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新疆紫草提取物对GLC-82人肺腺癌细胞的体外作用
目的:研究不同浓度的紫草提取物(SE)对体外培养的GLC-82人肺腺癌细胞(简称“GLC-82细胞”)的作用.方法:荧光显微镜观察细胞形态的变化；MTT法检测不同浓度SE培养细胞后细胞的存活率；划痕试验检测不同浓度的SE对细胞迁移力的影响；流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率.结果:SE诱导细胞凋亡程度与用药剂量呈正相关,较高剂量的药物能引起GLC-82细胞亚结构发生变化,如呈现边界不清,体积缩小,核固缩,染色质凝集、边缘化,甚至细胞发生破碎,凋亡小体形成；随着SE浓度的增高GLC-82细胞向划痕区的愈合速度不断减慢；SE的浓度≥3mg/mL时,细胞周期主要表现为G1期比例的上升伴随S期比例的下降.结论:高剂量SE能够诱导GLC-82细胞凋亡及周期的改变,为临床上用药剂量提供一定的依据.
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烟酰胺对GLC-82人肺腺癌细胞的体外作用
目的 研究不同浓度的烟酰胺对体外培养的GLC-82肺腺癌细胞的作用.方法 荧光显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测不同浓度烟酰胺培养细胞后细胞的存活率;划痕试验检测不同浓度的烟酰胺对细胞愈合力的影响;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率.结果 烟酰胺诱导细胞凋亡程度与用药剂量呈正相关,较高剂量的药物能引起GLC-82肺腺癌细胞呈现边界不清,体积缩小,核固缩,染色质凝集、边缘化,甚至细胞发生破碎,凋亡小体形成;随着烟酰胺浓度的增高GLC-82细胞向划痕区的愈合速度不断减慢;烟酰胺的浓度大于等于3mg/ml时,细胞周期主要表现为G1期比例的上升伴随S期比例的下降.结论 高剂量烟酰胺能够诱导GLC-82细胞凋亡及周期的改变,为临床上用药剂量提供一定的依据.
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5种桦褐孔菌提取物对人肝癌细胞HePG2及SMMC7721增殖的影响
目的：探讨5种桦褐孔菌提取物对人肝癌细胞HePG2和SMMC7721细胞生长的抑制作用。方法：用桦褐孔菌水提醇沉物（HH1），石油醚萃取物（HH2）、乙酸乙酯萃取物（HH3）、正丁醇萃取物（HH4）及萃取后的水层物（HH5）的不同浓度10、20、40、60、80μg/mL在48h处理HePG2及SMMC7721细胞后，采用MTT法检测细胞生长的抑制率，计算各组IC50。结果：5种桦褐孔菌提取物均能浓度依赖性的抑制人肝癌HePG2及SMMC7721细胞生长。水提醇沉提取物与其他4种提取物作用于HePG2及SMMC7721的抑制率比较均有显著性差异（P＜0．05；P＜0．01），对于HePG2细胞，正丁醇萃取物的IC50大于80μg/mL，水提醇沉提取物与石油醚提取物的IC50比较无显著性差异，与其他2种提取物比较有显著性差异（P＜0．01）；对于SMMC7721细胞，正丁醇萃取物、乙酸乙酯萃取物及萃取后的水层物的IC50均大于80μg/mL，水提醇沉提取物与石油醚提取物的IC50比较无显著性差异。结论：水提醇沉提取物对人肝癌HePG2及SMMC7721的增值抑制作用略优于石油醚提取物，而显著优于其他3种提取物。
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新疆紫草粗提物对MGC-80人胃癌细胞的体外作用研究
