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辣椒碱亚微乳注射剂在家兔体内的药动学评价
目的:考察并评价辣椒碱亚微乳注射剂在家兔体内的药动学行为.方法:采用HPLC测定家兔血浆中辣椒碱血药浓度,流动相甲醇-水-磷酸(68∶32∶0.1),检测波长281 nm.通过DASTM ver1.0药动学智能软件分析家兔耳缘静脉注射辣椒碱亚微乳及其水溶液的房室模型,计算药动学参数.结果:辣椒碱血药浓度在0.500～100 mg· L-1呈良好线性关系(r=0.999 7),萃取回收率96.10％ ～ 105.48％.家兔耳缘静脉注射辣椒碱亚微乳及其水溶液的药动学曲线均符合二室模型,消除半衰期分别为(48.5013±4.011 9),(15.262 5±1.888 2)min,药时曲线下面积分别为(924.09±149.80),(555.36±57.46)mg· min·L-.结论:建立的HPLC准确、灵敏,适用于辣椒碱血药浓度的测定.与辣椒碱水溶液相比,辣椒碱亚微乳能延长药物的体内半衰期,提高生物利用度.
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盐酸氨溴索-离子交换树脂口服缓释混悬液的制备、体外释放及体内药动学评价
目的 制备盐酸氨溴索口服缓释混悬液,对其释放度和体内药动学行为进行初步考察.方法 采用离子交换树脂为载体制备含药树脂微粒,并通过浸渍、包衣后,制备盐酸氨溴索缓释混悬液.对包衣前后的含药树脂微粒及含药树脂缓释混悬液进行释药进行释放度考察和Beagle犬体内药动学研究.结果 制得的药物树脂复合物混悬液的释放度与市售缓释胶囊的释药行为一致,且两种制剂的Beagle犬体内药动学行为不存在显著性差异.结论 盐酸氨溴索-离子交换树脂复合物混悬液药物传递系统具有良好的缓释效果.
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药动学计算系统的设计与开发
目的:设计与开发药动学计算系统.方法:利用WPF技术,采用Microsoft Visual Studio 2008为开发平台,C#为编程语言,SQL Server2005为数据库.结果:建立了生物等效性检验模块、Tmax,非参数检验模块、药动学数据拟合模块、权重直线回归功能模块、缓释制剂体内外相关性功能模块、作图功能模块、用户自定义函数计算模块等主要功能模块.本系统可进行参数拟合、回归分析以及生物利用度和生物等效性的计算等,并支持文件导出和打印功能,且其分析处理结果与国外软件或文献报道的处理结果极为相近.结论:本系统易学、易用、可靠、界面友好、维护方便,且具有较好的可扩充性.
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抗肿瘤药物可注射原位凝胶系统的药理学评价
抗肿瘤药物可注射植入型水凝胶是一种用于肿瘤局部用药的新型控释系统。根据凝胶材料的不同以及各个实验室的具体条件，对该系统的药理学评价方法有许多种。这些方法大致分为3类，包括生物相容性(安全性)评价、细胞毒性(药效学)评价和药动学评价。综述该系统药理学评价方法学研究的近况，为进一步研究和应用提供参考。
