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HPLC测定十八味诃子利尿丸中没食子酸含量
目的建立十八味诃子利尿丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ODS-2 HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液(7∶93)；流速：1.0 mL/min；检测波长：270 nm；柱温：30℃。结果没食子酸对照品进样量在0.063～0.315μg范围内有良好的线性关系,Y﹦2902.1X-5.95,r＝0.9996,平均回收率为98.56%,RSD＝0.41%(n＝5)。结论本法灵敏、简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
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分析藏药十八味诃子利尿丸治疗糖尿病的临床作用
目的 探究分析藏药十八味诃子利尿丸治疗糖尿病的临床效果.方法 选取前来我卫生院接受治疗的糖尿病患者29例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=14)和观察组(n=15),对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用藏药十八味诃子利尿丸治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 经临床检查,观察组患者关于糖尿病各项指标数据均比对照组低,治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 藏药十八味诃子利尿丸运用于糖尿病患者临床治疗,临床患者自身血糖水平控制效果显著,应在卫生院临床治疗中推广运用.
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RP-HPLC法测定十八味诃子利尿丸中姜黄素的含量
目的 建立十八味诃子利尿丸中姜黄素的含量以控制产品质量.方法 反相高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%冰醋酸(48∶52) ,紫外检测波长为430nm ,流速为0.8mL·min-1.结果 姜黄素对照品在0.01～0.20μg 浓度内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率99.08%,RSD 为1.44 %(n=6).结论 该方法准确可靠、简便,可用于十八味诃子利尿丸的质量控制.
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藏药十八味诃子利尿丸对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用
目的 探讨十八味诃子利尿丸对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用.方法 SD大鼠随机等量分为藏药、西药、模型及假手术组,预处理10 d.采用加长栓线改良Zea Longa线栓法建立局灶性脑缺血/再灌注动物模型,神经功能缺陷评分;断头取脑观测脑组织含水量、梗死灶面积、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,观察海马CA1区组织病理学改变.结果 十八味诃子利尿丸可显著降低神经功能缺陷评分、梗死灶面积及MDA含量,提高SOD活性,差异有统计学意义(P<0.05),可降低脑组织含水量但无统计学意义(P>0.05);组织病理学显示,相比于模型组,藏药组海马CA1区神经元损伤较轻,存活数目较多,差异有统计学意义(P<0.05).结论 十八味诃子利尿丸可对抗局灶性脑缺血/再灌注损伤,其机制与提高抗氧化能力关系密切.
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十八味诃子利尿丸质量标准研究
目的 建立十八味诃子利尿丸的质量控制方法 .方法 采用TLC法对本品中的小檗皮、姜黄进行薄层鉴别;采用HPLC法对本品中盐酸小檗碱进行含量测定.结果 在TLC色谱图中可检出小檗皮、姜黄;盐酸小檗碱在14.88～74.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.64%,RSD=1.48%.结论 所用方法 简便、准确,可以用于十八味诃子利尿丸的质量控制.
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藏药十八味诃子利尿丸抗菌性研究
目的 研究藏药十八味诃子利尿丸体外抑菌活性.方法 用琼脂扩散法和微量稀释法研究其抑菌圈和小抑菌浓度(MIC).结果 十八味诃子利尿丸具有抑制金黄色葡萄球菌、耐药表皮葡萄球菌、非耐药表皮葡萄球菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单孢杆菌、白色念珠菌的生长繁殖的活性,另外不同溶剂解药品抑菌性有一定差异.结论 十八味诃子利尿丸对临床分离的白色念珠球菌和耐药表皮葡萄球菌有较强的抑制作用,具有较高的临床应用价值.
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十八味诃子利尿丸中小伞虎耳草的TLC鉴别及羟基红花黄色素A的HPLC测定
目的:建立十八味诃子利尿丸的定性定量方法.方法:通过薄层色谱对小伞虎耳草进行定性鉴别,采用HPLC测定羟基红花黄色素A的含量.结果:通过TLC法可鉴别小伞虎耳草活性成分原儿茶酸的特征斑点;羟基红花黄色素A在(0.46 ～2.31)μg范围内线性良好,r=0.999 9.结论:建立的鉴别方法专属性强,定量方法准确,可有效控制该药的质量.
