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改良EDTA-Na 2滴定法测定乳钙的方法
由于乳中富含脂肪,用测定血液总钙的EDTA-Na2滴定法测定乳中钙的含量,存在滴定终点不易判断,颜色不稳定易褪色等缺点,为此同事们在原方法的基础上,于钙红指示剂中添加聚山梨酯-80,并增加氢氧化钠的浓度,以此提高乳钙测定结果的可靠性.
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EDTA-Na2脱钙模拟骨质疏松及打孔对骨密度的变化影响
目的 观察利用乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na2)椎体脱钙骨密度的变化,以及打孔对椎体骨密度的影响,探讨一种制作骨质疏松模型的方法.方法 取98个新鲜猪单胸腰椎椎体,随机分成14小组,每组7个标本,1～7组全部经椎弓根打孔,记A大组,8-14组不行椎弓根打孔,记为B大组,然后把所有标本侵入0.4916mmoL/L的EDTA-Na2脱钙液体中,分别在0、5、7、9、11、13、15天取出A大组与B大组各一小组行骨密度测试及每小组取一个标本大体剖开.观察脱钙时间与A、B两组骨密度变化及两组差异关系.结果 A、B随着脱钙时间的延长,大体观察可见各组标本骨小梁逐渐变细、间隙增宽,骨密度检测结果显示逐渐减低,并且各组脱钙前后骨密度变化均有明显的差异性(P=0.0000).A与B大组在骨密度的变化无明显的差异(P>0.05).结论 采用0.4916mmoI/L EDTA-Na2脱钙0～15天可模拟轻、中、重度骨质疏松,打孔对骨密度变化并没有影响.
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脱钙模拟椎体骨质疏松体外模型的建立
目的 利用乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na2)体外脱钙模拟椎体骨质疏松,测量猪3联椎体骨密度和生物力学的特性,探讨一种短期制造骨质疏松性椎体压缩骨折模型的方法.方法 取49个新鲜猪胸腰椎3联体,随机分成7组,记为A.B.C.D.E.F.G每组7个标本.然后把B.C.D.E.F.G标本侵入0.4916 mmol/L的EDTA-Na2脱钙液体中,分别在0、5、7、9、11、13、15天分别行A.B.c.D.E.F.G骨密度、生物力学、Mcro-ct检查及每组取一个标本大体剖开.结果 随着脱钙时间的延长,大体观察可见各组标本骨小梁逐渐变细、间隙增宽,骨密度检测结果显示逐渐减低的趋势,并且各组脱钙前后骨密度变化均有明显的差异性(P=0.0000).随着脱钙时间的延长椎体压缩强度逐渐降低,脱钙前后相比压缩强度均有显著性差异(P=0.0000).Micro-CT检测脱钙13天椎体及棘突骨矿物质密度、组织骨密度、骨体积分数、结构模型指数、欧拉数、骨小梁连结密度均有明显的变化(P≤0.02).结论 采用0.4916 mmol/L EDTA-Na,脱钙11～13天可模拟中、重度骨质疏松性椎体压缩骨折,是一种快速、可行、重复性高的方法.
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改良EDTA-Na2滴定法测定乳钙的方法
出于乳中富含脂肪,用测定血液总钙的EDTA-Na2滴定法测定乳中钙的含量,存在滴定终点不易判断,颜色不稳定易褪色等缺点,为此同事们在原方法的基础上,于钙红指示剂中添加吐温-80,并增加氢氧化钠的浓度,以此提高乳钙测定结果的可靠性.
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纤维蛋白析出对微柱凝胶试验结果影响的解决方法研究
[目的]寻找一种解决纤维蛋白析出影响微柱凝胶法交叉配血和抗体筛选的方法.[方法]用自行设计的CaCl2离心法和EDTA-Na2法对5份交叉配血中有混合外观凝集(假性凝集)的血样本分别进行处理,筛选出佳处理条件;另选取一份冷沉淀,按1:5和1:10稀释后用CaCl2离心法和EDTA-Na2法分别模拟进行交叉配血和抗体筛选.[结果]CaCl2离心法的佳条件是稀释比例1:20,孵育5min,3 000 r/min离心5 min;EDTA-Na2法加入的比例是1:20;均对临床新鲜标本处理结果较好,陈旧标本选用EDTA-Na2法处理较好.[结论]用CaCl2离心法对新鲜抗凝血和用EDTA-Na2法对抗凝和非抗凝血均能很好地解决纤维蛋白析出对微柱凝胶实验的影响,值得在临床推广应用.
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小牛椎体骨质疏松模型的快速建立
目的:利用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)脱钙法快速建立牛椎体骨质疏松模型.方法: 4具新鲜小牛脊柱,每具选取第6～13节椎体,共32个椎体,采用随机区组设计方法,分成Ⅰ～Ⅷ共8个区组;采用4种处理方法: A处理组(EDTA-Na2脱钙3 wk),B处理组(EDTA-Na2脱钙2 wk),c处理组(不使用EDTA-Na2脱钙),D处理组(EDTA-Na2脱钙4wk).分别检测各组椎体骨密度(BMD)后,拧人相同规格的通用性脊柱内固定系统(UPASS)椎弓根螺钉,测试其大轴向拔出力(Fmax)及能量吸收值,同时各组取少量松质骨制成组织切片.结果:A,B,D处理组的BMD均值,Fmax均值及能量吸收值均值都低于C处理组(P<0.01),A,D处理组的BMD均值,Fmax均值及能量吸收值均值都低于B处理组(P<0.01),A,D处理组之间差异无统计学意义(P>0.05).切片显示A,D处理组骨小梁较C组骨小梁变细、数量轻度减少,间距增宽,骨髓腔扩大.结论:应用EDTA-Na2对牛椎体进行脱钙,可在较短的时间内建立用于生物力学研究的牛椎体骨质疏松模型.
