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SOX与EOS方案治疗老年晚期胃癌的比较研究
目的 比较两药方案SOX(奥沙利铂+替吉奥)与三药方案EOS(表柔比星+奥沙利铂+替吉奥)治疗体力状况好的老年晚期胃癌的疗效及副作用.方法 选择PS评分为0~1分的老年晚期胃癌患者50例,根据化疗方案不同分为SOX组(奥沙利铂+替吉奥)和EOS组(表柔比星+奥沙利铂+替吉奥).SOX组(26例)给予奥沙利铂130 mg/m2,静滴3 h,d1;替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,d1~d14;EOS组(24例)给予表柔比星40 mg/m2,静注,d1;奥沙利铂100 mg/m2,静滴3 h,d1;替吉奥30 mg/m2,口服,2次/d,d1~d14;两组均以21 d为1周期,治疗2周期后,比较两组患者的临床效果及副作用.结果 SOX组患者完成化疗周期数明显多于EOS组,差异具有统计学意义(t=5.1287,P<0.0001).SOX组和EOS组的有效率(57.69%vs.25.00%)、中位PFS(5.00月vs.4.00月)比较,SOX组高于EOS组(P<0.05).两组副作用均表现为白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性、脱发.SOX组和EOS组的白细胞减少(50.00%vs.70.83%)、血小板减少(38.46%vs.62.50%)、恶心呕吐(46.15%vs.87.50%)、脱发(0.00%vs.83.33%)发生率比较,SOX组明显低于EOS组(P<0.05);SOX组周围神经毒性发生率为53.85%,明显高于EOS组的16.67%(P<0.05),均为Ⅰ~Ⅱ度;SOX组和EOS组贫血(34.62%vs.54.17%)、腹泻(7.69%vs.4.17%)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均为Ⅰ~Ⅱ度.结论 对于老年晚期胃癌患者,两药方案SOX的优于三药方案EOS,即使这些患者均为体力状况好的老年患者.
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奥沙利铂联合替吉奥诊治晚期胃癌的疗效探讨
目的：探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2012年12月至2016年4月在我院就诊的44例晚期胃癌患者为研究对象，按照数字随机法分为观察组和对照组，每组22例。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗，对照组应用奥沙利铂联合多西他赛治疗，对比两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果经治疗，观察组的缓解率、控制率与对照组比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）；观察组患者的平均无疾病进展时间（ PFS）和平均总生存时间（ OS）与对照组比较，无明显差异（ P＞0.05）；观察组的贫血、恶心、呕吐以及血液学毒性等不良反应发生率明显低于对照组（ P＜0.05）。结论临床应用奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌，疗效可靠，不良反应发生率低，值得临床应用和推广。
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慈丹胶囊、吉西他滨联合替吉奥治疗老年晚期胆囊癌的临床效果
目的 探究慈丹胶囊、吉西他滨联合替吉奥治疗老年晚期胆囊癌的临床效果.方法 将83例老年晚期胆囊癌患者根据入院顺序分为研究组(40例,吉西他滨、替吉奥胶囊联合慈丹胶囊治疗)和对照组(43例,替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗).比较两组临床疗效.结果 治疗后,两组IgG、IgA、IgM水平均升高,且研究组均高于对照组(P<0.05);AFP、CA19-9、CEA、β2-MG水平均降低,且研究组均低于对照组(P<0.05).研究组各毒副作用发生率均低于对照组(P<0.05).结论 慈丹胶囊、吉西他滨联合替吉奥治疗老年晚期胆囊癌,可有效改善患者免疫球蛋白和肿瘤标志物水平,且毒副作用较少.