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十八味诃子利尿丸微生物方法学验证
目的:验证十八味诃子利尿丸微生物限度检查方法的专属性和有效性.方法:采用直接接种法、稀释法对十八味诃子利尿丸进行验证试验,并测算菌回收率.结果:十八味诃子利尿丸以稀释法检查,大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉的菌回收率均大于70％.结论:十八味诃子利尿丸可以用稀释法进行细菌总数、直接接种法进行霉菌及酵母菌总数和控制菌的检查.
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HPLC法测定十八味诃子利尿丸中盐酸小檗碱的含量
目的:建立测定十八味诃子利尿丸盐酸小檗碱含量的HPLC方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 甲醇-水-三乙胺-冰乙酸(40:60:0.2:0.2)(1:1盐酸液调pH为3.5);检测波长:346nm;进样量为10μL.结果:通过方法学实验,盐酸小檗碱在(0.096～0.287)μg范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下, Y=13434.0989x+2.7022,r=0.9997.平均回收率为97.82%,RSD=0.88%.结论:应用HPLC法可以测定十八味诃子利尿丸中盐酸小檗碱含量,其测定结果可靠,方法准确、灵敏,重现性好.
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藏药十八味诃子利尿丸治疗糖尿病的价值
目的 分析藏药十八味诃子利尿丸在糖尿病临床治疗中的应用价值.方法 选择我院于2017年7月～2018年8月期间收治的糖尿病患者106例,参考随机数字表对患者进行分组,对照组患者53例,治疗组患者53例.对照组患者接受常规疗法,治疗组患者接受藏药十八味诃子利尿丸治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组患者的临床治疗有效率为94.33％,对照组患者的临床治疗有效率为79.25％,观察两组数据,治疗组优势显著,即差异有统计学意义(P<0.05).结论 对糖尿病患者行藏药十八味诃子利尿丸治疗,可以有效控制患者血糖,改善临床症状,临床应推广使用.
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藏药十八味诃子利尿丸治疗糖尿病的临床价值
目的 探讨藏药十八味诃子利尿丸治疗糖尿病的临床价值.方法 选取2016年2月至2017年3月我院收治的480例糖尿病患者,采用随机数字法分为对照组240例与观察组240例,对照组接受常规治疗,观察组采用藏药十八味诃子利尿丸治疗,比较分析两组临床疗效及血糖指标.结果 观察组240例不良反应发生率5.83%与对照组不良反应发生率4.17%比较,(χ2=0.290,P>0.05)观察组240例治疗总有效率显然优于对照组(χ2=8.290,P<0.05).结论 临床中对糖尿病患者实施藏药十八味诃子利尿丸治疗效果显著,可有效控制患者血糖水平,改善其临床症状.
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十八味诃子利尿丸质量标准的研究
目的：建立十八味诃子利尿丸质量控制方法。方法：采用 TLC 法同时鉴别制剂中红花、山矾叶、小檗皮；采用 HPLC 方法测定制剂中没食子酸的含量。色谱柱：Agilent-C18柱（250mm×4.6mm，5μm）。甲醇-水-磷酸（10：90：0.01）为流动相。流速为1.0ml·min-1，检测波长273nm，柱温：30℃.结果：没食子酸在0.412-2.06μg 范围内线性关系良好，r=0.9998，平均回收率为99.8%，RSD 为0.5%（n=5）.结论：该方法灵敏、准确、分离效果好，可用于该制剂的质量评价。
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藏药十八味诃子利尿丸治疗糖尿病的临床效果观察
目的 探究藏药十八味诃子利尿丸治疗糖尿病的临床效果.方法 选取2016年5月-2018年5月的糖尿病患者136例作为研究对象,采用随机分组的形式将其分为实验组与对照组,每组各68例患者,对实验组患者采用藏药十八味诃子利尿丸进行治疗,对对照组患者采用常规药物进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 经比较,实验组患者发生不良反应的概率显著低于对照组,且实验组患者的治疗效果显著优于对照组,组间数值存在显著差异性,统计学意义明显(P<0.05).结论 采用藏药十八味诃子利尿丸对糖尿病患者进行治疗,能够减少患者的不良反应,提升治疗的有效性,降低患者的血糖值,具有显著的治疗意义.
