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基于催眠药效筛选考察参苓颗粒的提取纯化工艺
目的:通过主要催眠药效研究对参苓颗粒提取纯化工艺进行筛选,为确定该制剂的制备工艺提供实验依据.方法:自制单提油醇沉、单提油不醇沉、合提油醇沉及合提油不醇沉4组不同工艺路线的参苓颗粒浸膏,采用翻正反射睡眠试验考察各组浸膏对小鼠阈下、阈剂量戊巴比妥钠协同作用的影响;采用环磷酰胺、氢化可的松致阴血亏虚及水平台法剥夺睡眠48 h,建立阴血亏虚失眠证候大鼠复合模型,通过HPLC测定各组浸膏大鼠脑组织中氨基酸类神经递质谷氨酸(Glu),甘氨酸(Gly),牛磺酸(Tau)及γ-氨基丁酸(GABA)的含量变化.结果:4组浸膏对小鼠阈下、阈剂量戊巴比妥钠均表现不同程度的协同作用,尤以单提油醇沉组显著缩短小鼠睡眠潜伏期、显著延长小鼠睡眠时间;与空白组比较,模型组大鼠脑组织Glu,Tau及GABA含量均明显升高,Glu/(Tau+ GABA)比例增高,经各浸膏组干预后含量均不同程度下降,其中单提油醇沉组表现更为显著,Glu/(Tau+ GABA)比例也在下调.结论:参苓颗粒的制备工艺优选单独提取挥发油合并醇沉的纯化工艺路线.
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石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定
目的 建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定的方法,分析影响不确定度测量的主要因素.方法 采用微波消解法进行样品前处理,石墨炉原子吸收光谱法对参苓颗粒中铅的含量进行测定,建立数学模型,对模型中各不确定因素进行量化处理.结果 样品前处理过程是影响测量结果不确定度的主要因素,样品称量、定容等过程带来的不确定度相对较小.对合成不确定度进行计算,当参苓颗粒中铅质量浓度为0.073 mg/kg时,扩展不确定度为0.003 mg/kg(k=2).结论 该评价方法适用于微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定参苓颗粒中铅含量不确定度的分析.
关键词： 石墨炉原子吸收光谱法 参苓颗粒 铅 不确定度 -
参苓颗粒提取工艺的实验研究
目的 优选参苓颗粒的佳提取工艺.方法 醇提取工艺以出膏率、厚朴酚与和厚朴酚总含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和甘草酸单铵盐含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选.结果 参苓颗粒醇提佳工艺条件为加10倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提佳工艺条件为加12倍量水,煎煮2次,每次2 h.结论 优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产.
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参苓颗粒利尿作用的实验研究
目的:观察参苓颗粒的利尿作用.方法:①采用水负荷大鼠随机分为对照组、呋喃苯氨酸片组(0.01g粉@kg-1)、参苓颗粒高剂量组(10.8g生药@kg-1)、参苓颗粒中剂量组(5.4g生药@kg-1)、参苓颗粒低剂量组(2.7g生药@kg-1).观察参苓颗粒对正常大鼠水负荷的利尿作用.②大鼠随机分为对照组、模型组、呋喃苯氨酸片组(0.01g粉@kg-1)、参苓颗粒高剂量组(10.8g生药@kg-1)、参苓颗粒中剂量组(5.4g生药@kg-1)、参苓颗粒低剂量组(2.7g生药@kg-1),观察参苓颗粒对甘油所致急性肾功能衰竭大鼠排尿、尿蛋白、血清尿素氮、血清Na+、K+、Cl-浓度等的影响.结果:①参苓高、中剂量组对水负荷大鼠总排尿量有明显的促进作用,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05或P＜0.01).②参苓高、中、低剂量组与急性功能肾衰大鼠模型组比较,均有非常显著的利尿作用(P＜0.01);参苓高、中剂量组尿总蛋白明显减少,与模型组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);参苓高、中、低剂量组血清尿素氮(BUN)与模型组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01),但对血清Na+、K+、Cl-浓度无明显影响.结论:参苓颗粒具有显著的利尿效应.
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微波消解－石墨炉原子分光光度法测定保健食品参苓颗粒中铅的含量
目的：建立保健食品参苓颗粒中铅的含量测定方法。方法样品采用微波消解法，以石墨炉原子吸收分光光度法对参苓颗粒中铅的含量进行测定。结果铅的含量在0－5．0ng／ml 范围内线性关系良好（r ＝0．9994），平均回收率为99．17％，RSD ＝1．31％。结论该方法前处理简便、快捷，消解效果好、环境污染小、精密度高，结果准确可靠，适用于保健食品参苓颗粒中铅的测定。
关键词： 微波消解 石墨炉原子分光光度法 参苓颗粒 铅
