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中药联合抗风湿药治疗类风湿性关节炎活动期的临床观察
目的:探讨痛风定胶囊、益肾蠲痹丸联合来氟米特片、甲氨蝶呤片治疗活动期类风湿性关节炎(RA)的临床疗效及抗炎机制.方法:将63例RA患者随机按数字法分为对照组30例和观察组33例.对照组采用甲氨蝶呤片(MTX),口服,10 mg/次,1次/周;来氟米特片(LEF),口服,20 mg/次,1次/d;塞来昔布胶囊,口服,0.2g/次,1次/d.观察组在对照组治疗的基础上加用痛风定胶囊,口服,4粒/次,3次/d;益肾蠲痹丸,口服,12 g/次,3次/d.疼痛减轻后停服塞来昔布胶囊,痛风定胶囊改为2粒/次,益肾蠲痹丸改为8g/次.两组疗程均为24周.记录晨僵时间、压痛指数、肿胀指数、双手握力、20 m步行时间及健康评价问卷评分(HAQ);检测治疗前后血沉(ESR),c-反应蛋白(CRP)及类风湿因子(RF);检测治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),血清黏附分子(ICAM-1)及白细胞介素1(IL-1)水平.结果:观察组依据美国风湿病学会制定的70％关节(ACR70)有效率为48.48％,优于对照组的16.67％ (P ＜0.01);第12周观察组晨僵时间、休息痛、压痛指数、肿胀指数的改善均优于对照组(P＜0.01);第24周观察组晨僵时间、休息痛、压痛指数、肿胀指数进一步改善,并优于对照组(P＜0.05);观察组在第12,24周28个关节数的疾病活动度(DAS28)评分均低于对照组(P＜0.01);观察组DAS28评分下降幅度优于对照组(P＜0.01);治疗后24周观察组ESR,CRP,RF水平优于对照组(P＜0.01);治疗后24周观察组TNF-α,ICAM-1及IL-1水平低于对照组(P＜0.01).结论:痛风定胶囊、益肾蠲痹丸与改善病情药联合治疗类风湿性关节炎活动期能快速减轻活动期临床症状,控制炎症反应,临床疗效优于单纯的西医治疗.
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痛风定治疗高尿酸血症的前瞻性对照研究
目的:观察痛风定胶囊治疗高尿酸血症的临床疗效及安全性.方法:将60例高尿酸血症患者随机分为两组,治疗维30例口服痛风定胶囊,空白对照组30例给予饮食控制,两组患者均给予门服碳酸氢钠:连续用药6个月,分别观察两组患者治疗前、治疗后4周、13周及26周临床疗效及相关实验指标的变化.结果:治疗缎较对照组血尿酸水平有明显降低且无副作用,两组结果比较差异有显著性.结论:痛风定股囊治疗高尿酸血癌有较好疗效,无明显副作用.
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痛风定胶囊治疗老年痛风性关节炎的临床疗效
目的:分析探讨痛风定胶囊对老年痛风关节炎的临床治疗效果和药物的安全性.方法:将我院2010年5月～2012年5月收治的100例痛风性关节炎老年患者随机的分成对照组及实验组两组,每组各50例,对照组关节炎患者口服秋水仙碱片进行治疗,实验组关节炎患者口服痛风定胶囊进行治疗,分析观察两组患者的治疗效果,相关的实验指标和所发生不良反应等.结果:实验组老年患者病情的缓解的总有效率明显高于对照组,且血沉、血尿酸值都比对照组要低,所发生的不良反应也都比对照组要少.结论:在老年痛风关节炎的诸多治疗药物中,痛风定胶囊是较为有效的一种药物,安全性高,疗效好.
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苯溴马隆联合痛风定胶囊治疗痛风性关节炎的疗效观察
目的 观察苯溴马隆联合痛风定胶囊治疗痛风性关节炎的临床疗效和安全性. 方法 将符合标准的81例痛风性关节炎患者按随机数字表法随机分为治疗组41 例和对照组40例. 对照组给予苯溴马隆胶囊和碳酸氢钠片治疗,急性期口服吲哚美辛3d;治疗组在对照组基础上加用痛风定胶囊治疗,两组疗程均为4周,比较两组临床疗效及血尿酸水平,同时比较两组药物不良反应发生率. 结果 两组均有明显疗效,治疗组的总有效率为90. 2%,对照组的总有效率为62. 5%,两组疗效比较差异有显著统计学意义(P<0. 01);治疗后两组血尿酸水平与本组治疗前比较均显著降低(P<0. 01),治疗组患者治疗后的血尿酸水平显著低于对照组(P<0. 05);治疗组患者的胃肠道不良反应率显著低于对照组(P<0. 05),且不易复发.结论 苯溴马隆联合痛风定胶囊治疗痛风性关节炎的疗效确切.
