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康莱特注射液对癌症痛大鼠痛行为和肿瘤生长的影响
目的利用癌症痛动物模型,研究和评价康莱特注射液治疗癌症疼痛的疗效.方法根据Medhurst方法,建立大鼠乳腺癌骨痛模型.实验分康莱特组、塞来昔布组、吗啡组、生理盐水组和假手术组.从造模第8天开始给药,每日2次,连用10 d.康莱特组,腹腔注射10 mL/kg;塞来昔布组,30 mg/kg灌胃;生理盐水组和假手术组,腹腔注射NS 10 mL/kg.吗啡组在造模第17天,单次腹腔注射3 mg/kg.在末次给药后测量各组大鼠的痛相关行为,包括触诱发痛(大鼠足底皮肤对2 g von Frey纤毛刺激的缩足反应敏感性增强)和机械性痛觉过敏(两侧后肢负重差异).并将大鼠后肢进行X线摄片,影像学评估肿瘤诱导的骨破坏.结果造模第17天,康莱特组、塞来昔布组、吗啡组和生理盐水组大鼠左侧足底皮肤对2 g von Frey纤毛刺激的缩足反应百分率分别为53.3%±20.7%、46.7%±20.7%、13.3%±16.3%和90%±16.7%,与生理盐水组比较,康莱特组缩足反应百分率明显下降(P＜0.01);两后肢负重差异值康莱特组、塞来昔布组、吗啡组和生理盐水组大鼠分别为(48.6±28.52)g、(42.95±29.45)g、(25.81±1 6.99)g和(78.01±1 9.08)g.与生理盐水组比较,康莱特组两后肢负重差异明显变小(P＜0.01).胫骨X光照片显示,生理盐水组和吗啡组骨质破坏严重,放射学评分范围4-5;康莱特组和塞来昔布组,骨破坏程度较轻,放射学评分下降;假手术组大鼠胫骨未见放射性改变(评分均为0).结论康莱特注射液在大鼠乳腺癌骨痛模型上有效,能减轻癌性骨痛模型大鼠痛行为,同时骨破坏程度减轻,肿瘤生长受抑.
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慢性痛中阿片耐受的研究进展
慢性痛是困扰人类健康的主要疾病之一,慢性痛可因炎症、神经系统损伤或功能失调以及癌症所引起.目前阿片类药物仍是治疗慢性痛的有效镇痛药,长期或反复应用阿片类药物可导致阿片耐受,表现为用药量增加和痛觉异常,进而造成更大的药物耐受和更为严重的痛觉过敏,终形成恶性循环,极大限制了阿片类药物在慢性痛的临床应用.为此,本文就阿片类药物在炎性痛、癌症痛以及神经病理性痛治疗中形成耐受的机制进行综述.
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癌症痛实验研究进展
癌症痛是一种机制独特而复杂的慢性疼痛,癌症痛模型动物表现出痛觉过敏、超敏等疼痛相关行为,其相应的脊髓节段内发生独特的神经化学改变.癌症痛与外周传入神经敏化和中枢敏化有关,在癌症痛早期,以肿瘤细胞、炎症细胞产生的致痛物质、破骨细胞的持续活化所致的初级传入神经敏化为主;在癌症痛后期,肿瘤生长引起的神经压迫与损伤参与了癌症痛的发生过程.研究癌症痛产生的内在机制将为临床肿瘤患者疼痛治疗提供重要的理论依据.
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癌症痛大鼠模型中镜像痛现象观察
目的:研究癌症痛大鼠模型中镜像痛现象.方法:体重180～200 g的雌性SD大鼠随机分为肿瘤组、假手术组和正常组(每组8只).术前1 d～术后15 d内,隔天以Von Frey纤维测定其手术侧足(左后足)和非手术侧足(右后足)的机械痛阈,并进行术前、术后及组间比较;术后15 d时,以25%乌拉坦0.6 ml/100 g进行麻醉后,以60 g Von Frey纤维刺激各组大鼠右后足(非肿瘤侧或非手术侧后足)2 min,2 h后灌流取材,进行免疫组织化学染色,计数其L5～L6脊髓背角c-fos免疫反应阳性神经细胞数量.结果:肿瘤组手术侧和非手术侧足的机械痛阈均明显下降,显著低于假手术组(P<0.01)和正常组(P<0.01),而假手术组与正常组之间没有显著性差异(P>0.05).在刺激其右后足后,肿瘤组鼠右侧脊髓背角c-fos免疫阳性神经细胞数量明显高于假手术组(P<0.01)和正常组(P<0.01),而假手术组和正常组之间没有显著性差异.结论:癌症痛大鼠模型中存在镜像痛现象,并对伤害性刺激的反应增强.
关键词： 癌症痛 镜像痛 机械痛阈 c-fos阳性神经元 -
痛必定注射液对癌症痛大鼠痛行为和肿瘤生长的影响
目的:探讨痛必定注射液对癌症痛大鼠痛行为和肿瘤生长的影响.方法:本研究于2012年9月～2013年9月初步探讨了痛必定注射液缓解癌症痛的机理及对和肿瘤生长的影响,为临床用药提供实验依据.结果:在成功造模后,痛必定组(52.68％±18.25％)、塞来昔布组(46.58％±19.84％)和吗啡组(13.28％±15.67％)大鼠左侧足底对2g yon Frey纤毛刺激的缩足反应百分率与生理盐水组比较均明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).痛必定组和塞来昔布组大鼠的骨破坏程度也均明显减轻,放射学评分下降(t=5.25、4.88,P＜0.05).结论:痛必定注射液在大鼠乳腺癌骨痛模型上有效,能明显减轻癌性骨痛模型大鼠痛行为.
