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穴位注射对胆色素结石模型豚鼠肝脏部分酶类的影响
将雌性豚鼠40只随机分成5组,每组8只.正常对照组,每日只喂正常颗粒饲料;造模对照组,每日喂成石饲料,连续喂养60日;针刺治疗组,造模后,每日电针"膈俞""肝俞""阳陵泉"穴;肌肉注射组,造模后隔日非穴位肌肉注射复方当归注射液0.2 ml;穴位注射组,造模后隔日在"膈俞""肝俞""阳陵泉"穴穴位注射复方当归注射液.结果,造模组成石率大于正常组、穴注组,穴注组成石率低;肝总酶各组均明显低于正常组,只有穴注组对K+Na+-ATP酶活性较正常组高;同时穴注组对降低ALT、AKP、5'-NT及肝组织β-G、胆汁β-G效果好.
关键词： 胆结石/穴位疗法 胆色素类 肝/酶学 当归注射液/投药和剂量 -
舒降之联合康莱特导致肝酶肌酶升高1例
1 病历摘要男,85岁.因冠心病、快速房颤,消化道出血于2008-12-29入院,既往有高脂血症病史,常年服用舒降之40 mg/晚;入院后检查发现膀胱癌、贲门腺癌,膀胱癌行手术切除,贲门腺癌因家属拒绝为进行手术治疗,采取康莱特治疗.
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不同生化分析仪肝酶检测结果的可比性评价
目的:通过对OLYMPUS AU640生化分析仪及日立-7600生化分析仪肝酶检测结果及方法比对和偏差评估,探讨不同分析仪间结果的可比性及结果被临床接受程度.方法:以日立-7600分析仪作比对仪器,OLYMPUS AU640生化分析仪作实验仪器,检测患者血浆中肝酶含量,计算试验方法与比对方法间的相对偏差,并用统计法分析二者的相关性,计算出医学决定水平处的系统误差,以美国CLIA'88允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测仪器的临床可接受性.结果:α-L-岩藻糖苷酶(AFU)在中、高值处离群值较多.其他酶类检测结果偏差均可被临床接受.结论:生化同一检测项目存在两个以上的检测仪器时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性,保证其检验结果的可比性,为临床提供准确一致的检验结果.
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混合稀土常乐对大鼠肝脏酶组织化学活性的影响
目的:探讨在不同剂量农用混合稀土常乐的作用下,大鼠肝脏酶活性的变化及作用机理.方法:以Wistar大鼠为研究对象,连续用生理盐水和20.0、5.0、2.0 mg·kg-1常乐灌胃3个月,每日1次.应用酶组织化学技术,观察大鼠肝脏的琥珀酸脱氢酶(SDHase)、葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase)及三磷酸腺苷酶(Ca2+-ATPase)的变化.结果:与对照组比较,5.0和2.0 mg·kg-1组酶活性颗粒变化不明显,20.0 mg·kg-1组SDHase、G-6-Pase和Ca2+-ATPase酶活性颗粒均明显减少.结论:给予不同剂量的混合稀土常乐,对大鼠肝脏酶活性有影响,其中以20.0mg·kg-1组变化显著.
关键词： 肝/酶学 琥珀酸脱氢酶/分析 葡萄糖-6-磷酸酶/分析 腺苷三磷酸酶/分析 常乐 -
细胞色素P-450对β-阻滞剂类药物代谢物与鼠肝微粒体大分子形成络合物的选择作用
目的:探讨不同来源鼠肝微粒体对β-阻滞剂类药物代谢形成络合物的选择能力和可能机制.方法:将经β-萘黄酮(BNF)、苯巴比妥(PB)、地塞米松(DEX)、普萘洛尔(PROP)、阿替洛尔(ATE)5种药物处理的鼠肝微粒体及对照组微粒体分别与β-阻滞剂类药物共孵育,测定孵育后代谢络合物形成的差示光谱.结果:与对照组相比,经PROP处理的鼠肝微粒体降低PROP代谢络合物形成,但增加美托洛尔(METO)代谢络合物形成;PB抑制PROP代谢;而BNF诱导METO代谢.S-PROP在不同微粒体中形成络合物能力较R-PROP强.结论:细胞色素P-450亚族对不同β-阻滞剂类药物或其对映体形成代谢络合物具有选择性作用.
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苯巴比妥诱导对普萘洛尔对映体葡醛酸化立体选择性的影响
目的:以空白及苯巴比妥(PB)诱导的大鼠肝微粒体作为代谢反应酶源,研究R-(+)及S-(-)-普萘洛尔体外葡醛酸化反应的立体选择性,考察酶动力学特性和对映体之间的代谢性相互影响.方法:采用体外孵育法进行底物葡醛酸化反应,高效液相色谱法分离测定普萘洛尔2种对映体葡醛酸化代谢产物.结果:空白及诱导组中,各种浓度下均以R-(+)-普萘洛尔为优代谢对映体;与空白组相比,PB诱导组中R-(+)、S-(-)-普萘洛尔的大反应速度均显著增强(P<0.01);R-(+)-普萘洛尔与酶的亲和力显著增强(P<0.01),S-(-)-普萘洛尔与酶的亲和力显著降低(P<0.05).结论:普萘洛尔2种对映体葡醛酸结合反应呈立体选择性;2种对映体间在高底物浓度时存在代谢抑制作用.
