首页 > 文献资料
-
有抗风湿活性的中草药及其部位的研究
目的：风湿病是一组侵犯关节、骨骼、肌肉、血管及有关软组织或结缔组织为主的疾病，其中多数为自身免疫性疾病。关节的炎症与疼痛是风湿病学中常见的表现，因此抗炎与镇痛是风湿病治疗学中主要的内容之一[1]。很多中草药中含有抗炎抗风湿镇痛的活性成分，本文就具有抗风湿活性的中草药及其部位做出了综述。
-
鬼灯檠的抗菌有效部位研究
目的:'对中药鬼灯檠乙醇提取物及其五个萃取部位进行抗菌研究.方法:中药鬼灯檠经乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到五个部位.以注射用头孢曲松钠为对照,采用管碟法测定乙醇提取物及萃取部位对受试菌的抗菌活性,并测定其相应小抑菌浓度(MIC).结果:鬼灯檠乙醇提取物和乙酸乙酯部位对受试菌均有较强的抗菌活性,其抑菌圈直径均>15 mm,尤其乙醇提取物、乙酸乙酯和正丁醇部位对临床绿脓杆菌具有较强的抑菌活性,其MIC均达0.625 mg/ml.结论:鬼灯檠乙醇提取物及其萃取部位对受试菌种抑制作用不同,少数抑菌活性与对照药相当甚至更强.
-
中药紫金砂的抗溃疡活性部位研究
目的:筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位.方法:系统溶剂法提取分离得到五个部位,通过阿司匹林-乙醇溶液所致小鼠胃溃疡模型筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位.结果:中药紫金砂的石油醚、氯仿、乙酸乙酯等脂溶性部位具有显著的抗溃疡作用.结论:脂溶性部位为中药紫金砂抗溃疡的活性部位.
-
欣脉胶囊降血脂活性部位的筛选及其指纹图谱归属分析＊
目的：从欣脉胶囊中筛选出降血脂的主要活性部位，建立活性部位的HPLC指纹图谱，研究其与组方药材指纹图谱色谱峰的相关性。方法：利用溶剂萃取法对欣脉胶囊的不同极性部位进行分离制备，采用腹腔注射75%蛋黄乳液的方式快速建立小鼠高血脂症模型，筛选出欣脉胶囊的活性部位；建立欣脉胶囊活性部位及各药材的指纹图谱，以色谱峰保留时间为考察指标，对复方活性部位指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果：乙酸乙酯部位和大蒜挥发油部位的降脂作用显著（P<0.01）；建立了欣脉胶囊活性部位的HPLC指纹图谱，标示出28个特征峰，对特征峰进行了归属分析，确定了27个特征峰的药材归属。结论：欣脉胶囊降血脂的主要活性部位为乙酸乙酯部位和大蒜挥发油部位，所建立的指纹图谱测定方法能较好地判别活性部位主要色谱峰与药材化学组分间的相关性，为欣脉胶囊的药效物质基础及质量标准提升提供参考。
-
云南白药抑制新生血管生成活性部位筛选
目的:探讨云南白药不同提取部位对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响.方法:应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,分别以生理盐水和苏拉明为空白和阳性对照,以小血管个数为主要观察指标,比较云南白药不同提取部位抑制新生血管生成作用.结果:云南白药的乙酸乙酯部位和95％,80％,60％乙醇部位小血管个数与空白组比较有极显著差异(P＜0.01).结论:云南白药的乙酸乙酯部位、乙醇部位(95％,80％,60％)对CAM新生血管有抑制作用.
