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藕节炒炭浸出物、3-表白桦脂酸、HPLC特征图谱变化
目的:研究炒炭不同程度藕节炭中浸出物、3-表白桦脂酸高效液相色谱(HPLC)特征图谱的变化.方法:浸出物采用水冷浸出和65％乙醇热浸出法；3-表白桦脂酸含测和特征图谱采用HPLC法.结果:水冷浸浸出物含量:标准炭＞重炭＞轻炭＞超轻炭＞生藕节＞超重炭；65％乙醇热浸浸出物含量:轻炭≈标准炭＞重炭＞超轻炭＞生品＞超重炭；3-表白桦脂酸含量:轻炭、超轻炭、标准炭三者含量接近,均高于生品,重炭较低,超重炭未检测出；HPLC特征图谱:生品、超轻炭、轻炭、标准炭、重炭5个特征色谱峰均存在,但炒炭后各特征峰的峰面积变化不同,超重炭其特征峰均消失.结论:藕节炒炭至一定程度后水溶性浸出物、65％乙醇浸出物、3-表白桦脂酸含量均提高.HPLC特征图谱峰面积发生变化.
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藕节的TLC鉴别和浸出物含量测定
目的对藕节药材的鉴别方法及浸出物进行研究.方法:采用TLC法对藕节药材进行鉴别研究,用65%乙醇测其浸出物.结果:薄层鉴别斑点明显,65%乙醇为溶剂测其浸出物方法可行.结论:以3-表白桦脂酸、β-谷甾醇为对照可以鉴别藕节药材,不同地区市售藕节65%乙醇浸出物差异较大.
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藕节炭中3-表白桦脂酸含量的测定
目的 建立藕节炭中3-表白桦脂酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Lichrospher C18(4.6mm×150mm,5 μm);流动相:乙腈-O.2%冰醋酸(75:25),流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:207 nm.结果 3-表白桦脂酸的进样量在0.3654～3.654 μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为98.83%,RSD=2.47%.不同地区市售藕节炭中3-表白桦脂酸的含量高为0.575 8%,低为O.048 3%.结论 本法简便、准确、重复性好,可作为藕节炭中3-表白桦脂酸的含量测定方法.
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HPLC法测定不同地区市售藕节中3-表白桦脂酸
目的:建立HPLC法测定藕节药材中3-表白桦脂酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Hy persil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%冰醋酸(75:25),流速:1.0 mL/nun,柱温:30℃,检测波长:207 nm.结果:3-表白桦脂酸的进样量在0.3654～3.654μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.93%,RSD为1.65%.不同地区市售藕节中3-表白桦脂酸的含量高为0.583%,低为0.0869%.结论:该法准确、灵敏、重现性好,可作为藕节药材3-表白桦脂酸的测定方法.
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藕节炭的TLC鉴别和浸出物含量测定
目的:对藕节炭药材的鉴别方法及浸出物进行研究.方法:以3-表白桦脂酸、β-谷甾醇为对照,采用薄层色谱(TLC)法对藕节炭药材进行定性鉴别;采用65%乙醇为溶剂测其浸出物的含量.结果:TLC斑点明显;浸出物测定方法可行.结论:TLC法可以鉴别藕节炭药材;不同地区市售藕节炭65%乙醇浸出物含量差异较大.
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藕节药材中3-表白桦脂酸的含量测定及HPLC指纹图谱的研究
目的:建立藕节药材中3-表白桦脂酸含量测定及HPLC指纹图谱分析的方法.方法:采用Waters Xbridge C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温35℃.结果:测定了不同产地藕节药材中3-表白桦脂酸的含量,并建立了藕节药材的HPLC指纹图谱,在指纹图谱中共有11个共有峰,并指认了3-表白桦脂酸,指纹图谱的相似度均在0.942～0.999之间,各色谱峰分离效果良好,符合指纹图谱检测要求.结论:该方法较好地反映了藕节药材中的化学成分信息,且操作简单,重复性和耐用性好,为进行藕节药材的质量评价提供了参考.
