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藕节、藕节炭HPLC特征图谱研究
目的:建立藕节、藕节炭HPLC特征图谱.方法:以3-表白桦脂酸为参照物,采用Lichrospher C<,18>柱(4.6 mm × 150mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·min-1,检测波长203 nm,分析时间70 min.结果:藕节、藕节炭分别获得5,4个共有特征峰,同时标定了3-表白桦脂酸的位置.结论:该方法操作简便,重复性好,特征性强,为藕节、藕节炭的质量控制提供了新参考.
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藕节炒炭浸出物、3-表白桦脂酸、HPLC特征图谱变化
目的:研究炒炭不同程度藕节炭中浸出物、3-表白桦脂酸高效液相色谱(HPLC)特征图谱的变化.方法:浸出物采用水冷浸出和65％乙醇热浸出法；3-表白桦脂酸含测和特征图谱采用HPLC法.结果:水冷浸浸出物含量:标准炭＞重炭＞轻炭＞超轻炭＞生藕节＞超重炭；65％乙醇热浸浸出物含量:轻炭≈标准炭＞重炭＞超轻炭＞生品＞超重炭；3-表白桦脂酸含量:轻炭、超轻炭、标准炭三者含量接近,均高于生品,重炭较低,超重炭未检测出；HPLC特征图谱:生品、超轻炭、轻炭、标准炭、重炭5个特征色谱峰均存在,但炒炭后各特征峰的峰面积变化不同,超重炭其特征峰均消失.结论:藕节炒炭至一定程度后水溶性浸出物、65％乙醇浸出物、3-表白桦脂酸含量均提高.HPLC特征图谱峰面积发生变化.
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藕节炭中3-表白桦脂酸含量的测定
目的 建立藕节炭中3-表白桦脂酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Lichrospher C18(4.6mm×150mm,5 μm);流动相:乙腈-O.2%冰醋酸(75:25),流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:207 nm.结果 3-表白桦脂酸的进样量在0.3654～3.654 μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为98.83%,RSD=2.47%.不同地区市售藕节炭中3-表白桦脂酸的含量高为0.575 8%,低为O.048 3%.结论 本法简便、准确、重复性好,可作为藕节炭中3-表白桦脂酸的含量测定方法.
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正交实验优化藕节炭炮制工艺的研究
目的:筛选藕节炭炮制的佳工艺.方法:采用正交试验,以水浸出物及鞣质的含量、凝血时间为指标,结合成品性状,对藕节炒炭的炮制工艺条件进行优选.结果:藕节炭炮制的佳工艺为250℃烘制15 min.结论:所选的佳炮制工艺较为合理,能为制定藕节炭饮片的质量标准提供参考.
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藕节炒炭鞣质的含量变化研究
目的:测定炒炭不同程度藕节中鞣质的含量变化.方法: 采用磷钼钨酸法显色,并用紫外-可见分光光度法进行测定.结果:藕节炒制成标准炭其鞣质含量高,生品及其余程度炭品鞣质含量均低于标准炭.结论:藕节炒成标准炭后鞣质含量明显增高,但鞣质是否为藕节炭止血的有效成分有待进一步研究.
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藕节炭的TLC鉴别和浸出物含量测定
目的:对藕节炭药材的鉴别方法及浸出物进行研究.方法:以3-表白桦脂酸、β-谷甾醇为对照,采用薄层色谱(TLC)法对藕节炭药材进行定性鉴别;采用65%乙醇为溶剂测其浸出物的含量.结果:TLC斑点明显;浸出物测定方法可行.结论:TLC法可以鉴别藕节炭药材;不同地区市售藕节炭65%乙醇浸出物含量差异较大.
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藕节炭活性部位止血机制的研究
目的:确定藕节炭止血作用的有效部位和成分的基础上,探讨有效部位及其成分的止血作用机制.方法:大鼠灌胃给药( 10.8g/kg),连续给药1周,末次用药后1h,0.3％戊巴比妥腹腔注射麻醉,腹主动脉采血,0.109 mol/L枸橼酸钠抗凝（1:9体积）,3000 rpm离心10 min,分离血浆.测定血浆凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体含量,血小板聚集功能及血液流变学指标.EDTA-Na2抗凝,3000rpm离心10 min,分离血浆,放免法测定血浆TXB2和6-Keto-PGF1a.结果:三个受试药物不同程度缩短凝血酶原时间和部分活化凝血酶原时间,增加血浆纤维蛋白原的含量,降低血浆中纤维蛋白降解产物的浓度；提高血浆血栓烷B2含量,降低6-酮-前列腺素F1a含量.血小板聚集功能试验可见三个给药组不同程度提高血小板聚集率,对各受试药物进行血液流变学主要指标观察,可见血液粘度不同程度增加,红细胞电泳时间不同程度延长.结论:藕节凝血作用靶点涉及到凝血、抗凝及其血栓形成的整个过程,并由此导致血流动力学的改变,起到凝血的功效.但其有效成分表白桦脂酸的凝血作用靶点少,可能只对凝血、抗凝和血栓形成过程中某些部位起作用.
