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秋泄灵颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎126例
目的 观察秋泻灵颗粒对佐治轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 将126 例临床诊断为轮状病毒性肠炎患儿随机分为2 组,对照组60 例给予液体疗法及口服思密达、宝乐安等常规治疗;治疗组 66 例在常规治疗的基础上,给予秋泻灵颗粒口服治疗.观察临床有效率,对结果进行统计学分析.结果 治疗组总有效率为 94%,对照组为 75%,2 组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 秋泻灵颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著.
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秋泻灵颗粒与蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎的效果观察
目的 探讨秋泻灵颗粒与蒙脱石散口服治疗轮状病毒肠炎的效果.方法 抽取本院2010年9月1日～12月31日、2011年9月1日～12月31日、2012年9月1日～12月31日住院治疗的小儿轮状病毒肠炎患儿100例,分为治疗组和对照组各50例,对照组给予蒙脱石散口服,利巴韦林抗病毒,补液、纠酸、调节肠道菌群等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用秋泻灵颗粒口服,治疗期间观察患儿的发热、呕吐、大便次数及性状,比较两组的临床疗效.结果 两组均未出现不良反应,治疗组主要症状、体征消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P＜0.01)；治疗组与对照组的总有效率分别为90％、60％,两组差异有统计学意义(x2=12.0,P＜0.01).结论 秋泻灵颗粒联合蒙脱石散口服治疗轮状病毒肠炎的止泻疗效确切,较单独用蒙脱石散口服止泻治疗能快速减轻临床症状,缩短病程,提高治愈率,有利于患儿生长发育.
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秋泻灵颗粒联合补锌疗法及益生菌对轮状病毒肠炎患儿血清HMGB-1、T细胞亚群水平变化的影响
目的 探讨秋泻灵颗粒联合益生菌及补锌疗法对轮状病毒肠炎(RE)患儿血清炎性因子[高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)、白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]、T细胞亚群水平变化的影响.方法 选取内江市第二人民医院儿科2016年2月至2017年12月收治的RE患儿86例,按随机数表法将其分为对照组和观察组各43例.在常规治疗基础上,对照组采取益生菌治疗,观察组于对照组治疗的基础上加用补锌疗法和秋泻灵颗粒,两组均治疗3d.比较两组患儿的临床疗效、临床症状恢复(止泻时间、退热时间、止吐时间)及住院时间、治疗前及疗程结束后血清炎性因子水平、T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平及不良反应发生率.结果 观察组患儿的治疗总有效率为93.02％,明显高于对照组的76.74％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的住院时间[(4.59±0.66)d]、退热时间[(1.25±0.21)d]、止泻时间[(2.84±0.56)d]、止吐时间[(2.14±0.33)d]短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组疗程结束后血清HMGB-1、hs-CRP、IL-6水平低于治疗前,且观察组HMGB-1[(8.63±0.83)pg/L]、IL-6[(22.79±4.02)μg/L]、hs-CRP[(8.28±3.31)mg/L]较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后CD8+水平较治疗前降低,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前增高,且观察组CD8+为(23.29±3.42)％,低于对照组的(27.32±4.08)％,CD3+、CD4+和CD4+/CD8+分别为(67.29±4.81)％、(36.32±3.28)％、(1.56±0.33),明显高于对照组的(58.70±5.13)％、(32.39±3.35)％、(1.19±0.31),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为13.95％(6/43),与对照组的9.30％(4/43)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采取秋泻灵颗粒联合补锌疗法及益生菌治疗RE可有效缓解患儿临床症状,降低血清炎性因子水平,调节机体免疫功能,提高疾病治疗效果,促使患儿及早康复出院,且不会增加不良反应发生风险,具有安全性.
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秋泻灵颗粒治疗小儿秋冬季腹泻应用分析
目的：分析治疗小儿秋冬季腹泻应用秋泻灵颗粒的效果。方法收集2014年8月～2015年1月我院儿科收治的秋冬季腹泻患儿136例作为分析对象，按照治疗方式分为两组，对照组68例，采用常规方式治疗，研究组68例，在常规治疗的基础上，使用秋泻灵颗粒治疗。分析两组患儿治疗后止泻时间和总病程，比较两组患儿的治疗效果。结果研究患儿的止泻时间和总病程与对照组患儿比较明显缩短，并且治疗有效率94.1%明显高于对照组治疗总有效率76.5%，两组比较具有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论在小儿秋冬季腹泻的治疗上，在常规治疗基础上使用秋泻灵颗粒，能够缩短患儿的腹泻时间和病程，提高治疗效果，使患儿尽早康复出院，值得推广、应用。