-
九节木不同极性提取物对小鼠学习记忆能力的影响
目的:探讨九节木不同极性提取物对小鼠学习记忆能力的影响.方法:采用95％乙醇进行提取,然后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到各部分提取物,各种提取物灌胃给药的剂量为200 mg·kg-1,脑复康组的给药剂量为120 mg·kg-1.运用跳台法检测九节木不同萃取物对盐酸氯丙嗪、亚硝酸钠、乙醇、东莨菪碱所致记忆障碍小鼠学习记忆能力的影响,并筛选出活性部位.结果:九节木的提取物能延长小鼠跳台实验的潜伏期,减少错误次数,活性部位为乙酸乙酯部位(P＜0.05).结论:九节木的乙酸乙酯提取物和水提取物具有改善学习记忆障碍小鼠学习记忆能力的作用,其中乙酸乙酯部位为活性部位,且其作用呈现一定的量效关系.
-
枸杞多糖抗溃疡活性部位筛选研究
目的:筛选枸杞多糖抗溃疡的活性部位.方法:采用DEAE-纤维素柱层析法将枸杞多糖分成了4个部分(LBP-1,LBP-2,LBP-3,LBP-4),将昆明种小鼠60只按体重性别均衡随机分为6组:模型组,阳性对照组,LBP-1组,LBP-2组,LBP-3组,LBP-4组,采用无水乙醇(10 mL·kg-1)或消炎痛(20 mg·kg-1)溃疡模型对枸杞多糖抗溃疡有效部位进行筛选,给药剂量为阳性对照组100 mg·kg-1,枸杞多糖组250 mg·kg -1,连续给药7d,每日2次.结果:LBP-2和LBP-4能够显著抑制无水乙醇造成的小鼠胃溃疡(P＜0.05),抑制率分别为77.7％,80.1％,LBP-2也能够显著抑制消炎痛造成的小鼠胃溃疡(P＜0.05),抑制率为64.7％.结论:LBP-2和LBP-4为枸杞多糖抗溃疡的活性部位,LBP-2的活性强.
-
白及不同提取部位抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体内外活性
目的:研究白及对“超级细菌”——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌作用及活性部位.方法:规范提取白及乙酸乙酯部位、正丁醇部位、萃取后水部位、醇提后水煎液部位等4个部位,采用琼脂平板二倍稀释法测定以上4个部位对金黄色葡萄球菌(MSSA)及MRSA共6株病原菌的MIC;用白及乙酸乙酯部位以两种给药方式对小鼠进行预防给药,测定白及对MRSA感染SPF小鼠的保护力.结果:乙酸乙酯部位和正丁醇部位对受试病原菌均具明显抑菌活性,4个部位中尤以乙酸乙醇部位的抑菌活性强,其MIC为0.065 ～0.26 g·L-1;且白及乙酸乙酯部位对MRSA感染小鼠有很强的保护作用,其中尤以ip0.5 g·kg-1的保护达到100％.结论:白及对MSSA和MRSA有明显的抑菌作用,乙酸乙酯部位是其主要的活性部位.
关键词： 白及 活性部位 体内外抑菌活性 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 -
复方三黄胶囊抑制肿瘤血管生成的活性部位筛选
目的:筛选出复方三黄胶囊抑制肿瘤血管生成的活性部位.方法:采用鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)法进行在体血管抑制实验.结果:①7 d时,将钴60照射过的超微粉碎的复方三黄胶囊粉用不同浓度的乙醇混悬,用20μm的移液枪加到直径5 mm大的紫外线照射的明胶海绵2 d后,明胶海棉周围出现明显的、似"轮辐状"的微细毛细血管,血管数量少于生理盐水对照组(P<0.05),紫杉醇阳性对照组与生理盐水空白对照组没有显著性差异.②将同样处理过的复方三黄胶囊粉用乙酸乙酯提取,再用pH梯度法萃取过的不同部位,做同样的鸡胚绒毛尿囊膜药理实验,明胶海绵周围走行的辐射微血管明显减少,与生理盐水对照组比较(P<0.05),苏拉明阳性对照组与生理盐水空白对照组有显著差异(P<0.01).结论:对比2种不同的提取方式和选用2种不同阳性对照药,乙酸乙酯不同萃取部位的药理实验结果重复性好,实验操作难度小,苏拉明阳性对照组的结果比较稳定(P<0.05).选择乙酸乙酯提取部位和苏拉明做阳性对照具有可操作性和可行性.