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多西他赛联合替吉奥胶囊对中晚期宫颈癌患者血清肿瘤标记物及免疫水平的影响
目的:探讨多西他赛联合替吉奥胶囊对中晚期宫颈癌的疗效及对患者血清糖链抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、鳞状上癌相关抗原(SCCA)、尿激酶受体(UPAR)、内皮因子(CD105)、转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)、人附睾分泌蛋白4(HE4)、胸苷激酶1(TK1)及T淋巴细胞亚群水平的影响.方法:选择2012年1月-2017年8月本院收治的中晚期宫颈癌患者90例,随机分为对照组和观察组各45例.对照组给予替吉奥联合顺铂治疗,观察组给予多西他赛联合替吉奥和顺铂治疗,两组均连续治疗2个疗程.治疗后进行临床疗效评价,比较两组患者治疗前后血清肿瘤标记物及免疫指标.结果:观察组治疗后总有效率(80.0％)高于对照组(51.1％)(x 2=8.316,P=0.004).治疗前,血清CA125、CEA、SCCA、UPAR、CD105、TGF-β、VEGF、HE4、TK1水平两组比较无差异(P＞0.05);治疗后两组水平均较治疗前降低,且观察组较对照组更低(P＜0.05).外周血CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+治疗前两组比较无差异(P＞0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+水平及CD4+/ CD8+均较治疗前提高、CD8+水平较治疗前降低,且观察组水平变化优于对照组(P＜0.05).结论:多西他赛联合替吉奥胶囊治疗中晚期宫颈癌临床疗效显著,能够明显降低患者血清肿瘤标记物水平,改善细胞免疫功能,值得在临床上探索应用.
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白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗晚期胆管癌的临床观察
目的：本研究旨在评估白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗吉西他滨治疗失败的胆管癌的近期疗效和安全性。方法：15例接受吉西他滨一线治疗失败的晚期胆管癌患者，应用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗。白蛋白结合型紫杉醇用药剂量125 mg／m2，第1、8天给药；替吉奥胶囊40～60mg／m2，口服，每日2次，第1～14天；每3周重复。结果：所有患者均可评价疗效，其中完全缓解0例，部分缓解5例，疾病稳定6例，客观有效率为33．33％，疾病控制率为73．33％，中位无进展生存期为5．4个月，中位生存时间为11．6月。主要不良反应包括血液学毒性、肌肉关节酸痛、消化道反应、感觉神经病变、疲乏和脱发等。结论：白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥方案二线治疗治疗晚期胆管癌疗效确切，且不良反应可以耐受。
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NS与NX方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应临床观察
目的:探讨长春瑞滨联合替吉奥胶囊(NS)与联合卡培他滨(NX)治疗晚期乳腺癌(MBC)的疗效及安全性.方法:收治晚期乳腺癌患者60例,随机分为对照组和治疗组.治疗组采用长春瑞滨联合替吉奥胶囊治疗,对照组采用长春瑞滨联合希罗达治疗,比较两组治疗效果.结果:NVB联合S-1的疗效不劣于NVB联合希罗达,且不良反应可控,尤其手足综合征毒性方面,NVB联合S-1方案明显优于NX方案,可提高患者耐受性.结论:NS疗效与NX相当,不良反应轻,可作为晚期乳腺癌的解救方案.
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替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效分析
目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效.方法:30例患者均为本院于2014年8月至2016年5月收治的老年晚期胃癌病例,将其随机分为两组.单纯接受替吉奥治疗的15例患者归入对照组,行替吉奥联合奥沙利铂治疗的15例归入观察纽.治疗2个周期后,观察两组患者的病情控制情况,随访半年,采用卡氏(KPS)评分对两组患者功能状态改善情况进行评分比较.结果:治疗2个周期后,观察组患者病情控制率显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).随访半年,两组患者KPS评分均有显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:针对晚期胃癌老年患者采说,为显著控制患者病情,改善患者生存质量,可行替吉奥联合奥沙利铂治疗,不良反应较少,安全性较高,值得推广.
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替吉奥联合调强放疗治疗直肠癌复发患者的疗效分析
目的:探讨替吉奥同步调强放疗治疗直肠癌术后复发患者的临床疗效.方法:选取2014年1月至2017年1月收治的36例直肠癌术后复发患者为研究对象,采用替吉奥口服联合调强放疗,放疗剂量为每天1.8～2.0Gy,每周5d,全盆腔照射剂量45～50Gy,后缩野加量至总量为60～66Gy;观察近期治疗效果及不良反应.结果:近期有效率为86.1％(31/36),疾病控制率为94.9％(34/36),不良反应主要为腹泻,白细胞减少等,Ⅲ°以上腹泻及白细胞减少不常见,经对症治疗后好转.结论:替吉奥同步调强放疗治疗复发的直肠癌患者的短期疗效确切,口服给药途径方便,不良反应轻微,患者耐受性良好.
