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舒神灵胶囊质量标准研究
目的建立舒神灵胶囊的质量标准.方法用薄层色谱法对五味子、北合欢、丹参、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中大黄素的含量.结果定性鉴别分离度好,专属性强;测定大黄素的平均加样回收率为99.31%,RSD=1.54%.结论方法简便、灵敏度高,可用于舒神灵胶囊的质量控制.
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莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良的临床研究
目的 观察莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良的疗效.方法 将120例确诊为功能性消化不良的患者随机分为联合治疗组、莫沙比利组、舒神灵组.联合治疗组采用舒神灵胶囊(20 mg,1次/d)联合莫沙比利(5 mg,3次/d)治疗;对照1组采用莫沙比利5 mg,3次/d;对照2组采用舒神灵胶囊20 mg,1次/d.治疗4周后观察三组的症状改善情况及胃动素和胃泌素的变化,比较其疗效.结果 治疗后患者的腹胀腹痛、反胃、恶心、食欲不振等症状较治疗前均有明显改善,而联合治疗组的疗效优于其他两组.治疗后血浆MTL和GAS治疗组显著高于对照组.结论 莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良有良好的疗效.
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RP-HPLC 法测定舒神灵胶囊中五味子醇甲的含量
目的 建立舒神灵胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,以甲醇-水(63:37)为流动相;检测波长为250nm.结果 五味子醇甲在10.24~153.60μg/ml(r=1.0000)范围内线性关系良好;平均回收率为99.85 %,RSD 为0.54%(n=6).结论 RP-HPLC法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制.
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女阴前庭炎综合征一例
患者女,57岁.外阴前庭疼痛7个月.7个月前曾患尿路感染,愈后外阴前庭区出现蜂蜇样痛,白天及闲时疼痛显著,夜间减轻,不影响性生活,偶有瘙痒.曾用皮炎平、舒神灵胶囊等,疼痛未见缓解,遂来就诊.患者否认遗传病史,配偶无非婚性生活史.
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HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为320 nm.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5.95~95.20 μg/ml(r=0.999 3, n=5),平均回收率为99.57%,RSD=0.67%.结论:该方法简便、快捷、准确,可用于舒神灵胶囊的质量控制.
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高效液相法测定舒神灵胶囊中五味子甲素的含量
目的 制定舒神灵胶囊中五味子甲素的含量测定方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-乙腈-水(15∶ 15∶ 12)为流动相;检测波长为254 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果 五味子甲素线性范围为14.3~71.5 mg·L-1(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.80%,RSD=0.57%(n=5).结论 该方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良效果观察
目的 观察莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良(functional dyspesia,FD)的疗效.方法 选择2009年1月-2012年6月收治的FD患者147例,随机分为治疗组50例、对照1组49例和对照2组48例.治疗组给予莫沙比利5 mg,3次/d,舒神灵胶囊20 mg,1次/d治疗;对照1组给予莫沙比利5 mg,3次/d;对照2组给予舒神灵胶囊20 mg,1次/d.治疗4周后比较三组的症状改善情况及胃动素( motilin,MTL)和促胃液素(gastrin,GAS)的变化.结果 总有效率治疗组94.00%,治疗1组77.55%,治疗2组79.17%,治疗组与对照1组、对照2组比较差异均有统计学意义(均P< 0.05).治疗组血浆MTL和GAS与对照1组、对照2组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),且三组患者腹胀、腹痛、反胃、恶心、食欲不振等症状较治疗前均有明显改善.结论 莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗FD疗效明确,值得临床推广使用.
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高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中丹参酮ⅡA含量
目的 建立舒神灵胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对方中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量.结果 甲醇提取效果好,因此提取溶剂选甲醇;丹参酮ⅡA含量在8.4~268.8 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率为99.60%,RSD为2.00%,符合含量分析方法要求.结论 该方法具有样品处理简单、结果准确、重现性好、快捷简便等特点,可用于控制产品的内在质量.
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舒神灵胶囊治疗脑外伤后神经症性综合征效果观察
目的:观察舒神灵胶囊对脑外伤后神经症性综合征的疗效.方法将患者随机分为观察组和对照组.两组均予脑复康片、尼莫地平片、谷维素片治疗,观察组在上述治疗基础上加用舒神灵胶囊.疗程为30d,1疗程后统计治疗结果.结果观察组有效率84.6%,对照组有效率62.9%,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论舒神灵胶囊用于脑外伤后神经症性综合征的康复治疗,效果较满意.