应用提供科学依据.方法 采取二甲苯致小鼠耳肿胀法和新鲜鸡蛋清致大鼠足肿胀法,观察体内抗炎作用;采用MTT法检测其对THP-1细胞活力的影响;ELISA和Western blot检测其对LPS诱导THP-1细胞释放TNF-α等炎性因子及调控其产生的关键蛋白的影响,以探讨总提取物及其单味药可能的抗炎机制.结果 体内实验中,炎宁糖浆高、中剂量组均表现出明显的抗炎作用;体外实验中,MTT实验表明鹿茸草和鸭跖草无细胞毒作用,而总提取物及白花蛇舌草分别在125、5 mg·L-1表现出细胞毒活性.ELISA实验表明,总提取物、鹿茸草和鸭跖草均具有抑制TNF-α 等炎症因子产生的作用.此外,总提取物还表现出抑制I-κBα磷酸化、NF-κB p65核转位,以及iNOS和COX-2蛋白过表达的作用.结论 炎宁糖浆具有较好的抗炎作用,其主要抗炎单味药为鹿茸草和鸭跖草.
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鹿茸草抗炎、止咳作用的初步研究
目的 初步考察鹿茸草的抗炎、止咳作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀实验观察鹿茸草的抗炎作用,采用25％氨水引咳法观察其对小鼠的止咳作用.结果 鹿茸草水提液对角叉菜胶致小鼠足肿胀有抑制作用,其中中剂量组作用强(P＜0.01);鹿茸草水提液对延长小鼠咳嗽潜伏期有作用,高剂量组对氨水致小鼠咳嗽次数有显著抑制作用(P＜0.01).结论 鹿茸草具有明显的抗炎和止咳等药理作用.
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赤霉素浓度和温度对沙氏鹿茸草种子萌发影响研究
目的:为了揭示沙氏鹿茸草种子萌发适宜条件,为沙氏鹿茸草人工栽培提供科学依据.方法:以当年沙氏鹿茸草种子为材料,研究不同赤霉素浓度(0、100、200、400、600、800、1 000和1 500 mg/L)和发芽温度(20℃恒温、25℃恒温和30℃/20℃变温)对其发芽率、发芽势和发芽指数等萌发特性的影响.结果:沙氏鹿茸草采收一个月内在无赤霉素条件下发芽率亦可达到86％.赤霉素浓度和温度对沙氏鹿茸草种子萌发存在显著作用,除发芽率外,温度对其他萌发参数的影响大于赤霉素浓度.800 mg/L赤霉素+25℃处理的种子萌发时滞和平均萌发历期短,且发芽率、发芽势、萌发指数、发芽值和峰值高.结论:沙氏鹿茸草种子在一个月内不存在休眠现象;种子在800 mg/L赤霉素浸泡24h后25℃条件下发芽快、发芽率高、出苗整齐,可为优化播种育苗技术提供依据.