-
生脉注射液对人脐静脉内皮细胞缺氧复氧损伤保护的主要活性部位研究
目的:探索生脉注射液对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)缺氧复氧损伤保护的物质基础.方法:使用半制备型HPLC将生脉注射液分成3个极性部位,采用HUVEC缺氧复氧损伤模型分别检测各极性部位对缺氧复氧损伤的保护活性.结果:50～80 min洗脱部位对HUVEC缺氧复氧损伤模型保护活性强,大保护率达52.76％,经HPLC-MS鉴定,此部位主要含人参皂苷类物质.结论:生脉注射液中主要含人参皂苷的中等极性部位是HUVEC缺氧复氧损伤保护的主要活性部位.
-
复方丹参饮抗溃疡活性部位筛选研究
丹参饮全方具有明显的抗实验性胃溃疡作用,本实验采用溶剂法分离出各组成药物的不同极性部位,选用对乙醇所致小鼠实验性胃溃疡的药效为指标,以期筛选全方的药理活性部位.
-
金丹活性部位对心肌缺血再灌注损伤大鼠c-fos mRNA表达的影响
目的:探讨金丹活性部位对心肌缺血再灌注损伤大鼠c-fos mRNA表达的影响.方法:将金丹活性部位对心肌缺血再灌注损伤大鼠进行干预,应用RT-PCR法检测大鼠心肌c-fos mRNA表达的变化.结果:与模型组比较,各治疗组c-fos mRNA的表达均有明显下降,水洗脱组c-fos mRNA的表达降低明显(P＜0.05);预处理组与60％乙醇洗脱组c-fos mRNA的表达降低为明显(P＜0.01).结论:金丹60％乙醇洗脱组分与水洗脱组分可能通过下调c-fos mRNA表达而发挥对心肌缺血再灌注损伤的保护作用.
关键词： 心肌缺血再灌注损伤 活性部位 c-fos mRNA -
星点设计-效应面法优选合欢皮镇静作用活性部位的提取工艺
目的:优选合欢皮镇静作用活性部位的提取工艺.方法:采用HPLC法测定,以加水量、提取时间为主要影响因素,以合欢皮木脂素苷含量和浸膏得率为评价指标,用星点设计-效应面法选择合欢皮提取工艺的佳条件.结果:佳提取工艺为合欢皮加入12倍量的水,每次提取114min,合欢皮木脂素苷的含量和浸膏得率分别为0.3622mg/mL和8.03％.结论:该工艺稳定、合理、预测性良好.
-
景天三七宁心安神活性部位HPLC指纹图谱的研究
目的:采用HPLC法建立不同产地景天三七药材安神部位的指纹图谱,研究景天三七药材的质量控制方法.方法:用TOP ODS-AQ(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-甲醇-0.1％磷酸水体系梯度洗脱;流速:1.0mL/min;检测波长:254nm,柱温:30℃;并对指纹图谱信息进行了数据化处理.结果:建立了16批次景天三七药材安神部位的HPLC指纹图谱,得共有峰27个,定性10个峰.结合相似度分析、聚类分析和主成分分析初步评价不同产地的药材优劣.结论:此方法精密度、稳定性、重复性良好,可用于景天三七质量控制及综合评价.
-
金丹活性部位对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌Bax、Bcl-2蛋白表达的影响
目的:探讨金丹活性部位对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌Bax、Bcl-2蛋白表达的影响.方法:将金丹活性部位对MIRI大鼠进行干预,应用免疫组化法检测大鼠心肌Bax、Bcl-2表达的变化.结果:与模型组相比,水洗脱组,60％醇洗脱组和预处理组Bax灰度值均有明显升高;Bcl-2灰度值均明显下降(P＜0.05,P＜0.01).结论:金丹60％乙醇洗脱组与水洗脱组均能明显上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax的蛋白表达,说明其可能通过抑制细胞凋亡而发挥保护MIRI的作用.
