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穴位埋线配合运动、饮食调整对更年期肥胖妇女的减肥疗效评价
随着社会压力的增加,妇女更年期由45岁~55岁之间逐渐扩大至35岁~60岁之间.妇女更年期大体包括3个阶段,绝经前期:即闭经期前2~5年;绝经期:即持续闭经的第1年;绝经后期:即月经停止后至卵巢内分泌功能完全消失时期,也是女性进入老年期前的阶段.此期间由于卵巢功能减退,临床观察有1/3妇女开始发胖.现代医学认为,主要是由于成年到老年过渡,内分泌功能暂时紊乱,影响脂肪代谢.
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大鼠肝脏 X受体在低雌激素状态下对肝脏脂肪代谢的作用
目的::肝脏X受体是核受体超家族成员之一,可以调控机体的新陈代谢、发育增殖以及炎症反应,在肝脏的脂肪代谢中起重要作用。旨在观察卵巢被切除的情况下大鼠肝脏内脂质含量以及肝脏X受体在肝脏的表达情况,并调查更年期肥胖的可能机制。方法:用28只大鼠,随机分为4组:SHAM组、OVX组、OVX+E2组、OVX+iCR组,每组7只。卵巢切除术后,给予大鼠相应药物4周。通过油红O染色、免疫组织化学染色以及Western Blot的方法,观察大鼠肝脏组织切片以及相关蛋白表达。结果:OVX脂滴数量增加,在OVX+E2组和OVX+ICR组表达有所下降;大鼠肝脏X受体在OVX组表达降低,并在OVX+E2组和OVX+iCR组表达有所增加,但仍低于SHAM组。肝脏X受体可能是更年期肥胖的重要机制之一。
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肥胖相关基因rs9939609多态性与妇科肿瘤的相关性研究
经研究者发现,肿瘤与细胞增殖周期的失调相关,尤其是G1期启动的失调与肿瘤的发生密切相关。肥胖相关基因(fat mass and obesity associated,FTO)是全基因组关联研究中发现的与体质量指数( BMI)显著关联的基因,正常人群中,携带单核苷酸多态性位点( single nucleotide polymorphism, SNP ) rs9939609风险等位基因可使 BMI增加,肥胖发生风险增加[1]。李建新等[2]发现,女性更年期肥胖的发病率增高,且其肿瘤的发病率亦增加。到目前为止,许多流行病学研究发现,肥胖会提高一些肿瘤疾病的发病率[3],如乳腺癌、食管癌、肝癌等。有报道显示,在美国新确诊的肿瘤病例中有3?2%要归咎于肥胖[4]。
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浅谈妇女更年期肥胖的中医临床证治
现在一般将妇女45-55岁之间叫做更年期(有的将范围扩大到35-60岁之间),此期间由于卵巢功能减退,临床观察有三分之一妇女开始发胖,现代医学认为主要是由于成年到老年过渡,内分泌功能暂时紊乱,影响脂肪代谢.另外此时期妇女代谢缓慢、运动减少,骨质疏松、营养过剩而造成发胖.其肥胖的特点是:内脏脂肪蓄积过多,且大于皮下脂肪的蓄积,脂肪大多堆积在腹部、臀部、乳房、额下及上肢等处[1],以闭经后尤甚.内脏脂肪蓄积是诱发胰岛素抵抗的重要危险因素.