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高效液相色谱法测定痛风定胶囊中落新妇苷的含量
目的:建立测定痛风定胶囊中落新妇苷含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法,Venusil ASB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1％甲酸水(V:V=38︰62)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为300 nm,柱温为30℃.结果:落新妇苷在10.03～100.3 ng/ml范围内,线性良好(R2=0.9999).供试品溶液在24 h内稳定性良好,方法的精密度良好,平均加样回收率为100.3％,RSD为1.68％.痛风定胶囊中落新妇苷的含量为0.3544 mg/粒.结论:所建立的方法可用于测定痛风定胶囊中落新妇苷的含量.
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痛风婷胶囊抗痛风作用的药效学研究
1 材料药物、试剂:痛风婷胶囊(由黄精、淫羊藿、茯苓、黄柏、丹参等组成,原生药0.50g/粒),黑龙江中医药大学第一附属医院制剂室制成.痛风定胶囊,成都中汇制药有限公司,批号Z10970025.盐酸乙胺丁醇片:沈阳红旗制药有限公司,批号H21022349.腺嘌呤:Sigma产品,购自拓新生化科技有限公司.尿酸盐结晶:北京索莱宝公司.吲哚美辛肠溶片:临汾宝珠制药有限公司.冰醋酸:天津市试剂三厂.仪器:DF-110型电子分析天平、OLYMPUS BH-2型显微镜:日本;LD25-2自动平衡离心机、Aeroset全自动生化分析仪:美国Abbott公司.动物:雄性Wistar大鼠,体重180～220g;ICR小鼠,雄性,体重22～24g,均为上海斯莱克试验动物有限公司提供.
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痛风定致胃肠反应2例
例1,患者女,48岁.因慢性肾炎,肾功能不全8年入院复查.入院后药物和平时相同,入院后第3天,突然出现左第1跖趾关节剧痛,查其关节红肿,血尿酸673μmol/L,考虑为继发性痛风给痛风定胶囊4粒/次,3次/d,12h后疼痛缓解,继续服药3d后患者出现胃痛、纳差,停用痛风定后症状缓解.
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青年高尿酸血症的综合防治临床观察
目的:观察综合防治青年高尿酸血症的临床疗效.方法:青年高尿酸血症105例,分为痛风定组52例,口服痛风定胶囊3粒,一天3次,疗程4周;综合防治组53例,在口服痛风定胶囊基础上均给予适时饮食指导和生活调理,疗程4周.结果:综合防治组降尿酸总有效率为83.02%,而痛风定组降尿酸总有效率为59.62%,两组总有效率间的差别经统计学处理有显著性意义(P＜0.01).结论:综合防治对青年高尿酸血症有较好的治疗作用,且方便安全.
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六高康颗粒治疗痰瘀互结型痛风临床研究
目的:观察六高康颗粒治疗痰瘀互结型痛风的临床疗效.方法:80例痰瘀互结型痛风患者随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予痛风定胶囊,观察组给予六高康颗粒.比较两组患者临床疗效、症状体征及实验室检查指标.结果:治疗后观察组有效率为95％,对照组有效率为80％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后临床症状体征均有改善,观察组VAS评分、关节肿胀数、关节疼痛数与对照组比较,改善效果更佳(P＜0.05);两组患者治疗后血沉水平和C反应蛋白水平均明显降低,但两组间差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者治疗后尿酸显著低于对照组(P＜0.05);观察组复发率明显低于对照组(P＜0.01),且不良反应少于对照组.结论:六高康颗粒治疗痰瘀互结型痛风临床疗效满意,可有效降低患者炎症指标、尿酸水平以及痛风复发次数.
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萆薢消痛汤治疗急性痛风性关节炎临床研究
目的:观察草薢消痛汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法:将60例急性痛风性关节炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组口服洛索洛芬钠片和痛风定胶囊,治疗组口服草薢消痛汤,两组均治疗8d后,观察患者临床疗效、关节症状体征、实验室指标及安全性指标.结果:治疗后对照组有效率为76.7％,治疗组有效率为90.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);实验室指标及临床症状体征比较,差异有统计学意义(P＜0.05),安全性指标有明显差异(P＜0.05).结论:草薢消痛汤治疗急性痛风性关节炎疗效显著,且安全性好.
