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调脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏LDLR mRNA表达的影响
目的 观察调脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏低密度脂蛋白受体基因(LDLR mRNA)表达的影响,探讨其对高脂血症的防治作用及可能作用机制.方法 选用体重(170±20)g健康雄性SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即空白对照组、高脂模型组、调脂胶囊高剂量组、调脂胶囊中剂量组、调脂胶囊低剂量组、辛伐他汀组、脂必妥组.高脂饲料饲喂建立高脂血症动物模型,造模同时各组动物给予相应的药物灌胃,时间为10周,RT-PCR法检测大鼠肝脏LDLR mRNA的表达.结果 模型组大鼠肝脏LDLR mRNA相对含量显著低于空白对照组(P<0.01);调脂胶囊高剂量组、辛伐他汀组和脂必妥组肝脏LDLR mRNA相对含量明显高于模型组(P<0.01);与模型组比较,调脂胶囊中、低剂量组能显著升高肝脏LDLR mRNA相对含量(P<0.05).结论 调脂胶囊可明显增强高脂血症大鼠肝LDLR mRNA表达,从而加快血中低密度脂蛋白的清除,起到调控血脂水平的作用.
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高效液相色谱法测定调脂胶囊中3个皂苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定调脂胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量.方法:采用Venusil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,四阶梯式梯度洗脱[0~35 min,A-B(19∶81);35~ 80 min,A-B(29∶71);80 ~ 105 min,A-B(40∶60);105~120 min,A-B(19∶81)],流速1.0 mL· min-1,检测波长203 nm,柱温为室温.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在2.21 ~ 13.28 mg、0.64~ 3.87 mg、2.80 ~ 16.82 mg范围内有良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.9%、97.4%、99.5%.结论:本方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可作为调脂胶囊质量控制的方法.