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  • 健脾益肾颗粒辅助免疫抑制剂对慢性肾小球疾病患者肾功能的保护作用

    作者:张晓艳;李玉琴;安建芳

    目的:分析健脾益肾颗粒辅助免疫抑制剂对慢性肾小球疾病患者肾功能的保护作用.方法:选择在本院接受治疗的慢性肾小球疾病患者作为研究对象,分别给予单纯免疫抑制剂治疗及健脾益肾颗粒辅助免疫抑制剂治疗,比较2组患者的治疗效果、肾功能指标、不良反应等.结果:观察组缓解有效率(92.31%)、CCr(56.12±8.86) ml/min明显高于对照组(P<0.05);尿蛋白(0.86±0.27) g/24 h、SCr(102.47±35.92)μmol/L、BUN(7.45±2.01) mmol/L、不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:健脾益肾颗粒辅助免疫抑制剂可以有效提高慢性肾小球疾病患者的治疗效果,改善肾脏功能,提高生活质量.

  • 综合疗法治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症168例

    作者:何爱国;杨正春;黄建清;谭瑞峰;钟小燕;蓝轶

    目的 评价中医综合治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效及安全性.方法 选择168例合格病例,采用R-DOLL随机分组表,按1∶1随机分成治疗组:对照组各84例,治疗组于化疗后白细胞小于4×109/L时,予以5%GS200ml加黄芪注射液50mlQd+口服健脾益肾颗粒10g Bid+灸双侧足三里穴及三阴交穴,1日1次,共15天,对照组于化疗后白细胞小于4×109/L时,予以口服利血生10 mg Tid+ VitB4 10mg Tid+鲨肝醇20mg,1日1次,共15天.结果 治疗组显效占31例,有效占24例,改善占18例,无效占11例,有效率为65.48%,总改善率占86.90%;对照组分别为11、16、21、28例,有效率为29.76%,总改善率占66.67%,治疗组与对照组比较有显著性差异.结论 中医综合治疗有较好的临床疗效,同时能改善中医证候疗效,能提高生活质量,提高免疫功能,安全无毒,有临床推广运用价值.

  • 健脾益肾颗粒对前列腺癌去势术后患者生活质量及免疫功能的影响

    作者:刘浩;刘硕;王辉

    前列腺癌起病隐匿,发现时已多属晚期,主要治疗方法是通过去势手术联合内分泌治疗,阻断雄激素控制肿瘤[1].中药配合西医治疗在改善前列腺癌患者生活质量、减轻手术及内分泌治疗不良反应方面有一定特色和优势.笔者采用健脾益肾颗粒标准的去势手术后内分泌治疗,观察其对前列腺癌去势术患者生活质量及免疫功能的影响,现将结果报道如下.

  • 健脾益肾颗粒减轻528例肿瘤患者化疗毒副作用的临床观察

    作者:董海涛;刘浩;关念波;赵炜;卢雯平;陈丽珠

    目的 观察健脾益肾颗粒减轻化疗毒副作用的临床疗效.方法 将528例肿瘤患者随机分为健脾益肾联合化疗组(治疗组265例)和单用化疗组(对照组263例).治疗组化疗时加服健脾益肾颗粒,对照组单用化疗,2组均连续化疗2个周期.观察2组有效率,治疗前后卡氏评分和免疫功能的变化及不良反应.结果 治疗组总有效率(CR+PR)为61.4%、对照组为60.5%,2组治疗后卡氏评分相比差异有统计学意义(P<0.01),免疫功能疗后治疗组与对照组其NK细胞活性、CD3+(%)、CD4+(%)、CD4+(%)、CD4+/CD8+差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01).结论 健脾益肾颗粒能明显减轻化疗毒性,改善免疫功能,提高化疗疗效和患者生活质量.

  • 健脾益肾颗粒联合中药灌肠治疗糖尿病肾病的疗效观察

    作者:王效非

    目的:观察健脾益肾颗粒联合中药灌肠治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为治疗组40例与对照组40例.两组均给予常规治疗,治疗组加用健脾益肾颗粒口服联合中药保留灌肠治疗.结果:治疗组疗效优于对照组.结论:健脾益肾颗粒联合中药灌肠治疗糖尿病肾病疗效满意,值得临床推广应用.

