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益肺胶囊联合痰咳净散对COPD稳定期的临床疗效
目的:探讨益肺胶囊联合痰咳净散对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法:98例COPD稳定期患者随机分为观察组和对照组各49例.两组均常规采用非药物治疗,并按需给予化痰、解痉平喘等药物治疗.观察组加服益肺胶囊,4粒/次,3次/d,连续服用12周,在痰多、咳嗽较重时以痰咳净散含服,0.2 g/次,3～6次/d.观察肺功能和BODE指数,采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评价生活质量.结果:观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)均较治疗前上升明显(P＜0.01),且均高于对照组(P＜0.05)；观察组呼吸症状、活动能力及疾病影响3个维度评分和SGRQ总评分均低于对照组(P＜0.05)；观察组FEV1,呼吸困难量表(mMRC)及6 min步行距离(6MWD)3个维度评分和BODE指数均低于对照组(P＜0.05).结论:益肺胶囊联合痰咳净散能改善COPD稳定期患者肺功能,改善临床症状及BODE指数,提高患者生活质量.
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痰咳净散的薄层色谱鉴别
目的 鉴别痰咳净散中的桔梗、冰片、五倍子.方法 采用薄层色谱法.结果 建立简便、灵敏、可靠的TLC.结论 可用于痰咳净散的质量控制.
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痰咳净散质量标准的研究
目的:建立痰咳净散(咖啡因、冰片、桔梗、甘草等)的质量标准.方法:通过TLC对散剂中的桔梗、甘草进行了鉴别研究;同时采用GC同一色谱条件测定散剂中的咖啡因及冰片中的龙脑的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;GC法测得的平均加样回收率为:咖啡因97.60%(RSD为0.92%),龙脑102.37%(RSD为1.57%).结论:方法简便准确、灵敏度高,可作于痰咳净散的质量控制.
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痰咳净散为介质推拿治疗小儿急性支气管炎94例
目的:观察痰咳净散为介质推拿治疗小儿急性支气管炎的临床疗效.方法:治疗组94例采用痰咳净散作为介质,在患儿的胸部、背部经穴上进行推拿,充分发挥推拿、经穴、介质的综合作用.对照组110例用中药汤剂治疗.结果:总有效率治疗组为98.9％,对照组为98.2％.经统计学处理,两组间无显著性差异(P＞0.05).结论:以痰咳净散为介质推拿治疗小儿急性支气管炎疗效好,易被患儿及家长接受.
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痰咳净散质量标准探讨
目的:改进痰咳净散中咖啡因的含量测定方法.方法:采用三氯甲烷提取咖啡因,碘量法进行含量测定,并与直接溶解后碘量法测定结果进行比较.结果:咖啡因含量比直接溶解后碘量法测定结果提高10%～40%,方法学验证实验的平均回收率为100.5%,RSD=0.53%.结论:本法具有简便、准确、快速、经济的特点,可用于痰咳净散的质量控制.
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近红外光谱快速检测痰咳净散中咖啡因的含量
目的:研究光纤近红外漫反射光谱快速检测痰咳净散中咖啡因的方法.方法:按照处方自制了34批痰咳净散实验室样品,收集了31批痰咳净散工业化生产样品.以高效液相色谱法的分析值作为参考,运用偏小二乘法建立近红外光谱与咖啡因参考含量的校正模型;进一步用马氏距离法建立定性模型鉴别不同阴性样品和不同厂家的样品.结果:定量模型校正集的R2为0.975,RMSECV为0.239%(w/w);预测集样品的R2为0.926,RMSEP为0.128%(w/w),平均(大)相对误差为1.0%(3.2%);t一检验结果表明,近红外光谱预测的咖啡因含量与参考含量无显著性差异;还能正确鉴别痰咳净散和各种阴性样品,并能提示不同生产工艺的样品.结论:近红外光谱方法可用于痰咳净散中咖啡因的快速检测,同时为其生产过程的在线分析打下了坚实的基础.