目的研究不同浓度的紫草粗提物(SE)对MGC-80胃癌细胞的作用.方法 荧光显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测不同浓度SE培养细胞后细胞的存活率;划痕试验检测不同浓度的SE对细胞迁移力的影响;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率.结果 不同浓度SE可诱导MGC-80细胞凋亡,不同浓度(0、1、2、3、4、5 mg/mL)SE处理的细胞存活率分别为[24 h:(100.00±2.12)、(98.15±6.20)、(97.62±2.16)、(85.11±2.30)、(72.40±3.52)、(63.17±2.49);48 h:(100.00±2.21)、(95.02±1.62)、(92.20±1.70)、(63.18±2.51)、(30.28±2.17)、(22.19±2.26);72 h:(100.00±1.11)、(92.12±2.71)、(92.81±2.33)、(56.30±1.82)、(22.01±1.52)、(19.85±2.29);96 h:(100.00±1.59)、(93.70±2.26)、(91.26±3.17)、(53.72±2.09)、(19.49±2.11)、(13.62±1.73);120 h:(100.00±1.29)、(95.17±1.18)、(92.74 ±1.98)、(74.05±3.40)、(18.12±3.03)、(8.09±0.78);140 h:(100.00±2.27)、(96.21±2.26)、(93.31±2.12)、(73.45±3.06)、(22.66±1.49)、(12.36±1.25);168 h:(100.00±1.35)、(98.60±2.17)、(96.27±1.80)、(75.30±1.72)、(24.13±1.70)、(11.89±2.12)]且细胞向划痕区的愈合速度随着SE浓度(0、1、2、3、4、5 mg/mL)的增高不断减慢[24 h:(35.23±2.01)、(20.17±2.03)、(17.40±2.01)、(10.31±2.10)、(7.20 ±1.80)、(4.18±2.08);48 h:(55.10±2.12)、(30.21±2.30)、(23.68±1.89)、(12.01±2.11)、(4.88±2.15)、(1.20±1.79);72 h:(64.01±2.43)、(41.02±2.30)、(30.11±2.26)、(19.30±1.61)、(3.54±1.06)、(0.81±0.60);96 h:(73.28±2.71)、(60.11±2.58)、(43.90±2.05)、(18.01±2.12)、(8.71±1.35)、(0.65±0.71)];当SE的浓度≥3 mg/mL时,细胞周期G1期比例上升(浓度=3 mg/mL时,G1为70.2%、浓度=4 mg/mL时,G1为63.9%、浓度=5 mg/mL时,G1为80.3%),并伴随S期比例下降(浓度=3 mg/mL时,S为21.0%、浓度=4 mg/mL时,S为12.2%、浓度=5 mg/mL时,S为13.8%).结论紫草SE能够诱导MGC-80细胞凋亡及改变细胞周期分布.
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MGMT基因表达与人脑胶质瘤化疗耐药关系研究
背景和目的:胶质瘤临床化疗效果不理想,大多对常用化疗药物不敏感,已有用肿瘤细胞系及临床观察研究发现肿瘤甲基化类抗癌药耐药与 MGMT表达相关.本研究将体外药敏结果与同一病人肿瘤组织中 MGMT表达水平进行相关性分析,以期进一步证实 MGMT表达在胶质瘤耐药中的作用.方法:采用 MTT法对 34例胶质瘤病人新鲜标本,进行了 3种脑肿瘤常用化疗药物的体外敏感性测定.并采用 RT-PCR方法检测 MGMT的表达,随后将肿瘤标本中的 MGMT表达与体外药敏试验结果进行相关性分析.结果:RT-PCR结果显示 MGMT在获得有效 RNA的 26个胶质瘤标本中的表达状况为:8例几乎不表达,相对表达值范围是 0～2;有 8例弱表达,相对表达值范围是 2～5;有 10例强表达,相对表达值均大于 5.三种脑肿瘤常用化疗药物中 MeCCNU对大多数胶质瘤不敏感,但 DDP和 VM-26相对敏感的较多.DDP和 MeCCNU的 IC50与 MGMT基因表达之间呈正相关(r=0.613、P=0.001; r =0.696、P=0.002),VM-26的 IC50与 MGMT表达无显著相关.结论:临床标本中,多数有 MGMTmRNA的表达,其强弱有较大的差异.MeCCNU和 DDP的 IC50和 MGMT的 mRNA之间有显著的相关性,支持 MGMT基因表达与胶质瘤对烷化剂类耐药相关.因此,检测 MGMT的表达也可以为临床胶质瘤病人个体化化疗提供参考.
