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海参多糖提取新工艺
目的:优选海参多糖的佳提取工艺.方法:采用正交试验法,对提取海参多糖的影响因素进行研究,并以其含量为评价指标.结果:海参多糖的佳提取工艺为以2倍体积的3％ NaOH 溶液进行提取后,再以2％的胰蛋白酶(酶解条件:pH 8.0,温度40℃,2h)及2％的胃蛋白酶(酶解条件:pH 4.0,温度40℃,2h)进行双酶水解,测得海参多糖质量分数达2.51％.结论:该提取工艺方法简单易行,重复性好,具可行性,可用于海参多糖的提取.
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海参的抗肿瘤作用研究进展
海参味美可口,营养丰富,具有较高的药用价值,在我国一向被视为佐膳珍品,中医认为:"其性温补,足敌人参,故日海参".文章通过对近年来一些国内外文献进行整理,简要概括海参中的抗肿瘤活性成分的研究状况以及临床复方的应用情况.海参中含有多种抗肿瘤活性成分,主要有海参多糖和海参皂苷.这些抗肿瘤活性成分在肿瘤发生发展及转移的不同阶段,起着重要作用.海参中新的抗肿瘤活性成分的发现,对海参的抗肿瘤临床应用具有推动作用.
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海参多糖对白细胞减少症模型鼠造血功能的影响分析
目的：探讨海参多糖对白细胞减少症模型鼠造血功能的影响。方法：将120只小鼠随机分为6组（正常对照组、模型组、阳性对照组、海参多糖小剂量组、海参多糖中剂量组、海参多糖大剂量组）进行研究，在不同实验阶段测定其骨髓有核细胞数、外周血象及DNA含量等指标，并进行对比分析。结果：在实验的第11d，模型组小鼠与海参多糖中剂量组小鼠的PLT、Hgb指标相比较差异显著。在实验的第14d，各海参多糖组小鼠、阳性对照组小鼠与模型组小鼠的WBC指标相比较差异显著。在实验的第14d，海参多糖中剂量组小鼠的PLT、Hgb、RBC指标明显回升，而阳性对照组小鼠的PLT、Hgb、RBC指标无明显变化。海参多糖大剂量组、海参多糖中剂量组小鼠与阳性对照组小鼠骨髓中有核细胞的数量及DNA的含量相比较，差异显著。结论：为白细胞减少症模型鼠应用海参多糖进行治疗可取得改善其骨髓的造血功能、恢复其机体中白细胞的含量等作用，这一研究结果可为临床治疗白细胞减少症提供相关的药理学参考数据。
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海参的化学成分及其生物活性的研究概况
海参(Holothuria)为棘皮动物门(Echinodermata)海参纲(Holothuroidea)盾手目(Aspidochirota)动物,海参分布于世界温带区和热带区,以印度西太平洋区域内种类多、资源量大.
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海参多糖的生物活性研究概况
目的:综述海参多糖的生物活性研究概况.方法:查询国内外文献,探讨海参多糖近年来药理作用的研究进展.结果:海参多糖具有抗凝血、抗肿瘤、免疫调节、延缓衰老等多种生物活性.结论:对于海参多糖的研究较为深入,该成分显示出较强的生物活性.
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海参多糖抗肿瘤作用机制的研究进展
海参多糖具有抗凝血与抗血栓形成、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、免疫调节等多种生物活性,而其抗肿瘤作用是近年来研究多的.海参多糖的具体抗肿瘤机制大致可以分为阻滞细胞周期和促进细胞凋亡、阻碍细胞核酸的合成、抑制细胞增殖及促进细胞分化、抑制新生血管、调节免疫活性等多个方面.
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不同性质海洋硫酸多糖的制备及其改善大鼠脂肪肝作用的比较研究
目的 探索了不同来源、不同分子量的海洋硫酸多糖对脂肪肝大鼠脂肪代谢的调节作用.方法 SD大鼠随机分为7组,正常对照组、脂肪肝模型对照组、0.1%低分子量海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.1%海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海藻岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海参硫酸软骨素组,每组6只.饲料中添加1%乳清酸建立大鼠脂肪肝模型,不同性质海洋硫酸多糖按所给剂量添加于饲料中,连续喂养14 d.称量大鼠体重、肝脏、肾脏以及内脏脂肪重量;分别测定大鼠肝脏TC、TG含量.结果 结果显示,各种硫酸多糖不影响大鼠正常生长且均可显著降低肝脏TC水平(P＜O.01),海藻岩藻聚糖硫酸酯和低分子量海参岩藻聚糖硫酸酯可显著降低肝脏TG水平(P＜0.05).结论 海洋硫酸多糖对脂肪肝具有预防和改善效果,在膳食调节脂质代谢方面有较大的应用价值.