  • 健脾益肾颗粒联合IZL-2003Ⅱ免疫治疗系统对化疗后毒副反应临床研究

    作者:叶青华;朱德华;钟丽敏;吴文强;张翔

    目的 观察健脾益肾颗粒联合IZL-2003Ⅱ免疫治疗系统对减轻肿瘤患者化疗毒副作用的临床价值.方法 90例肿瘤患者,随机分为对照组(采用常规化疗+对症处理)和观察组(采用常规化疗+穴位辐照+口服健脾益肾颗粒),每组45例.比较两组的临床效果.结果 观察组总有效率为95.56%,明显优于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组皮疹发生率为2.22%,明显低于对照组的13.33%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应发生率为4.44%(2/45),明显低于对照组的17.78%(8/45),差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后卡氏评分(KPS)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组的谷丙转氨酶(ALT)及肌酐(Cr)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 健脾益肾颗粒联合IZL-2003Ⅱ免疫治疗系统有助于减轻肿瘤化疗毒副作用,增加临床疗效,并控制胃肠道反应,值得大力推广使用.

  • 高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

    作者:刘俊娥;刘俊红;赵铁彦

    目的:建立高效液相法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(53∶47),检测波长为246 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃.结果:补骨脂素在0.040 10~0.204 80 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=80.05X+1.452(r=0.999 9);平均回收率为99.8%,RSD=1.00%.异补骨脂素在0.034 22~0.212 00 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=78.26X+2.653(r=0.999 9);平均回收率为100.1%,RSD=0.87%.结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于健脾益肾颗粒的质量控制.

  • RP-HPLC测定健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量

    作者:李胜;涂文升;邓秋丽

    目的 建立RP-HPLC 测定健脾益肾颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法 采用Platisil ODS 柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(90:10V/V),流速1.0mL/min;检测波长210nm,柱温40℃.结果 齐墩果酸在0.525~3.675μg 范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),低检测质量浓度为0.525μg,健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量为40.4087~42.1088mg/g.结论 该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,适合应用于健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量测定及质量控制.

  • 健脾益肾颗粒治疗肺癌化疗相关性贫血的临床研究

    作者:刘杰;侯丽;陈信义

    目的:观察健脾益肾颗粒干预治疗肺癌化疗相关性贫血的临床疗效.方法:将60例肺癌患者分为对照与治疗2组,每组30例.对照组给予化疗及必要的对症支持治疗;试验组在对照组治疗基础上加服健脾益肾颗粒(30克/次,2次/日).结果:治疗后8周试验组患者血红蛋白平均水平与对照组比较有上升趋势(P=0.05),与治疗前相比未见明显下降;而对照组化疗前后血红蛋白平均水平比较明显下降(P<0.05).试验组治疗后8周KPS评分明显高于治疗前,且优于对照组(P<0.01).结论:健脾益肾颗粒对肺癌化疗相关性贫血有一定治疗作用,并能提高患者生活质量.

  • 健脾益肾颗粒联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效研究

    作者:杨吉荣

    肺癌是呼吸系统常见的恶性肿瘤,单纯化疗往往会降低患者的免疫功能和生活质量,因此如何减轻化疗的毒副作用,日益受到人们的重视[1-2].笔者应用健脾益肾颗粒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),在减毒增效、改善患者免疫功能上取得了良好疗效,现报道如下.

  • 健脾益肾颗粒联合替米沙坦对代谢综合征患者肝肾功能及血管内皮功能的影响

    作者:齐刚;王继锋;齐凤军;周珍;王金枝

    目的:观察健脾益肾颗粒联合替米沙坦对代谢综合征(metabolism syndrome,MS)患者肝肾功能及血管内皮功能的影响.方法:选取2012年8月-2015年1月在本院接受治疗的MS患者158例,随机分成对照组和观察组,每组79例.对照组给予替米沙坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用健脾益肾颗粒治疗.观察治疗前后两组患者肝肾功能、血管内皮功能的变化情况.结果:治疗后,两组ALT、AST、BUN、Cr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NO、SOD、FMD、ET-1水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:健脾益肾颗粒联合替米沙坦可显著改善MS患者血管内皮功能,且不会对肝肾功能造成影响.