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大鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶简易制备法对活性影响
目的:研究大鼠肝微粒体简易制备法对微粒体谷胱甘肽巯基转移酶(mGST)活性的影响.方法:用聚乙二醇6000(PEG 6000)法和钙沉淀法制备大鼠肝微粒体,并与巯基烷化剂N-乙基顺丁烯二酰亚胺(NEM)共孵育,分别测定不同制备法所获mGST活性.结果:PEG 6000法和钙沉淀法制备的肝微粒体,其mGST活性分别为0.15,0.08 μmol*min-1*ml-1;NEM可使其活性分别显著增加至1.797和2.375倍(P<0.001);洗涤纯化后,分别增加至NEM活化前的2.350和4.127倍(P<0.001);其中NEM与微粒体共孵育适浓度为5～10 mmol/L,佳激活时间为1～2 min.结论:经PEG 6000法和钙沉淀法高速离心制备的微粒体,分离制备时间短,方法简单易行;钙沉淀法制备的mGST纯度较高.
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辅酶Q10与阿托伐他汀联合应用对冠心病伴血脂增高患者肝脏酶活性及血脂水平的影响
[目的]观察辅酶Q10(CoQ10)与阿托伐他汀联合应用对冠心病伴血脂增高患者肝脏酶活性及血脂水平的影响.[方法]50例冠心病伴血脂水平增高的患者,随机分为对照组(n=25)和试验组(n=25).对照组患者给予阿托伐他汀20 mg/d,睡前服用.试验组患者在上述治疗基础上加用CoQ10 30mg/d,分3次服用.连续用药3个月,观察两组患者治疗前后体内CoQ10水平,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化.[结果]试验组治疗前后体内CoQ10含量增高,差异有显著性(P＜0.05);ALT、AST未见显著性增高(P﹥0.05);TC、TG、LDL-C水平明显下降(P＜0.01),HDL-C水平增高,差异有显著性(P＜0.01).对照组治疗前后体内CoQ10含量显著性降低(P＜0.01),ALT、AST水平增高,差异有显著性(P＜0.01);血脂水平除LDL-C明显降低(P＜0.05)外,其余指标治疗后较治疗前有不同程度改变,但差异无显著性(P＞0.05).两组治疗后CoQ10及血清转氨酶、血脂水平组间比较,差异均有显著性(P＜0.05).[结论]外源性补充CoQ10可避免阿托伐他汀引起的转氨酶增高,并能增强他汀的降脂作用.
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成人肝细胞微粒体乙基吗啡N-脱甲基酶活性及酶动力学研究
目的 观察成人肝细胞微粒体乙基吗啡N-脱甲基酶(EDM)的活性水平、酶动力学特征及乙醇和头孢噻肟对酶动力学的影响.方法 肝组织除去筋膜和血红蛋白,加磷酸盐缓冲液4 ℃下匀浆,12 000×g离心15 min,取上清100 000×g超速离心60 min,沉淀加PBS/甘油缓冲液制成微粒体悬液,终点法测EDM酶活性.观察不同浓度乙醇和头孢噻肟对EDM酶活性及酶动力学参数大反应速度Vm和米氏常数Km的影响.结果 48例成人肝细胞微粒体EDM活性为(0.89±0.18)U,女性组(0.96±0.22)U明显高于男性组(0.81±0.16)U (P＜0.05). 乙醇和头孢噻肟对EDM酶活性均有抑制作用,底物浓度为1.0 mmol/L时,抑制常数Ki分别为474 mg/L(1.04 mmol/L)和3.6%(0.62 mmol/L);头孢噻肟终浓度分别为0、200、400 mg/L时,米氏常数Km分别为0.80、0.86和0.96 mmol/L, Vm分别为1.46、1.39和1.35 mmol甲醛/g微粒体蛋白/min;乙醇终浓度分别为0%、2.0%、4.0%时,Km分别为0.80、0.94、和1.1 mmol/L,Vm分别为1.46、 1.36和1.22 mmol甲醛/g微粒体蛋白/min.结论 成人肝细胞微粒体EDM酶活性水平女性组高于男性组;乙醇和头孢噻肟对EDM酶活性的抑制作用是竞争性抑制为主的混合性抑制.
关键词： 微粒体 肝/酶学 细胞色素P450酶系统 头孢噻肟 -
分级检验在肝脏生化检测中的应用
目的 探讨分级检验在肝脏生化检验中的应用.方法 对294例患者标本进行分级检验及传统的拉网式检验,检验项目包括:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil),并对结果进行比对.结果 294例患者中共有291例患者与传统拉网式检验结果及临床表现相符.无1例复检患者,平均节约50%的化验费.结论 肝脏生化分级检验与传统的拉网式检验有很好的相关性,真正做到了按需要检验.
