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吸入布地奈德与静脉注射甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析
目的 对吸入布地奈德以及静脉注射甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效进行探讨.方法 选择40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者列为我院研究对象,实施吸入布地奈德治疗,为观察组.同期另外40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者则实施甲泼尼龙静注治疗,为参照组.就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比.结果 两组患者治疗后的肺功能指标与治疗前相比改善显著,差异显著(P<0.05),有统计学意义;两组患者治疗后的血气指标与治疗前相比改善显著,差异显著(P<0.05),有统计学意义.结论 吸入布地奈德与静注甲泼尼龙在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果相似,然而吸入布地奈德的不良反应较少,安全性更高.
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慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者应用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果观察
目的 观察采取布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果分析.方法 将在我院呼吸科就诊,近期(2016年03月-2018年03月时期)收治以急性加重期COPD患者总计78例,随机数字法分成单用组(39例)与联合组(39例).两组患者均予常规治疗,单用组配合异丙托溴铵雾化吸入治疗,联合组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗.对照两组患者临床治疗效果、不良反应率,治疗前、后血气与肺功能各项指标.结果 联合组患者临床治疗总有效率为94.87%,单用组为79.49%,差异具有统计学意义(P<0.05).联合组患者不良反应率为2.56%,单用组为7.69%,差异有统计学意义(P<0.05).联合组患者血气、肺功能各项指标经治后优于单用组,差异具有统计学意义(P<0..001).结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性加重期患者,安全有效,明显改善治疗后血气与肺部各项功能指标,效果理想.
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无创呼吸机在AECOPD并Ⅱ型呼吸功能衰竭中的应用
目的 探讨无创呼吸机在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸功能衰竭中的临床应用价值.方法 随机选择92例于2014年8月至2016年7月来我院进行治疗的AECOPD并Ⅱ型呼吸功能衰竭患者,按1:1的比例分成观察组和对照组.前者在使用常规药物治疗的基础上,联合使用无创呼吸机,后者仅给予常规药物治疗.比较两组患者治疗前后的心率、呼吸频率、血气分析以及临床有效率.结果 两组患者治疗前心率、呼吸频率、血气分析比较无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者心率、呼吸频率、血气分析均较治疗前改善,但观察组改善显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者经过治疗后,观察组治疗显效27例,有效15例,无效4例,临床总有效率为91.30%;对照组患者治疗显效18例,有效13例,无效15例,临床总有效率为67.39%.观察组临床有效率显著大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 无创呼吸机可显著改善AECOPD并Ⅱ型呼吸功能衰竭临床症状,临床上可联合常规药物治疗,显著提高治疗效果.
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急性加重期慢阻肺患者运用优质护理的效果观察
目的 将优质护理运用于急性加重期慢阻肺患者的护理效果进行研究观察.方法 选取2016年1月至2017年6月的急性加重期慢阻肺患者40例,按照不同护理方法将患者分为观察组和参照组各20例.观察组进行优质护理,参照组实施常规护理,将两组患者护理效果展开对比.结果 两组患者护理满意情况对比差异较大,有统计学意义(P<0.05).结论 急性加重期慢阻肺患者运用优质护理的临床护理效果显著,对改善临床症状、提高护理满意度有积极意义,临床应用价值较大.
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COPD患者急性发作期采用不同卧位的护理干预
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种气流受限特征的肺部疾病,呈进行性进展,急性加重期患者主要表现在短期内咳嗽、咳痰、气短、痰液量增加,呼吸困难,气道阻塞,通气受限,患者气急、有濒死感。
有研究表明,俯卧位使肺部的功能性容积增加,横膈肌的运动改善,肺内分泌物易于清除以及血流灌注的重新分布,使得通气得到改善。呼吸肌是保证气体交换的动力泵,COPD 患者由于肺气肿等病理改变致膈肌下移,收缩效率减低,又由于气道狭窄、粘膜萎陷、分泌物增多积聚等致气道阻力增加,肺及胸廓的顺应性降低,需要动员辅助呼吸肌参与呼吸过程。2010年1月-2013年6月我科运用俯卧位和半卧位交替护理慢性阻塞性肺疾病急性发作的病人,使患者的SPO2上升,现报告如下。 -
联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察及护理
目的:研究分析采用联合雾化吸入方式治疗慢阻肺急性加重期临床疗效及其护理措施。方法:回顾性分析2010年6月-2012年12月期间,我院收治的200例慢阻肺急性加重期患者的临床资料,按照患者治疗期间给予的不同治疗方式,将200例患者分为两组,对照组患者100例,给予常规临床治疗,观察组患者100例,在常规治疗的基础上给予联合雾化吸入治疗,两组患者均给予常规临床护理,比较两组患者治疗后的临床指标和治疗效果。结果:治疗后观察组患者的临床指标情况和治疗有效率均明显优于对照组,两组比较差异明显,具有统计学意义,(P<0.05)。结论:联合雾化吸入方式对慢阻肺急性加重期患者进行护理能有效改善患者临床症状,值得在临床推荐应用。
