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离子色谱法在重金属元素价态分析中的应用
作为高效液相色谱的一种,离子色谱可分为高效离子交换色谱(HPLC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC).离子色谱是利用离子交换基团之间的交换,亦即基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换及分析物溶质对交换剂亲和力的差别实现离子的分离.
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乳酸耦合发酵与提取工艺的研究
随着社会的不断发展，乳酸在食品业、医疗卫生以及轻化工等各个行业得到广泛的应用，而乳酸的耦合发酵与提取工艺发挥着非常重要的作用。因此有必要对其进行研究，只有熟悉乳酸耦合发酵与提取工艺，才能不断提高生产效率和乳酸的产量，推动乳酸行业的快速发展。本文主要提出了利用木炭的方法来吸附固定化乳酸菌发酵，耦合离子交换树脂从发酵液中将乳酸分离出来的新工艺。这种方法能够有效将产物乳酸对乳酸菌生长和发酵的抑制作用消除，也能够使发酵的时间大大缩短，提高乳酸的产率和产量。
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中药血散薯中总生物碱提取工艺优选
目的:优选血散薯总生物碱的提取工艺.方法:以总生物碱得率为指标,采用单因素和正交试验法考察乙醇体积分数、料液比、提取时间、pH对血散薯总生物碱得率的影响.结果:血散薯中总生物碱的佳提取工艺为16倍量70％乙醇提取2.0h,pH2.0.结论:该优选工艺能较好的提取血散薯中的生物碱.
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离子交换树脂对钩藤总生物碱的纯化工艺
目的:建立阳离子交换树脂纯化钩藤总生物碱的工艺.方法:以钩藤总生物碱为研究指标,考察离子交换树脂分离钩藤总生物碱的工艺条件.结果:选择732型阳离子交换树脂,以1 mL· min -1的流速上样,分别用10 BV水,6 BV 80％乙醇洗脱除杂,后选用1％氨性80％乙醇洗脱得到钩藤总生物碱,含量达到50％.结论:该方法工艺较简单,总碱含量较高,适合工业化生产.
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离子交换树脂对三七叶总皂苷的脱色精制研究
目的:采用离子交换树脂法脱色,精制大孔吸附树脂吸附分离得到的三七叶总皂苷.方法:静态吸附筛选适用的离子交换树脂,动态吸附流出曲线比较了2种阴离子交换树脂(D296,Dt)的脱色性能;固定床柱操作方式阳离子交换树脂和阴离子交换树脂串联进行平行脱色实验.结果:Dt树脂的循环使用性能好,对三七叶总皂苷的脱色率近90%,获得品质好含量高的三七叶总皂苷产品.结论:离子交换树脂法脱色工艺,适用于精制三七叶总皂苷.
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血液净化在中毒救治中的临床应用
20世纪50年代,Doolan及其同事首次提出用透析来治疗中毒,并得到Schreiner等人的积极响应.1955年Schreiner及同事应用血液透析治疗成功抢救一名大剂量阿司匹林中毒患者.60年代到70年代初期,上述观点已得到广泛承认.1948年Muirhead和Reid首次使用离子交换树脂进行血液灌流来清除尿毒症毒素,1946年希腊学者Yatzidis首次报道应用未经包裹的活性碳做体外血液灌流,治疗急性药物中毒和尿毒症,1966年加拿本华裔学者张明瑞用白蛋白火棉胶对活性碳进行包裹从而减少了血小板减少等并发症.
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胆汁酸螯合剂类降血脂药研究进展
随着对高血脂发病机制的深入了解以及他汀类药物的广泛应用，胆汁酸螯合剂类药物在高血脂治疗中的临床地位明显下降，但这类药物具有独特的作用机制。本文对胆汁酸螯合剂类药物的作用、不良反应与进展进行综述，希望对这类药物的临床应用有所帮助。
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血红蛋白增多症合并糖尿病患者糖化血红蛋白测定一例分析
糖化血红蛋白作为糖代谢长期监测指标日益受到临床的重视,目前实验室常用的测定方法有离子交换树脂微柱法、免疫法、电泳法以及亲和色谱微柱法.我们对1例合并遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症(HPFH)的糖尿病患者进行糖化血红蛋白检测时,发现一些问题,讨论如下.
