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实验性衰老糖尿病大鼠模型研究
目的:进行人工诱导衰老糖尿病大鼠模型的初筛.方法:选用Wistar雌性大鼠,采用腹腔注射D-半乳糖后,给予不同周期高脂高糖饲料喂养,再配以不同剂量的链脲佐菌素(STZ)素腹腔注射,制备模型大鼠.检测空腹血糖(FBG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),并取胰腺组织行HE染色常规病理切片,以初筛实验性衰老糖尿病大鼠模型.结果:①各组成模率之间差异无显著性；②衰老糖尿病各组大鼠FBG升高,SOD下降,MDA升高；③胰腺病理切片显示:衰老糖尿病各组胰岛细胞团为正常对照组的22.93％-44.51％(P＜0.01),且胰岛边界不清,岛内细胞排列不规则,细胞空泡化,细胞数目明显减少.结论:①不同造模法均可达到较高成模率.②采用腹腔注射D-半乳糖42d+高脂高糖6周+腹腔注射STZ(25mg/体质量·体表面积,2次)法所构建的实验性衰老糖尿病模型较为理想.
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铁皮石槲对衰老糖尿病小鼠模型生化指标的影响
目的：探讨中药铁皮石槲提取液对衰老糖尿病模型生化指标的干预作用。方法用链佐霉素(STZ)给小鼠作腹腔注射建立糖尿病模型,再用D-半乳糖及亚硝酸钠溶液作腹腔注射,使其衰老,建立拟衰老糖尿病模型。然后将造模成功的小鼠分为实验1组、实验2组、模型组,另设正常组,用中药铁皮石槲提取液给实验1组灌胃,用舒糖宝口服液给实验2组灌胃作药物对照,模型组和正常组灌等体积蒸馏水作空白对照。测定灌药前后的血糖含量、血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)等。结果灌药前,实验1组、实验2组、模型组、正常组的血糖水平分别为(18.51±5.98)、(20.00±5.90)、(18.99±5.05)、(6.61±1.77)mmol/L,实验1、2组和模型组明显高于正常组(P<0.01)；灌药后,实验1组、实验2组、模型组、正常组的血糖水平分别为(11.67±5.15)、(14.47±7.28)、(17.93±4.56)、(6.85±0.66)mmol/L,实验1、2组和模型组明显高于正常组(P<0.01),实验1、2组明显低于模型组(P<0.01),且比灌药前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。灌药前后,正常组的TG、TC、GSH-PX、MDA水平明显低于其他几组(P<0.05或P<0.01)。糖尿病模型呈现衰老状态。结论实验药铁皮石槲对衰老糖尿病模型小鼠有明显的降血糖作用,但降血脂作用尚待进一步探讨。
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石斛合剂对衰老糖尿病大鼠胰腺P53表达的影响
目的:观察石斛合剂对衰老及衰老糖尿病大鼠胰腺组织凋亡相关基因P53表达的影响.方法:实验分为正常对照组、衰老模型组、衰老糖尿病模型组、石斛合剂组.除正常组外,大鼠腹腔注射D-半乳糖致衰老,继以高脂高糖加腹腔注射链脲佐菌素造成衰老糖尿病.疗程结束后测禁食血糖,及利用RT-PCR及Western-blot法检测胰腺凋亡相关基因P53 mRNA及蛋白表达水平.结果:与正常对照组相比,衰老模型组大鼠禁食血糖正常(P＞0.05),但衰老糖尿病及治疗组大鼠血糖均升高(P＜0.05),衰老糖尿病模型组大鼠胰腺组织P53 mRNA及蛋白水平明显升高(P ＜0.01 ～0.05);与衰老糖尿病模型组相比,石斛合剂组禁食血糖下降(P＜0.05),胰腺组织P53 mRNA及蛋白水平明显降低(P＜0.01).结论:衰老糖尿病模型大鼠呈现出血糖升高,胰腺组织细胞凋亡增多;而石斛合剂可能通过抑制胰腺组织细胞的凋亡而达到降血糖的作用.
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滋阴益气活血法对衰老糖尿病大鼠胰腺组织caspase-3表达的影响
目的 观察滋阴益气活血法对衰老及衰老糖尿病大鼠胰腺组织凋亡相关基因caspase-3表达的影响.方法 实验分为正常组、衰老模型组、衰老糖尿病模型组、石斛合剂组.除正常组外,大鼠腹腔注射D-半乳糖致衰老,继以高脂高糖加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成衰老糖尿病模型.疗程结束后取血测血脂及游离脂肪酸水平,取胰腺采用RT-PCR法检测凋亡相关基因caspase-3 mRNA表达水平.结果 与正常对照组相比,衰老模型组大鼠血脂有升高趋势.血FFA水平上升(P＜0.05),衰老糖尿病模型大鼠血脂升高(TG、TC、LDLC升高(P＜0.01),HDLC降低(P＜0.01).血FFA水平也上升(P＜0.05),衰老及衰老糖尿病模型组大鼠胰腺组织caspase-3 mRNA表达均明显升高(P＜0.01)；与衰老糖尿病模型组相比,石斛合剂组TG、TC、LDLC、FFA等指标均改善(P＜0.01或P＜0.05),尤其FFA明显下降(P＜0.01),胰腺组织Caspase-3mRNA表达明显降低(P＜0.01).结论 衰老糖尿病模型大鼠呈现脂代谢异常,胰腺组织细胞凋亡增多；而滋阴益气活血法(石斛合剂)可改善模型大鼠脂代谢,抑制胰腺组织细胞的凋亡.