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慢性阻塞性肺疾病合并肺栓塞12例临床分析
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统疾病中的常见病和多发病,约占80%以上,由于支气管痉挛、狭窄及渗出物阻塞致喘息,导致换气功能发生障碍,通气换气功能障碍引起缺氧和二氧化碳潴留,反复发作致肺血管床减少及缺氧致肺动脉痉挛,血管重塑,导致肺动脉高压,右心室肥厚扩大,致右心室结构(和)功能改变,出现急性肺源性心脏病。肺栓塞是以各种栓子阻塞肺动脉系统为其发病原因的疾病或临床综合症。常见的栓子血栓。COPD 合并慢性肺源性心脏病急性加重期与慢性肺源性心脏病合并肺栓塞临床表现相似,容易造成漏诊、误诊。现将我院近年来诊治慢性阻塞性肺疾病合并肺栓塞12例报告如下。
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切诺治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察
目的:观察切诺(桉柠蒎肠溶软胶囊)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法:COPD急性加重期82例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予抗感染、平喘、止咳祛痰、激素等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予切诺一次一粒,一天三次,口服。结果:治疗组总有效率95.2%,对照组为77.5%,两组改善患者咳痰比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:切诺联合氨溴索用于治疗COPD急性加重期疗效明显,作用显著,是临床上治疗COPD的有效联合用药方式。
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疏血通联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期观察
目的:观察疏血通联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:将126例III、IV级AECOPD患者随机分为两组,均予氧疗、抗生素、支气管扩张剂、祛痰等,同时纠正水电解质平衡及酸碱平衡紊乱等,治疗组加用疏血通注射液静滴、低分子肝素皮下注射,两组均治疗10天,比较两组临床疗效、肺功能指标、血气分析、凝血指标、D-二聚体、纤维蛋白原改善情况.结果:治疗组与对照组治疗有效率分别为93.44%和91.66%,显效率分别为29.51%和25.00%,治疗组肺功能测定、血气分析指标、D-二骤体、纤维蛋白原指标改善与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),两组PT、APTT、TT改变无统计学意义(P>0.05).结论:III、IV级AECOPD 患者存在血栓前状态,疏血通联合低分子肝素治疗AECOPD能有效改善其血栓前状态.
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甲泼尼龙联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是不能完全逆转的以气流受限为特征的疾病,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期,感染多为主要问题,但是,除有效控制感染外,改善肺通气治疗亦非常重要,我们对C0PD急性加重期患者在常规治疗基础上应用甲泼尼龙联合多索茶碱治疗,结果疗效满意,现总结如下.
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慢性阻塞性肺疾病急性加重期的监护
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期的监护。慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流受限为特征的肺部疾病,其气流受限不完全可逆,呈进行性发展。通过对临床50例COPD急性加重期病人的观察,分析病人病情变化,精心治疗与护理,缓解病人的症状,使尽快进入COPD稳定期,改善病人的预后。
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中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统的常见病和多发病,主要的临床特点是以不完全可逆气流受限为特征的肺部疾病,呈进行性发展,肺功能加速下降。临床医学认为c0PD发生的主要原因是炎症,而传统中医认为其属于“喘证”、“肺肿”等范畴。本文观察中西医联合治疗老年c0PD患者的临床效果。
关键词: 中西医 老年慢性阻塞性肺疾病 临床疗效 急性加重期 -
沙美特罗替卡松吸入剂联合无创呼吸机治疗 慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究
目的:研究沙美特罗替卡松吸入剂联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果.方法:选取484例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者资料,将单纯行无创呼吸机医治的设为对照组(238例),将联合沙美特罗替卡松吸入剂医治的设为实验组(246例),比较2组肺功能指标与血气分析指标变化.结果:医治后实验组FEV1(1.95±0.62)L、FEV1/FVC(66.52±6.34)mmHg、FEV1%(68.97±6.45)%,均比对照组高(P<0.05);医治后实验组PaCO2(55.24±6.02)mmHg比对照组低,且PaO2(93.84±9.22)mmHg比对照组高(P<0.05).结论:AECOPD患者行沙美特罗替卡松吸入剂与无创呼吸机联合医治可取得确切疗效,改善其预后质量.
关键词: 沙美特罗替卡松吸入剂 无创呼吸机 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 -
米力农治疗慢性心衰急性加重期的疗效观察
目的 :探究米力农治疗慢性心衰急性加重期的治疗效果.方法 :将2016年7月-2018年7月的68例慢性心衰急性加重期患者随机分为两组,命名为实验组与对照组,分别采用米力农和常规治疗方式对两组患者进行治疗,根据患者临床症状改善情况判别治疗效果.结果:实验组患者治疗总有效率为94.12%,对照组为61.76%,差异明显(P<0.05).结论 :对慢性心衰急性加重期的患者应用药物米力农进行治疗,能够明显改善患者的心脏功能,减轻患者的临床症状,治疗有效.