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奥沙利铂联合替吉奥与雷替曲塞治疗晚期结肠癌患者的疗效对比
目的:分析晚期结肠癌患者采取奥沙利铂联合替吉奥与雷替曲塞的治疗效果.方法:选取2016年2月至2018年2月我院收治的80例晚期结肠癌患者作为研究对象,以随机的方式将患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40),将奥沙利铂联合替吉奥口服化疗方案应用于对照组患者临床中,观察组患者采取雷替曲塞联合奥沙利铂的化疗方案,对两组患者的治疗效果展开分析.结果:观察组患者的治疗有效率优于对照组(P<0.05);且观察组中位无进展生存期(PES)(8.4个月)长于对照组(6.5个月),差异显著(P<0.05).结论:给予晚期直肠癌患者雷替曲塞联合奥沙利铂的方案化疗,能够取得良好治疗效果,因此,其值得在临床中推广应用.
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替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌45例的临床分析
目的:探讨替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果及安全性.方法:收治晚期胃癌患者90例,分为对照组和观察组.观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对照组采用FOLFOX4方案治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率,以及0.5年、1年、2年生存率均显著高于对照(P<0.05).观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床疗效显著,能明显延长患者生存期,且药物不良反应少.
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替吉奥联合化疗方案治疗进展期胃癌的临床观察
目的：探讨替吉奥联合化疗方案治疗进展期胃癌的临床疗效。方法：收治进展期胃癌患者60例，随机分成观察组和对照组各30例，对照组采用地塞米松、亚叶酸钙、多烯紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗，观察组采用顺铂加替吉奥的化疗方案治疗，比较两组的治疗效果。结果：观察组CBR 86.7%明显高于对照组的60.0%(P＜0.05)，观察组的不良反应较轻，对照组的不良反应较重。结论：替吉奥联合顺铂化疗方案治疗进展期胃癌疗效显著，不良反应少。
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多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究
目的：探讨多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性。方法：2011年3月-2014年2月收治晚期胃癌患者102例，根据治疗方案分观察组与对照组，观察组57例，接受静滴多西他赛联合口服替吉奥胶囊治疗，对照组45例，接受口服替吉奥胶囊治疗，2个化疗周期后评价近期疗效，同时观察不良反应。结果：观察组治疗近期效果显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。与对照组相比，观察组白细胞下降、脱发等不良反应分级更为严重，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者血小板下降、贫血、腹泻、恶心呕吐、口腔黏膜炎、心电图异常、肝功能损伤、肾功能损伤等不良反应分级相比差异无统计学意义(P＞0.05)。上述不良反应均可耐受，所有患者均未中断治疗。结论：多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效确切，不良反应可控，值得临床推广应用。
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多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究
目的：探讨多西他赛、奥沙利铂、替吉奥应用于晚期胃癌患者的不良反应及临床效果。方法：收治晚期胃癌患者62例，给予多西他赛、奥沙利铂及吉奥胶囊联合化疗，连续治疗2周后，分析不良反应及临床疗效情况。结果：化疗后的不良反应主要为脱发、胃肠道反应及骨髓抑制，其中脱发发生率高。临床治疗总有效率64.5%。结论：对于晚期胃癌，应用多西他赛、奥沙利铂、替吉奥方案治疗，不良反应患者可以耐受，近期疗效较好。
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落铂联合替吉奥对晚期乳腺癌患者生活质量的影响研究
目的：探讨落铂联合替吉奥对晚期乳腺癌患者生活质量水平的影响。方法：2013年2月-2014年1月收治晚期乳腺癌患者50例，将患者分为两组各25例，对照组给予落铂单独治疗，观察组在此基础上同时使用替吉奥治疗，比较两组患者治疗前后生活质量评分结果。结果：观察组的生活质量评分(98.8±5.5)分，对照组(82.6±12.2)分，组间评分比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：采用落铂联合替吉奥治疗晚期乳腺癌，患者生活质量评分结果明显提高，其具有积极的推广意义。
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奥沙利铂、多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效