  • 健脾益肾颗粒预防化疗后白细胞减少症的临床研究

    作者:彭轶霞;张亚密;潘改燕

    长期以来,白细胞减少症是恶性肿瘤患者化疗过程中或化疗后的严重并发症之一.一直困扰着恶性肿瘤患者化疗方案的正常进行,严重影响了恶性肿瘤患者的生存质量和生存时间.如何通过药物有效治疗来预防白细胞减少症的发生,减轻白细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速白细胞数的恢复,从而减少合并感染和发热的危险,使恶性肿瘤患者的化疗正常进行,是目前恶性肿瘤治疗过程中急需解决的难题之一.近年来,笔者采用健脾益肾颗粒口服预防化疗后白细胞减少症,并与鲨肝醇进行疗效观察对照,现将临床结果报告如下.

  • 健脾益肾颗粒对乳腺癌内分泌治疗患者无病生存期及生活质量的影响

    作者:张剑辉;杨婧;刘颖;范春燕;张巧;文敏;陈思

    目的:观察健脾益肾颗粒对乳腺癌内分泌治疗患者5年无病生存率和生活质量的影响.方法:选取我院接受手术治疗的早期绝经后乳腺癌患者154例,用随机数字法将患者分为治疗组和对照组各77例.对照组口服来曲唑,治疗组在对照组的基础上加用健脾益肾颗粒.治疗后6个月评价两组的生活质量和不良反应发生情况,治疗后5年评价两组的5年无病生存率.结果:治疗组5年无病生存率为84.4%,对照组为70.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后6个月,治疗组的生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、附加关注和生活质量总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05).治疗组潮热、恶心、阴道流血、肌肉关节疼痛、骨相关事件等不良反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论:健脾益肾颗粒可提高乳腺癌内分泌患者5年无病生存率,减少治疗的不良反应,改善患者的生活质量.

  • 化疗联合中药对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长及TMSG-1表达的影响

    作者:谢明;谭玉林;麻明彪;周英;陈晓兰

    目的 探讨磷酰胺(CTX)与破壁灵芝孢子粉联合用药、CTX与健脾益肾颗粒联合用药对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长及TMSG-1蛋白表达的影响,为转移性乳腺癌的分子诊断和临床用药治疗提供实验理论依据.方法 将乳腺癌细胞株MCF-7注入裸鼠体内,建立移植瘤模型.将24只移植瘤接种成功的裸鼠分为CTX模型组、CTX与破壁灵芝孢子粉联合用药组、CTX与健脾益肾颗粒联合用药组和生理盐水对照组,每组6只.观察各组裸鼠的一般情况、体重及移植瘤体积、重量,用免疫组化检测各组移植瘤细胞TMSG-1蛋白的表达水平,用流式细胞仪检测各组移植瘤癌细胞凋亡情况.结果 CTX与破壁灵芝孢子粉联合用药组、CTX与健脾益肾颗粒联合用药组能有效抑制裸鼠皮下移植瘤体积及重量,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);CTX与破壁灵芝孢子粉联合用药组、CTX与健脾益肾颗粒联合用药组的抑瘤率高于模型组(P<0.01);CTX与破壁灵芝孢子粉联合用药组、CTX与健脾益肾颗粒联合用药组移植瘤的TMSG-1蛋白表达明显高于对照组和模型组(P<0.05);流式细胞仪定量分析显示模型组、CTX与破壁灵芝孢子粉联合用药组、CTX与健脾益肾颗粒联合用药组的细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05).结论 破壁灵芝孢子粉与CTX联合用药、CTX与健脾益肾颗粒联合用药对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长有显著抑制增殖和促凋亡作用,同时还可以上调TMSG-1蛋白的表达起到抗肿瘤转移作用.