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护肾痛风泰颗粒治疗痛风肾临床研究
目的:观察护肾痛风泰颗粒剂治疗痛风肾的疗效机理.方法:56例痛风肾患者按抽签法分为护肾痛风泰颗粒剂治疗组和痛风定胶囊对照组.结果:治疗组显效17例,有效14例,无效4例,有效率达88.57%,与对照组(有效率66.67%)比较,差异有显著意义(P<0.05).两组均能降低血尿酸(UA)、血肌肝(Cr)(P<0.05),但组间比较差异无显著性意义(P＞0.05);在降低24 h尿蛋白定量(24 h PRO)、尿β2 微球蛋白(β2-MG)方面治疗组前后比较差异有显著性意义(P<0.05),而对照组前后比较差异无显著性意义(P＞0.05).结论:护肾痛风泰颗粒剂治疗痛风肾疗效较好,值得进一步研究.
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正清风痛宁经皮导入加痛风定胶囊内服治疗早期类风湿性关节炎36例总结
目的:观察正清风痛宁经皮导入加痛风定胶囊内服治疗早期类风湿性关节炎的临床疗效.方法:选取早期类风宁湿性关节炎的患者36例,采用正清风痛宁注射液经皮导入,配合痛风定胶囊内服治疗.结果:36例中,有效30例,无效6例,有效率为83.3％;治疗前后主要临床症状和体征、主要实验室指标比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:正清风痛宁注射液经皮导入加痛风定胶囊内服治疗早期类风湿性关节炎具有较好的疗效.
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宣痹通络膏治疗痛风(湿热痹阻证)60例临床观察
目的:观察宣痹通络膏治疗痛风(湿热痹阻证)的疗效.方法:纳入痛风(湿热痹阻证)患者60例,按就诊顺序随机分成治疗组和对照组各30例.治疗组予基础治疗及宣痹通络膏治疗;对照组予基础治疗及痛风定胶囊治疗.分别记录患者治疗前后关节疼痛、压痛、急性红肿及活动受限积分.采用常规清晨空腹抽血检测血尿酸(UA);采用魏氏法检测血沉(ESR);采用速率散射免疫比浊法检测血清C-反应蛋白(CRP),并记录治疗过程中的不良反应.结果:治疗组总有效率为90.0％,对照组总有效率为83.3％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗前后关节症状改善及ESR、CRP水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后UA比较,治疗组低于对照组(P＜0.05).结论:宣痹通络膏治疗痛风(湿热痹阻证)疗效良好,可明显改善关节疼痛、压痛、急性红肿及活动受限,降低UA、ESR、CRP.
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痛风定胶囊联合雷公藤多苷治疗类风湿关节炎的疗效观察
目的:研究痛风定胶囊联合雷公藤多苷治疗类风湿性关节炎的疗效及不良反应.方法:将75例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组及对照组.两组患者均给予雷公藤多苷治疗.治疗组在此基础上加用痛风定胶囊.两组患者均以4周为1个疗程.两组患者共治疗3个疗程后评价疗效及不良反应.结果:治疗后两组患者晨僵、20m步行时间、关节疼痛数、关节肿胀数及双手平均握力5个症状指标均较治疗前改善(P＜0.05);治疗后治疗组患者晨僵、20m步行时间、关节疼痛数及关节肿胀数均低于对照组(P＜0.05),治疗组双手平均握力高于对照组(P＜0.01).治疗后两组患者ESR、CRP、RF及TNF-α4个指标均明显低于治疗前(P＜0.01).治疗后治疗组患者ESR、CRP、RF及TNF-α均低于对照组(P＜0.05).治疗组患者不良反应发生率为57.9％,对照组不良反应发生率为54.1％,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:痛风定胶囊联合雷公藤多苷治疗类风湿性关节炎具有更好的症状改善效果及免疫抑制效果,同时不良反应未见明显提高.
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痛风定胶囊对于痛风性关节炎患者临床疗效分析
目的:探讨痛风定胶囊联合手术治疗痛风性关节炎患者临床疗效分析.方法:选择2015年12月至2017年12月诊断痛风性关节炎患者120例,随机分为中药组与对照组,各60例,对照组患者均给予别嘌醇口服,局部关节痛风石取石术.中药组在对照组治疗基础上给予加用痛风定胶囊.治疗前后,采用免疫比浊法检测血清C反应蛋白(CRP),酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素-6(IL-6)以及血尿酸水平,采用《中医病症诊疗常规》比较2组患者临床疗效评分,采用视觉模拟法比较2组患者疼痛程度评分(VAS),比较2组患者痛风性关节炎复发率、丙氨酰谷草转氨酶、胱抑素C与尿微量白蛋白水平变化.结果:治疗前后,2组患者血清CRP、IL-6、血尿酸水平明显下降(P<0.05).其中,中药组改善幅度优于对照组(P<0.05).治疗后,中药组患者术后临床疗效评分升高,疼痛程度减轻,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).中药组患者痛风性关节炎复发率下降,丙氨酰谷草转氨酶、胱抑素C与尿微量白蛋白水平降低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:痛风定胶囊可以显著改善痛风性关节炎患者体内炎性反应水平,降低体内血尿酸水平,改善临床症状,提高临床疗效.