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米力农治疗慢性心衰急性加重期的疗效观察
目的:观察米力农治疗慢性心衰急性加重期的疗效.方法:随机选取我院2017年4月~2018年4月接受的66例慢性心衰急性加重期患者为本次研究对象,在征得患者家属以及患者本人同意的情况下按照是否应用米力农治疗将所有患者分为对照组(33例:常规药物)与实验组(33例:常规药物联合米力农).结果:实验组患者有效率为94.0%,高于对照组,实验组患者症状改善明显优于对照组,两组患者各项数据相比,数据差异明显,P<0.O5.结论:对于慢性心衰急性加重期患者在常规药物治疗基础上应用米力农可有效改善患者心功能,缓解患者临床症状.
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慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中低分子肝素早期干预效果观察
目的:低分子肝素对慢性阻塞性肺疾病早期干预治疗的效果.方法:选取我院收治的40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,随即成立两组分别采取不同的治疗措施.其中常规组采取常规治疗,研究组在常规治疗的基础上通过低分子肝素进行早期干预,比较两组患者血气分析治疗与红细胞压积情况.结果:治疗前两组患者血气分析指标与红细胞压积情况大同小异,不具有统计学意义,治疗后研究组PO2、PCO2、pH三项血气分析指标与红细胞压积明显较常规组更优,组间比较差异明显,P<0.05.结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期,通过低分子肝素进行早期干预,效果理想,有利于促进患者尽早康复.
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分析研究特布他林与糖皮质激素类药物联合治疗急性 加重期的慢性阻塞性肺疾病的临床效果
目的:分析特布他林与糖皮质激素类药物联合治疗急性加重期的慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法:将我院收治的74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者纳入本次实验,入选病例均来自2015年10月至2017年10月,按照随机数字表法将其分为观察组(37例)与对照组(37例),对照组采取特布他林治疗,观察组在对照组的基础上加用糖皮质激素治疗,对比两组患者的治疗效果、血气指标、不良反应发生情况.结果:观察组患者治疗总有效率为(94.6%)较对照组(75.7%)更高,PaO2较对照组更高,PaCO2较对照组更低,不良反应发生率(8.1%)较对照组(27.0%)更高,组间对比P<0.05.结论:对慢阻肺急性加重期患者给予特布他林联合糖皮质激素治疗可取得较好的疗效,且不良反应较少,安全性有保障.
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无创正压通气对COPD合并肺源性心脏病急性加重期患者疗效和血气、炎性指标的影响
目的:研究分析无创正压通气对COPD合并肺源性心脏病急性加重期患者疗效和血气 、炎性指标的影响.方法:收集2015年10月-2017年10月期间我院收治的COPD合并肺源性心脏病急性加重期患者82例作为研究对象,按照单盲的原则将这82例患者均分为对照组和观察组,对照组患者行常规治疗,观察组患者在对照组基础上行无创正压通气;观察对比两组患者的血气 、炎性指标.结果:观察组41例患者的治疗有效率为95.12% 明显高于对照组;观察组患者的治疗后的各项血气指标均明显由于对照组;观察组患者治疗后的CRP、BNP水平均明显优于对照组,(P<0.05)具有统计学意义.结论:无创正压通气对COPD合并肺源性心脏病急性加重期患者疗效理想,能够有效的改善患者血气和炎性指标,值得推广.
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沙美特罗替卡松吸入治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察
目的:观察沙美特罗替卡松吸入治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法:选择2016年12月 ~2018年1月我院收治的哮喘合并慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,按照随机数字表法,分为2组.对照组30例给予常规治疗.观察组在常规治疗的基础上给予沙美特罗替卡松吸入.共治疗2周.结果:用药后观察组总肺活量 、第1秒用力呼吸容积 、第1秒用力呼吸容积占比均大于对照组,超氧化物歧化酶水平高于对照组,丙二醛 、肿瘤细胞坏死因子-α 低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在哮喘合并慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中,沙美特罗替卡松可抑制机体氧化应激反应,促进肺功能的恢复.
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噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD急性加重期的临床研究
目的 :研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者联合应用噻托溴铵和舒利迭治疗的临床效果.方法 :选取102例COPD急性加重期患者随机分为参照组和联合组,均给予舒利迭吸入治疗,后者给予噻托溴铵联合舒利迭吸入治疗.对比临床疗效 、治疗后血清炎性因子水平.结果 :2组临床疗效等级对比及总有效率对比差异均有显著性(P<0.05);治疗后联合组血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均明显低于参照组(P<0.05).结论 :对COPD急性加重期患者联合噻托溴铵和舒利迭雾化吸入能够显著控制炎症反应,改善疗效.