-
当归补血汤多糖对环磷酰胺和乙酰苯肼联用致小鼠血虚模型的影响
目的:观察当归补血汤多糖对血虚小鼠血液系统的影响.方法:用环磷酰胺和乙酰苯肼联用所致的血虚小鼠为实验对象.结果:当归补血汤多糖能显著升高血虚小鼠的RBC、WBC、Hb水平.结论:当归补血汤多糖具有补血作用,是当归补血汤的有效活性部位.
-
新疆阿魏抗肿瘤活性部位筛选
目的 筛选新疆阿魏抗肿瘤的活性部位.方法 采用溶剂法将新疆阿魏分离成不同极性部位,磺酰罗开明B法检测各部位对肿瘤细胞的增殖抑制作用,流式细胞术分析各部位诱导肿瘤细胞凋亡的作用.结果 新疆阿魏石油醚部位无抗肿瘤活性,新疆阿魏乙酸乙酯部、正丁醇部对人结肠癌细胞HCTll6、人结肠腺癌细胞Caco-2、人肝癌细胞HepG2、小鼠肾癌细胞MFC均有不同程度的增殖抑制和促凋亡作用,甲醇部位活性较弱.结论 乙酸乙酯、正丁醇部位有较强的抗肿瘤活性,可确定为新疆阿魏抗肿瘤活性部位.
-
昆明山海棠抗肿瘤活性部位筛选研究
目的:采用体内外抗肿瘤实验模型,筛选昆明山海棠的抗肿瘤活性部位.方法:采用离子吸附树脂柱层析法、大孔吸附树脂柱层析法,对昆明山海棠醇提物进行分离、纯化;采用MTT法测定昆明山海棠醇提物各分离部位的体外抗肿瘤活性,通过荷瘤小鼠模型考察各部位对S180实体瘤生长的影响.结果:昆明山海棠醇提物、离子树脂部位(IRP)、大孔树脂部位(MRP)均显示出较强的体内外抗肿瘤活性.IRP部位主要为生物碱类成分,其IC_(50)低至29.90 mg·L~(-1),IRP25,50,100 mg·kg~(-1)剂量组对S180实体瘤的抑瘤率分别为38.10%,50.60%,60.71%.MRP部位的IC_(50)低为98.56 mg·L~(-1),MRP 100,200,400 mg·kg~(-1)剂量组对S180实体瘤的抑瘤率分别为42.96%,53.57%,63.69%.大孔树脂不吸附的水溶性部位(WSP)未表现出明显的作用.结论:昆明山海棠具有较强的体内外抗肿瘤活性,总生物碱是其抗肿瘤作用的主要活性部位之一.
-
留兰香活性部位化学成分的研究Ⅲ
目的:对唇形科薄荷属植物留兰香Mentha spicata的活性部位化学成分进行深入研究.方法:采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,Ⅰ),原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅱ),3'-甲氧基木犀草素(chrysoeriol,Ⅲ),5,6-二羟基-7,8,3',4'-四甲氧基黄酮(5,6-dihydroxy-7,8,3',4'tetramethoxyflavone,Ⅳ),5,6,7,4'-四羟基-3'-甲氧基黄酮(nodifloretin,Ⅴ).结论:化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从薄荷属植物中分离得到,化合物Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ为留兰香中首次分离得到.
-
延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分分析
目的:运用LC-MS2技术对延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分进行分析,初步了解其主要活性成分.方法:采用迪马公司Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(含0.8%冰醋酸和0.2%三乙胺23:77),流速1 mL·min-1,检测波长335 nm,柱温30℃.结果:建立了延胡索抗心肌缺血活性部位的HPLC指纹图谱,确立了指纹图谱中的12个共有峰,根据所检测到化合物的色谱保留时间及多级质谱信息,与对照品比较,对其中8个色谱峰进行了指认.结论:本方法为延胡索抗心肌缺血活性部位的质量控制提供了依据.