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HPLC同时检测山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量
目的 建立离子交换树脂纯化-HPLC分析方法用于同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量.方法 山豆根药材提取液经阳离子交换树脂柱纯化后,以C18化学键合硅胶为固定相,流动相为乙腈-0.2％磷酸-三乙胺(8∶ 92∶0.01；V/V/V),检测波长208 nm.结果 在本文建立的分析条件下,苦参碱和氧化苦参碱的色谱保留时间分别约为5.5 min和8.1min,10 min内可完成1次分离分析过程.苦参碱进样浓度在1.0～300.0 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好(r2=0.9996).氧化苦参碱进样量在2.0～600.0 μg·ml-1范围与峰面积线性良好(r2 =0.9998).苦参碱、氧化苦参碱平均测定回收率分别为90.5％和91.6％,方法已应用于同时测定不同产地山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量.结论 山豆根样品经纯化分离后,苦参碱、氧化苦参碱与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确,方法适用于山豆根药材质量控制及其药品含量检测.
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星点设计法优化盐酸小檗碱树脂复合胃黏附给药系统的研究
本文以离子交换树脂(IER)作为载体吸附盐酸小檗碱,通过包衣将其制成胃黏附微囊,并以胃黏附微囊的载药量,胃滞留时间和体外释药时间作为评价指标,对处方进行优化.考察不同型号载体与不同浓度、温度和pH值的药物溶液对IER载药量的影响;以卡伯姆934与IER的比例(X1)、丙烯酸树脂(Eudragit)与IER的比例(X2)、Eudragit RL与Eudragit RS的比例(X3)为自变量,以制剂累计释放量85%的时间点(Y1)、制剂在大鼠胃体外黏附滞留百分比(Y2)为因变量,通过星点设计-效应面法优化胃黏附包衣处方.优化后载药工艺为在37℃、pH 5左右条件下,用IRP88离子交换树脂对1.0 mg·mL-1盐酸小檗碱溶液载药;优化后的包衣液组成为X1=0.75、X2=0.9、X3=0.6,所得制剂单位质量载药量高,可在300 min左右达到累计释放总量的85%,同时在所设计条件范围内胃黏附作用强.
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可待因树脂复合物的制备及其体外释药动力学研究
目的:制备可待因树脂复合物,并考察其体外释药动力学.方法:采用离子交换树脂为载体制备可待因树脂复合物,考察处方工艺参数对树脂载药量的影响,并研究可待因树脂复合物在不同释放介质中的释药动力学.结果:可待因树脂复合物的释放度随着释放介质离子强度的增加而增大,其释药动力学过程可用Viswanathan方程或Higuchi方程进行表征.结论:采用离子交换树脂为载体制备的可待因树脂复合物具有一定的缓释特征.
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右美沙芬树脂口服缓释混悬液的制备及其释药特性研究
目的:制备右美沙芬树脂口服缓释混悬液,并考察其释药特性.方法:采用离子交换树脂为载体制备含药树脂微粒,用流化床进行包衣,并通过处方优化制备右美沙芬树脂口服缓释混悬液.对含药树脂微粒、含药树脂包衣微粒及含药树脂缓释混悬液进行释药特性研究.结果:含药树脂微粒的释放度随着释放介质离子强度的增加而增大,其释药动力学过程可用Viswanathan方程表征;采用含药树脂包衣微粒制备的右美沙芬树脂口服缓释混悬液的物理稳定性良好,其释药动力学过程符合Higuchi模型.结论:采用离子交换树脂为药物载体,并对该含药树脂微粒进行流化床包衣,可以制备符合Higuchi模型释药的右美沙芬树脂口服缓释混悬液.
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阿昔洛韦药物树脂的制备
目的:制备阿昔洛韦药物树脂复合物并对影响因素(温度、流速、粒径、浓度)进行考察.方法:静态交换法和动态交换法.结果:静态制备的优化条件是温度25℃,药物浓度7 mg·mL-1,树脂粒径60～80 μm;动态制备的优化条件是温度25℃,药物浓度7.5 mg·mL-1,树脂粒径100～120 μm,流速2 mL·min-1.结论:难溶性药物阿昔洛韦可制成药物树脂,且采用静态交换法制备树脂较好.
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离子交换树脂在口服液体制剂矫味中的应用
改善口感和掩盖苦味是口服液体制剂的一个重要研究课题.离子交换树脂是一类能进行离子交换的功能性高分子聚合物,与药物结合形成药物树脂复合物之后,可以改善或屏蔽药物的苦味.国内外已上市的多种产品使用了离子交换树脂作为药用矫味剂.文中简要介绍了离子交换树脂的种类、基本性质、作用原理以及在口服液体制剂矫味中的作用机制、独特优势和应用研究进展.