目的：探讨奥沙利铂、多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法：2010年1月-2013年1月收治晚期胃癌患者36例，应用全身化疗：多西他赛75 mg/m2静滴1 h，静滴奥沙利铂，按130 mg/m2计算给药，替吉奥80 mg/(m2·d)，分早晚2次餐后口服1～14 d，3周1个周期，评价近期疗效及不良反应。结果：晚期胃癌36例患者均完成2周期以上化疗，有效率55.6%，其中20例PR，10例SD，6例PD，疾病控制率(DCR)83.3%。结论：奥沙利铂、多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌具有一定的协同作用，可以有效减轻患者的临床症状，能较好地控制晚期胃癌的病情，不良反应少，安全性高，患者耐受性好，可以提高患者的依从性，可以改善患者生活质量，值得临床推广。
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卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果
目的：探讨在进展期胃癌治疗中应用奥沙利铂分别联合卡培他滨及替吉奥的临床效果；方法收集该科室2011年1月—2012年1月接诊的90例进展期胃癌患者,随机分为A组30例,B组30例,C组30例,A组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,B组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,C组给予PF方案治疗,观察3组患者治疗效果及不良反应发生情况；结果 A组控制率为83.33%,B组控制率为86.67%,C组控制率为56.67%,A组、B组患者控制率对比差异无统计学意义(P>0.05),C组患者控制率同A、B组比较,均明显较低；A组不良反应发生率同B组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05),C组不良反应发生率同A、B组比较,均明显较高,差异存在统计学意义(P<0.05)；结论在进展期胃癌治疗中,应用奥沙利铂分别联合卡培他滨及替吉奥进行治疗,均具有确切疗效,且安全性高,患者治疗痛苦较小,值得推广。
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替吉奥联用伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌患者临床价值分析
目的 探究替吉奥单药治疗与替吉奥联用伊立替康治疗晚期结肠癌患者临床价值.方法 将2015年12月—2016年12月该院经诊断确诊为晚期结肠癌的患者50例纳为该组参研的对象,依照治疗差异均分为两组,即常规组(行替吉奥单药治疗)与实验组(行替吉奥联合伊立替康治疗).治疗后统计对比两组患者治疗的效果与不良反应发生的情况.结果 疗效对比:实验组近期疗效(60%)与远期疗效均优于常规组近期疗效的32%与远期疗效,各组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05);不良反应对比:常规组不良反应的发生率20%与实验组28%对比接近,差异无统计学意义(P>0.05).结论 替吉奥联合伊立替康用于晚期结肠癌临床治疗中的效果优于替吉奥单药治疗,患者近期疗效与远期疗效均较可观,无严重不良反应,临床应用价值较高,值得进一步推广及应用.
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伊立替康联合替吉奥对比单药替吉奥二线治疗晚期 食管鳞癌的临床疗效
目的 探讨伊立替康联合替吉奥对比单药替吉奥二线治疗晚期食管鳞癌的临床疗效.方法 以该院2015年1月—2016年12月期间接诊且行一线含铂化疗方案治疗失败或缓解后再进展的71例晚期食管鳞癌患者为观察对象,随机分为两组,A组给予伊立替康联合替吉奥治疗;B组给予单药替吉奥治疗,对比两组治疗效果.结果 伊立替康组有效率为27.8％、疾病控制率为61.1％,单药替吉奥组有效率为17.1％、疾病控制率为57.1％,比较差异无统计学意义(有效率 χ2=1.150,疾病控制率 χ2=0.116,P>0.05);伊立替康组中位无进展生存时间为5个月,高于单药替吉奥组的3.4个月,差异有统计学意义(t=5.132,P<0.05).结论 伊立替康联合替吉奥作为二线化疗方案治疗晚期食管鳞癌疗效更好,不良反应可耐受.
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局部晚期宫颈癌应用调强放疗联合康艾注射液和替吉奥的疗效及安全性
目的 探讨局部晚期宫颈癌应用调强放疗联合康艾注射液和替吉奥的疗效及安全性.方法 将2016年5月～2018年1月收治的76例局部晚期宫颈癌患者以不同用药方案分组,对照组38例接受调强放疗,观察组在对照组基础上加康艾注射液和替吉奥,对两组疗效及安全性进行观察.结果 观察组治疗总有效率为89.47％,明显较对照组71.05％高(P＜0.05);观察组毒副反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 调强放疗联合康艾注射液和替吉奥可提高局部晚期宫颈癌疗效,也能减轻毒副反应,值得推广.
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调强放射治疗联合替吉奥治疗老年局部中晚期鼻咽癌的疗效
目的 探究调强放射治疗联合替吉奥治疗老年局部中晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 随机选定本院收治的局部中晚期鼻咽癌老年患者78例,2015年6月～ 2017年为研究时段,分试验组、对照组,每组样本容量39例,对照组采纳调强放射治疗,试验组以对照组为基础,采纳替吉奥联合治疗.比较治疗效果.结果 与对照组治疗效果比较,试验组较高,具统计学差异,P＜ 0.05.结论 调强放射治疗联合替吉奥可有效抑制局部中晚期鼻咽癌老年患者的肿瘤的生长,值得借鉴.