  • 健脾益肾颗粒对弱精子症患者精子质量影响的研究

    作者:李国锋;黄赛琼;马天如;邹辉祥;潘杰;于凤媛

    目的:观察健脾益肾颗粒对弱精子症患者精子质量的影响.方法:将60例患者随机分成2组各30例.采用双盲法,将健脾益肾颗及安慰剂随机编为①、②号,治疗1组服①号药,治疗2组服②号药,共4周;随后治疗1组服②号药,治疗2组服①号药,共4周.结果:完成后破盲,①号为治疗药,②号为安慰剂.治疗第4周末,总有效率治疗1组为73.33%,治疗2组为13.33%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗第8周末,总有效率治疗1组为16.66%,治疗2组为76.66%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗2组疗效优于治疗1组.治疗第4周末,治疗1组精子活力a级、a+b级均比治疗2组升高(P<0.05);治疗第8周末,治疗2组精子活力a级、a+b级均比治疗1组升高(P<0.05).结论:健脾益肾颗粒可提高弱精子症患者精子的活力.

  • 健脾益肾颗粒联合常规西医方案治疗糖尿病肾病的血清学指标评估

    作者:王瑶;王敏

    目的:研究健脾益肾颗粒联合常规西医方案治疗对糖尿病肾病患者血清学指标的影响.方法:选择本院收治的糖尿病肾病患者进行研究,根据治疗方案不同分为两组,联合组接受健脾益肾颗粒联合常规西医方案治疗、西医组仅接受常规西医方案治疗.治疗后采集血清并检测肾脏功能指标、脂质代谢指标以及肝功能指标.结果:(1)肾脏功能指标:与西医组的肾脏功能指标比较,联合组血清中肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(CysC)、视黄醇结合蛋白(RBP)、转化生长因子β1(TGFβ1)、FKN含量较低,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)脂质代谢指标:与西医组的脂质代谢指标比较,联合组血清中脂蛋白a(Lp-a)、载脂蛋白CⅡ(apoCⅡ)、载脂蛋白CⅢ(apoCⅢ)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、Nesfatin-1、Apelin含量较低,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)肝功能指标:与西医组的肝功能指标比较,联合组血清中Ⅰ型胶原(I-C)、Ⅲ型胶原(Ⅲ-C)、ⅣV型胶原(ⅣV-C)、层黏连蛋白(LN)、α-谷胱甘肽-S转移酶(α-GST)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)含量较低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:健脾益肾颗粒联合常规西医方案治疗有助于改善肾功能和肝功能、调节脂质代谢,是治疗糖尿病肾病的理想方法.

  • 健脾益肾颗粒对慢性乙型病毒性肝炎患者T淋巴细胞亚群的影响

    作者:崔爱玲;范天利

    目的 观察慢性乙型病毒性肝炎患者服用健脾益肾颗粒后血液中T淋巴细胞亚群的变化.方法 将48例慢性乙型病毒性肝炎患者随机均分为两组,治疗组患者服用健脾益肾颗粒和一般保肝药物,对照组患者服用一般保肝药物.两组疗程均为8周,分别于治疗前后用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群.结果 治疗组治疗8周后,外周血CD3+,CD4+,CD8+T淋巴细胞水平均较治疗前增高,差异有显著性(P<0.05);对照组治疗前后外周血CD3+,CD4+,CD8+T淋巴细胞水平无变化,差异无显著性(P>0.05).结论 健脾益肾颗粒具有促进慢性乙型病毒性肝炎患者外周血CD3+,CD4+,CD8+T淋巴细胞水平增高的作用.

  • 健脾益肾颗粒对慢性肾衰竭患者营养状况改善的临床观察

    作者:冯广青;孙红;高茜

    目的:通过临床观察健脾益肾颗粒对慢性肾衰竭患者营养状况的改善,从而探讨中医药对改善慢性肾衰竭营养不良的作用。方法:40名慢性肾衰竭处于肾衰竭期的患者随机等分为两组,在规范治疗的基础上,治疗组加用健脾益肾颗粒,分别于治疗前、治疗后1月、治疗后3月为观察点观测对比临床症状体征指标和血液学指标。结果:与对照组比较,治疗组临床症状体征、营养指标 ALB、PA、Hb、TF 均有明显改善(p<0.05)。结论:健脾益肾颗粒可显著缓解慢性肾衰竭患者临床症状体征,改善慢性肾衰竭患者的营养状况,临床疗效显著。

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