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枸橼酸西地那非掩味树脂复合物的制备及评价
目的:本研究通过离子交换树脂技术对枸橼酸西地那非进行掩味,并对所制备的掩味树脂复合物进行评价.方法:以载药量和药物利用率为指标,采用单因素试验筛选出优处方工艺,然后采用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)等分析方法对优处方的树脂复合物进行结构表征,通过体外溶出度试验研究其释药行为,并评价了树脂复合物的掩味效果.结果:确定的优处方如下:离子交换树脂为Amberlite IRP-88,药物浓度为15 mg·mL-1,药物与树脂质量比为2∶1,制备温度为室温(25℃);SEM等结果表明,药物树脂复合物的形成改变了药物原有的结晶状态;释药机制研究结果表明,其体外释药动力学过程可用Viswanathan方程描述,属于粒扩散过程控制,溶出介质的离子种类会影响药物释放过程;健康志愿者口感评价结果表明,离子交换树脂技术可以有效掩盖药物不良口感,提高患者依从性.
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离子交换树脂在药剂学中的应用进展
离子交换树脂药物载体在给药系统中的应用由于具有很多优点而得到了人们的重视.目前在控释、透皮给药、定位给药、速溶、离子导入透皮、鼻腔、局部给药和掩盖药物苦味等方面都有很深入的研究,在缓控释给药中占有特殊的地位.综述了这一药物载体在给药系统和作用部位应用的新进展,并对其应用前景进行了展望.
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离子交换树脂与黄连提取物制备盐酸小檗碱树脂复合物的研究
目的:对离子交换树脂与黄连提取物制备盐酸小檗碱树脂复合物的方法进行研究.方法:采用不同方法从黄连中提取盐酸小檗碱,利用离子交换树脂对离子的交换能力直接在药物粗提物溶液中加入离子交换树脂制备盐酸小檗碱药物树脂复合.以离子交换树脂载药量及粗提物中杂质含量为标准确定佳提取工艺.结果:综合提取法所制得的药物树脂复合物在所尝试的方法中载药量高,杂质含量少.结论:提取工艺中引入其他盐将极大影响离子交换树脂对目标物的交换.综合提取法较适于在粗提物溶液中直接加入树脂制备药物树脂复合物.
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双氯芬酸钠药物树脂复合物的体外释放特性
目的:制备双氯芬酸钠药物树脂复合物,对其体外释药动力学进行考察.方法:采用不同交联度的离子交换树脂以静态法制备双氯芬酸钠药物树脂复合物并对双氯芬酸钠药物树脂复合物释放的影响因素进行考察.结果:随着树脂交联度的减小,树脂对双氯芬酸钠的载药速率变快,载药量增加.体外释药动力学研究表明,双氯芬酸钠药物树脂的释药速率随着温度的升高和溶出介质中离子强度的增大而加快;而且与树脂本身性质也有关,释药速率随着树脂交联度和粒径的减小而增大;双氯芬酸钠药物树脂的释放为pH依赖型.结论:双氯芬酸钠药物树脂的释药速率与释放温度、溶出介质的离子强度和pH值及树脂交联度和粒径有关.
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盐酸氨溴索-离子交换树脂口服缓释混悬液的制备、体外释放及体内药动学评价
目的 制备盐酸氨溴索口服缓释混悬液,对其释放度和体内药动学行为进行初步考察.方法 采用离子交换树脂为载体制备含药树脂微粒,并通过浸渍、包衣后,制备盐酸氨溴索缓释混悬液.对包衣前后的含药树脂微粒及含药树脂缓释混悬液进行释药进行释放度考察和Beagle犬体内药动学研究.结果 制得的药物树脂复合物混悬液的释放度与市售缓释胶囊的释药行为一致,且两种制剂的Beagle犬体内药动学行为不存在显著性差异.结论 盐酸氨溴索-离子交换树脂复合物混悬液药物传递系统具有良好的缓释效果.
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盐酸二甲双胍缓释微囊的制备
目的 制备盐酸二甲双胍缓释微囊.方法 以自制的离子交换树脂-药物复合物作为核心材料,乙基纤维素(EC)做为包衣材料,用乳化溶剂扩散法制备了盐酸二甲双胍的缓释微囊.以药物的释放百分率作为单因素考察指标,用正交实验优化包衣处方.结果 处方组成为EC(20cps)∶EC(45cps)=50∶50,增塑剂∶包衣材料=1∶5,药物树脂复合物∶包衣材料=5∶1. 结论 成功制备了具有明显缓释特性的盐酸二甲双胍药物树脂微囊.