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别嘌呤醇联合痛风定胶囊对痛风患者炎症因子、肝肾功能及相关指标的影响研究
目的：：探究别嘌呤醇联合痛风定胶囊对痛风患者炎症因子、肝肾功能及痛风相关指标的影响.方法：选取四川省德阳市人民医院收治的180例痛风患者，按随机数字表法将痛风患者分为观察组和对照组，每组各90例，对照组给予常规治疗和别嘌呤醇治疗，观察组在给予常规治疗基础上给予别嘌呤醇和痛风定胶囊治疗，治疗前和治疗后检测痛风患者炎症因子、肝肾功能及痛风相关指标变化情况.结果：两组痛风患者治疗前炎症因子、肝肾功能及痛风相关指标比较差异无统计学意义(P ＞0．05)；与治疗前相比，观察组治疗后的炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α和 CRP)、肝肾功能(ALT、AST、BUN 和 Cr)及痛风相关指标(ESR、UA、24h 尿蛋白和 XOD)显著降低，差异具有统计学意义(P ＜0．05)；对照组经治疗后的炎症因子、肝肾功能及痛风相关指标显著降低，差异有统计学意义(P ＜0．05)；观察组治疗后的炎症因子、肝肾功能及痛风相关指标比对照组治疗后降低显著，组间比较差异有统计学意义(P ＜0．05)；结论：别嘌呤醇联合痛风定胶囊的治疗能够改善痛风患者炎症因子、肝肾功能及痛风相关指标水平，为痛风患者的临床治疗提供帮助.
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痛风定胶囊治疗急性痛风性关节炎临床观察
目的观察痛风定胶囊治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法将105例患者按随机单盲法分为两组,治疗组55例口服痛风定胶囊合别嘌呤醇等,对照组50例给予别嘌呤醇等西药;连续用药2个月后观察两组临床疗效及相关实验指标的变化.结果治疗组总有效率高于对照组;其血尿酸和血沉均较对照组显著降低.结论痛风定胶囊合用别嘌呤醇等治疗急性痛风性关节炎有较好疗效.
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痛风定胶囊治疗2型糖尿病合并高尿酸血症22例临床观察
2型糖尿病（T2DM ）患者中有相当一部分合并血尿酸升高，T 2D M患者的血尿酸水平的升高与肥胖、脂代谢紊乱、血压升高、胰岛素抵抗、代谢综合征、肾功能减退密切相关。其血管并发症发生率升高已是共识，因此T2DM 患者积极防治 HUA具有重要的意义。中医药在防治高尿酸血症研究方面已取得一定的成果，显示出广阔的前景［1］。遵义医学院内分泌科采用中成药痛风定胶囊治疗 T2DM 合并HUA ，取得较好疗效。现报告如下。
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苯溴马隆与痛风定胶囊联合治疗痛风性关节炎的临床效果
目的:分析苯溴马隆与痛风定胶囊联合治疗痛风性关节炎的临床效果.方法:抽取2012年3月至2016年12月到我院诊治的痛风性关节炎123例,分为常规组(63例)及研究组(60例),其中常规组以苯溴马隆胶囊和碳酸氢钠片治疗;而研究组则是在常规组基础上结合使用痛风定胶囊.分析两组治疗前、后血尿酸水平,评价疗效.结果:研究组总有效率(91.67％)、血尿酸水平(322.35±15.66mmol),较常规组(76.19％)、(406.35±16.25mmol)较优,P<0.05.结论:苯溴马隆与痛风定胶囊联合治疗痛风性关节炎的临床效果佳,值得推广.
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痛风定胶囊治疗老年痛风性关节炎的疗效观察
目的 观察痛风定胶囊治疗老年痛风性关节炎的疗效.方法 我院外科门诊2016年10月～2017年10月接收的64例老年痛风性关节炎患者为本次研究对象,按照是否联合痛风定胶囊治疗将所有患者均分为实验组(32例)与对照组(32例),对照组患者应用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊常规治疗,实验组患者在常规治疗基础上联合痛风定胶囊治疗,比较两组患者临床疗效.结果?实验组患者治疗4个疗程后总有效率为93.8％,高于对照组P<0.O5.结论?对于老年痛风性关节炎患者在常规用药基础上联合痛风定胶囊可有效改善患者临床症状.
关键词： 痛风定胶囊 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊 老年痛风性关节炎
