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抗敏合剂治疗多形性日光疹的临床研究
目的:研究抗敏合剂治疗多形性日光疹的临床疗效.方法:93例患者随机分为治疗组62例和对照组31例.治疗组:口服抗敏合剂50m L/d,2次/d;对照组:口服氯雷他定片10mg/d.两组同时予3％硼酸洗液湿敷,每日2次,每次10min.疗程均为14d.结果:治疗组失访2例,对照组失访1例.治疗组愈显率为68.3％ (41/60),对照组愈显率为36.7％ (11/30),治疗组优于对照组(P＜0.01)；治疗后,两组症状评分较治疗前均明显下降,治疗组优于对照组(P＜0.05)；治疗组在改善靶皮损面积方面优于对照组(P＜0.01).结论:抗敏合剂可以明显改善多形性日光疹的临床症状,安全有效.
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抗敏合剂的抗敏实验研究及临床研究
目的 研究抗敏合剂的抗过敏作用并应用于临床.方法 动物实验研究、临床病例观察.结果 处方各成分有抗敏作用,组方合理,临床应用效果满意. 结论 通过实验和临床研究,抗敏合剂组方合理,临床未见不良反应,值得推广应用.
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抗敏合剂治疗荨麻疹临床疗效观察
荨麻疹是临床常见的一种变态反应性皮肤病.为了寻求一种疗效显著、作用持久、服用方便、无毒副作用的方药,笔者在中医辨证论治的基础上,将临床有效方剂进行筛选和改进,制成两种浓缩口服液--抗敏一号和抗敏二号,分别对临床常见的风热型和风寒型荨麻疹进行治疗,共观察206例患者,收到了满意疗效,现报道如下.
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抗敏合剂的薄层色谱鉴别
目的建立抗敏合剂的质量控制标准.方法采用2000年版<中国药典>(一部)薄层色谱法对抗敏合剂中的甘草、芍药甙进行定性鉴别.结果在薄层色谱中均能检出甘草、芍药甙.结论方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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中成药在抗过敏反应中的药理作用
1 抗敏合剂有黄芩、牡丹皮、桂枝和甘草组成的复方,本合剂对Ⅲ型变态反应模型家兔主动ARTHVS反应有明显的抑制作用,并能降低卵蛋白和费氏完全佐剂多次免疫,家兔的血清免疫复合物含量.对Ⅳ型变态反应模型小鼠DNCB接触性皮炎和小鼠SRBC足垫反应已有显著的抑制作用.
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抗敏合剂对致敏小鼠IgE的调节作用
目的探讨中药方剂抗敏合剂(即过敏煎)对致敏小鼠血清IgE的影响.方法用卵蛋白对小鼠进行致敏和气道激发,对照组给予等量PBS.5周龄昆明小鼠分为对照组、致敏组、致敏+药物干预组,在实验的第1天,腹腔内注射卵蛋白100 mg/只,进行致敏,药物干预起始于致敏后第7天,每天予药物胃管灌入1次,分低、中、高3个剂量组.于致敏后7、10、14、17 d即药物干预后0、3、7、10 d取材,观察各组血清IgE的动态变化;同样各组小鼠中的一部分,于致敏后第14天进行卵蛋白气道激发,激发后24～48 h进行取材,观察各组小鼠血清IgE的改变.结果腹腔注射大剂量卵蛋白可使小鼠血清IgE水平增高,对其药物干预可使IgE水平降低,中、高剂量组的作用尤其明显;气道激发后,血清IgE水平进一步增高,而这种增高在中、高剂量药物干预组均不明显.结论抗敏合剂可降低致敏小鼠血清IgE水平,从而降低致敏小鼠变态反应敏感性.
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抗敏合剂联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察
目的:观察抗敏合剂联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和不良反应.方法:选取荆门市皮肤病防治院门诊102例慢性荨麻疹病例,其中联合组(51例)口服抗敏合剂,每次1袋(100mL),每日3次,同时口服盐酸左西替利嗪10 mg,每日1次；单用组(51例)单独口服盐酸左西替利嗪,用法同联合组.2组均连续治疗4周,分别于治疗第7、14、28天比较2组瘙痒程度、风团数目、风团大直径和风团持续时间,并比较2组疗效,同时于治疗结束时比较2组不良反应.结果:2组治疗第7、14、28天,联合组瘙痒程度、风团数目、风团大直径和风团持续时间均显著小于单用组,差异有统计学意义(P＜0.05)；联合组治疗结束时有效率为90.20％,单用组为72.55％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05),且联合组未见口干等不良反应.结论:抗敏合剂联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性较好.