关键词： 低分子量岩藻聚糖硫酸酯 硫酸软骨素 海参多糖 脂肪肝 -
海参多糖对环磷酰胺诱导生殖系统受损小鼠生精功能的影响
目的 观察海参多糖(PSC)对环磷酰胺(CP)诱导生殖系统受损小鼠生精功能的影响.方法 将40只小鼠随机分成A、B、C、D组各10只,A组腹腔注射生理盐水,其他各组均腹腔注射CP 28 mg/kg,每天1次,连续5d;同时,C、D组分别给予PSC 300、600 mg/kg灌胃,A、B组给予同体积的蒸馏水灌胃,每天1次,连续4周.观察各组小鼠生存状态,计算精子总数、运动率、畸形率,并检测睾丸组织中蛋白质水平、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力.结果 与B组比较,C、D组小鼠精神状态、身体状况较好;与A组比较,B组小鼠精子密度、精子运动率及睾丸组织中蛋白水平、T-SOD活性均降低(P均≤0.01),精子畸形率增加(P≤0.01);与B组相比,C、D组精子密度、精子运动率及睾丸组织中蛋白水平、T-SOD活性均升高(P均≤0.01),精子畸形率增降低(P≤0.01),且D组较C组改善更显著(P均≤0.05).结论 PSC对CP诱导生殖系统受损小鼠的生精功能具有一定的保护作用.
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薄层色谱扫描法测定海康胶囊中海参多糖含量
采用琼脂电泳扫描法测定海康胶囊中海参多糖含量为51.4%.
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海参多糖通过调控PI3K/Akt信号通路诱导人肾癌786-0细胞凋亡
目的 探讨海参多糖对人肾癌786-0细胞凋亡的影响及可能机制.方法 将人肾癌786-0细胞分为低浓度组、中浓度组、高浓度组和对照组,低浓度组加入50 μg/mL海参多糖(100 μL),中浓度组加入100 μg/mL海参多糖(100 μL),高浓度组加入200 μg/mL海参多糖(100 μL),对照组加入等体积培养液.CCK-8检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期分布,蛋白印迹法检测凋亡蛋白和PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达.结果 在作用48 h内,海参多糖呈浓度依赖性抑制786-0细胞活力,细胞处理24、48、72、96 h后,低浓度组、中浓度组和高浓度组细胞活力明显低于对照组(均 P<0.05).与对照组比较,低、中、高剂量组处理48 h后786-0细胞凋亡率和G0/G1期细胞比例均明显增加,差异具有统计学意义(均 P<0.05).海参多糖以浓度依赖性的方式促进促凋亡蛋白Bax表达和抑制Bcl-2蛋白表达;与对照组比较,低、中、高剂量组处理48 h后Bax蛋白表达明显增加,而Bcl-2蛋白表达明显降低,差异具有统计学意义(均 P<0.05).与对照组比较,低、中、高剂量组处理48 h后p-PI3K、p-Akt蛋白表达明显增加,差异具有统计学意义(均 P<0.05);海参多糖与LY294002共处理786-0细胞时,细胞凋亡率增加更明显,Bax蛋白上调和Bcl-2蛋白下调更加明显(均 P<0.05).结论 海参多糖呈浓度依赖性促进人肾癌细胞786-0凋亡,且作用机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路有关.
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海参多糖对白细胞减少症模型鼠的免疫功能的影响
目的：探讨白细胞减少症模型鼠中，海参多糖对免疫功能的影响。方法：选取小鼠120只，在拮抗试验中取60只，随机按6组划分，模型组及实验1～4组就白细胞减少症模型进行建立，实验1～4组取不同剂量海参多糖腹腔注射，模型组取生理盐水注射，对照组不特殊处理，后行白细胞计数；预防试验中，取小鼠60只，分组同上，取海参多糖不同剂量对实验1～4组腹腔注射，模型组注射Cy100mg/(kg·d)，对照组不特殊处理，对白细胞进行计数。结果：取海参多糖25～100mg/（kg·d）注射的实验组在拮抗试验的第6d，脾指数及白细胞变化率均高于模型组（P<0.05）。取海参多糖25～100mg/（kg·d）注射的实验组在预防试验中，白细胞变化率较模型组高，均有统计学差异（P<0.05）。结论：白细胞减少症模型鼠采用海参多糖应用，对免疫功能有保护作用，可指导临床应用。
