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不同炮制方法对蒙古族药狼毒毒效的影响
目的:探讨蒙古族药狼毒炮制减毒药性理论的科学性,了解其炮制前后药效变化,并建立各样品中岩大戟内酯B和狼毒乙素含量测定的RP-HPLC.方法:采用HPLC-Q-TOF/MS技术比较蒙古族药狼毒炮制前后的成分差异;通过正常小鼠的急性毒性作用及泻下作用比较炮制对该药材毒性和药效的影响,利用RP-HPLC测定蒙古族药狼毒及其炮制品中岩大戟内酯B和狼毒乙素的含量,流动相乙腈(A)-0.1％冰乙酸水溶液(B)梯度洗脱(0 ～5 min,40％A;5～ 10 min,40％ ～ 50％A;10～30 min,50％ ～ 55％A;30 ～ 40 min,55％ ～60％ A;40 ～45 min,60％ ～ 70％ A),检测波长250 nm,柱温30℃.结果:与生品相比,蒙古族药狼毒在炮制后奶制品、诃子汤制品、酒制品中分别有30,20,21个峰的含量降低.狼毒生品及奶、酒、诃子汤制品粉末的半数致死量分别为2.694,3.642,3.461,4.309 g·kg-1.药效试验表明药物粉末给药剂量为0.53,0.133 g·kg-1时,狼毒生品及其各炮制品均能明显提高小鼠小肠墨汁推进率.狼毒中狼毒乙素和岩大戟内酯B的线性范围分别为0.060 12 ～1.202 4,0.060 72 ～1.214 4μg,平均加样回收率分别为107.55％ (RSD 4.7％)和103.03％ (RSD 3.6％).结论:蒙古族药狼毒不同方法炮制后其化学成分含量会不同程度降低,进而可能会降低部分刺激性成分含量或使其转化为毒性较小成分,从而降低了其毒性.蒙古族药狼毒炮制后的粉末较未经炮制的粉末毒性降低,炮制后对该药材的泻下作用无影响,即炮制可减毒保效.狼毒炮制机制可能与炮制后化学成分含量变化有关.建立的HPLC准确可靠、重复性好,可用于蒙古族药狼毒及其炮制品中岩大戟内B和狼毒乙素的含量测定.
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蒙古族药巴特日-7方解、方源及临床应用
目的:对蒙药巴特日-7进行基原考证、方解分析、综述临床应用,为该复方的进一步开发与利用提供科学依据.方法:采用文献研究与考证、文献综述方法.结果:巴特日-7方出自《手抄验方》,属传统验方.由草乌叶(草乌芽),诃子各250 g,多叶棘豆、茜草、黑云香各100 g,银朱50 g和麝香0.5g配伍组成,其余的处方都是在使用的过程中,根据临床应用变迁而来.具有杀粘、清热解毒功效,蒙医主治瘟疫、麻疹、痘疹、肠刺痛、胸刺痛、白喉塞等疾病.临床疗效确切,具有蒙古族药抗生素之称.结论:巴特日-7方出自《手抄验方》,属传统验方;对粘热、粘疫、肠刺痛等粘性疾病疗效显著,具有潜在的开发利用价值.