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PKP术中不同比例灌注骨水泥椎体生物力学分析
目的 利用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)脱钙法制备离体椎体骨质疏松模型,在万能材料试验机上垂直压缩制成椎体压缩骨折模型,行椎体后凸成形术(percutaneous kyphoplasty,PKP)后再进行生物力学实验,分析按照球囊扩张容积的不同比例灌注骨水泥后椎体的生物力学性能变化,为临床治疗提供参考性资料.方法 选取新鲜成年猪胸腰段椎体36个,甲醛浸泡24 h,再以EDTA-Na2脱钙20 d,制成骨质疏松椎体模型,随机分成A、B、C、D4组,每组9个椎体,检测各组椎体骨矿密度,并依次放在万能材料试验机上行垂直压缩,测出椎体大压缩强度及压缩刚度,记录各组椎体压缩前、后的椎体前缘高度.之后将各组分别进行聚甲基丙烯酸甲酯灌注椎体成形,按照球囊扩张容积的不同比例灌注聚甲基丙烯酸甲酯,记录球囊扩张容积、球囊压力、成型后椎体前缘高度及骨水泥渗漏椎体个数.之后进行第二次加载测试,按初始方法压缩椎体,记录此时椎体大压缩强度和刚度.结果 PKP前四组间的椎体前缘高度、骨密度、椎体大压缩强度及压缩刚度均无统计学意义(P＞0.05);各组在PKP前、后的椎体大压缩强度和压缩刚度的比较有统计学意义(P＜0.01);PKP后A、B组间的椎体大压缩强度和刚度比较无统计学意义(P＞0.05),A、B两组分别与C、D组间的椎体大压缩强度和刚度的比较有统计学意义(P＜0.01);PKP后四组间椎体高度恢复值比较无统计学意义(P＞0.05);A、B两组的骨水泥渗漏率为0,C、D两组的骨水泥渗漏率分别为22.22%及44.44%.结论 PKP中按照球囊扩张容积的0.8～1倍灌注骨水泥即可有效恢复骨质疏松性压缩骨折椎体的生物力学性能,又能减少骨水泥的渗漏;PKP中按照球囊扩张容积的0.8～1倍灌注骨水泥可以部分恢复压缩椎体的高度,其与高比例灌注组无明显差别;球囊扩张容积可以作为PKP中骨水泥灌注剂量的参考指标.
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两种抗凝剂对献血者四项酶联免疫检测结果的影响
目的:探讨常用的两种抗凝剂(乙二胺四乙酸钠,肝素钠)对血站四项酶联免疫指标(HBsAg,抗-HCV,TP抗体,HⅣ抗体检测)采用酶免疫吸附试验(ELISA)时对于检测结果的干扰.方法:随机采集街头无偿献血人群血液标本119份,分别采用EDTA-Na2,肝素钠进行抗凝,然后与其相对应的的非抗凝血(取血清)离心后按照所采用的各试剂盒说明要求进行平行检测.结果:EDTA-Na2和肝素钠抗凝的两组标本在检测HBsAg时得出S/CO值与血清相比的均有显著性差异(P＜0.01);在检测抗-HCV时,EDTA-Na2抗凝的标本S/CO值与血清相比较,两者差异无统计学意义(P＞0 05),而肝素钠与其相比,两者之间有显著性差异(P＜0 01);在检测TP抗体时,EDTA-Na2和肝素钠的抗凝标本所得的S/CO值与血清相比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);在检测抗-HIV及抗原时,EDTA-Na2抗凝的标本S/CO值与血清相比较,两者差异无统计学意义(P＞0 05).而肝素钠与其相比两者之间有显著性差异(P＜0.01).结论:EDTA-Na2和肝素钠作为抗凝剂,会对血站四项酶联免疫检测结果产生影响.
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枸橼酸钠与乙二胺四乙酸两种抗凝剂中全血细胞分析结果探讨
目的：对现在实验室中分别含枸橼酸钠，乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）或乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）两种抗凝剂的一次性使用人体静脉血采集容器所采集的血样作全血细胞计数，进行实验比对分析。方法随机抽取40份本实验室作全血细胞分析的血样，每一份分成两份，分别装于含3.2%枸橼酸钠和EDTA-K2的血样采集容器中，分别编号为A1,A2，A3….A40，B1，B2，B3…B40，将两组血样放置于BC-5800全自动全血细胞分析仪中，严格按照仪器操作规程进行样本检测。结果 A,B两组测定结果无明显的较大的差异，WBC比对差异在1.8%，RBC比对差异1.5%，HGB比对差异1%，PLT比对差异2.2%，几项指标比对差异在可接受范围之中，与临床结果也相符合。说明本次评估的样本浓度水平，两种系统的结果都具有可比性。结论通过本次实验中A,B两组结果表明，枸橼酸钠抗凝血标本作全血细胞分析与EDTA-K2抗凝血作全血细胞分析结果基本一致，具有相当的可比性，可以应用于临床。所以当医生需要病人同时作全血细胞分析和血凝分析时，可只采集一支由枸橼酸钠抗凝的血液标本，而不必再多采集EDTA-K2抗凝血。
关键词： 全血细胞分析 枸橼酸钠 EDTA-Na2 EDTA-K2 人体静脉血样采集容器
