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律复康胶囊对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响
目的:通过观察律复康胶囊对乌头碱诱发大鼠心律失常模型的对抗作用,为临床用药提供依据.方法:取实验大鼠50只,均分为模型对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(稳心颗粒4.860g药药/kg)、律复康胶囊小(1.787g生药/kg)、中(3.574g生药/kg)、大剂量(7.148g生药/kg)组,各组大鼠按剂量给药3d,末次药后30min,用乌头碱诱发大鼠心律失常模型,观察记录室性早搏(ventricular premature beat,VP),以及室性心动过速(ventrieular tachyeardia,VT)出现的时间.结果:律复康胶囊各剂量组均能推迟室性早搏、室性心动过速的出现时间,与模型对照组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:律复康胶囊能够明显推迟乌头碱诱发的大鼠室性早搏,室性心动过速出现的时间,说明律复康胶囊对乌头碱诱发的心律失常有一定对抗作用.
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律复康胶囊对哇巴因致豚鼠心律失常模型的作用
目的:观察律复康胶囊对哇巴因致豚鼠心律失常模型的对抗作用,为临床用药提供依据.方法:取实验豚鼠50只,均分为模型对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(4.185 g/kg)、律复康胶囊小剂量组(1.539 g生药/kg)、中剂量组(3.078 g生药/kg)和大剂量组(6.156 g生药/kg),各组豚鼠按剂量连续给药3 d,末次药后30 min,建立畦巴因致豚鼠心律失常模型,用Medlab生物信号采集处理系统记录豚鼠肢体电极检测标准Ⅱ导心电图,分别记录出现室性早搏、心室颤动和心脏停搏时哇巴因的用量.结果:律复康胶囊各剂量组豚鼠出现早搏、室颤和停博时所需哇巴因的剂量显著提高,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:律复康胶囊能够显著增加诱发豚鼠出现心律失常时哇巴因的剂量,说明律复康胶囊对哇巴因诱发的心律失常有一定的对抗作用.
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律复康胶囊对冠心病QT间期离散度的影响
目的:评估律复康胶囊治疗冠心病对校正QT间期离散度(QTcd)的影响.方法:选择病例80例,对照组38例给予硝酸酯类药物、肠溶阿司匹林口服,疗程4周;治疗组42例在对照组治疗基础上口服律复康胶囊,每日3次,每次4粒,疗程4周.治疗前后测量两组患者体表心电图QTcd的变化.结果:治疗组和对照组治疗后QTcd比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组在治疗后QTcd明显下降(P<0.05).结论:律复康胶囊能显著改善QTcd,提示律复康胶囊在改善冠心病患者心肌缺血的同时,有减少恶性心律失常发生的作用.
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律复康胶囊对哇巴因致豚鼠心律失常模型作用的实验研究
目的:通过观察律复康胶囊对哇巴因致豚鼠心律失常模型的对抗作用,为临床用药提供依据.方法:取实验豚鼠50只,均分为模型对照组(等容量纯化水)、阳性对照组(4.185 g·kg~(-1))、律复康胶囊小剂量(1.539 g生药/kg)、中剂量(3.078 g生药/kg)、大剂量(6.156 g生药/kg)组,各组豚鼠按剂量连续给药3 d,末次药后30 min,用哇巴因致豚鼠心律失常模型,用Medlab生物信号采集处理系统记录豚鼠插肢体电极检测标准Ⅱ导心电图,分别记录出现室性早搏、心室颤动和心脏停搏时哇巴因用量.结果:律复康胶囊各剂量组豚鼠出现旱搏、室颤和停博时所需哇巴因的剂量显著提高,与模型组比有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:律复康胶囊能够显著增加诱发豚鼠出现心律失常时哇巴因的剂量,说明律复康胶囊对哇巴因诱发的心律失常有一定对抗作用.
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律复康胶囊的定性鉴别
目的:建立律复康胶囊中主要药材的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对律复康胶囊中红参、丹参进行定性鉴别.结果:在选定的色谱条件下,可分别检出处方中红参和丹参对应的斑点,斑点显色清晰,分离效果好,阴性对照无干扰.结论:所建立的方法简便,专属性强,重现性好,可作为律复康胶囊的质量控制方法.
