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RP-HPLC法测定清火栀麦胶囊中栀子苷的含量
目的建立清火栀麦胶囊中栀子苷含量的测定方法.方法采用RP-HPLC法,YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(15:85);流速为1.0 mL/min;检测波长为238 nm.结果进样量在0.2～2.0 μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为98.66%,RSD=0.64%(n=5).结论该法精密度高,结果准确,重现性好,可用于清火栀麦胶囊的质量控制.
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清火栀麦胶囊质量标准的研究
目的建立清火栀麦胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对清火栀麦胶囊中的穿心莲、麦冬鉴别分析;用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷的含量,采用Nova-pakC18(4μm,3.9mm×150mm)色谱柱,流动相∶甲醇-水(25∶75),检测波长:240nm.结果在薄层色谱中均能检出穿心莲、麦冬;栀子苷在0.228～1.141ug范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD为1.28%(n=5).结论该方法简便准确,重现性好.
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HPLC法测定清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯
清火栀麦胶囊由穿心莲、栀子、麦冬3味中药制成的胶囊剂,具有清热解毒、凉血消肿之功效,主要用于咽喉肿痛、发热、耳痛、目赤.该制剂收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第16册,但标准中没有定量测定项目.为有效控制该药品的质量,本实验对方中主药穿心莲中的主要成分脱水穿心莲内酯采用反相高效液相色谱法进行测定.本方法操作简便、准确、重现性好,可作为清火栀麦胶囊的定量测定方法.
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RP-HPLC考察清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的利用率
清火栀麦胶囊[1]由穿心莲、栀子、麦冬3味药组成,具有清热解毒,凉血消肿的功效,主要用于咽喉肿痛,发热,牙痛,目赤等症.为了给清火栀麦胶囊生产工艺改进提供依据,本文采用RP-HPLC法[2,3]对君药穿心莲所含有效成分穿心莲内酯转移到成品中的情况进行研究.
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清火栀麦胶囊HPLC特征图谱的建立和3种成分的测定
目的 建立清火栀麦胶囊(穿心莲、栀子)HPLC特征图谱,并测定栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含有量.方法 分析采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长225 nm(穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯)、238 nm(栀子苷).结果 清火栀麦胶囊HPLC特征图谱中有9个主要色谱峰.栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在0.020～2.022 μg、0.016～6.431 μg、0.019 ～7.577 μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为98.3％ (RSD=1.8％)、97.2％ (RSD=1.7％)、99.7％ (RSD=2.4％).结论 该方法准确可靠,可用于清火栀麦胶囊的质量控制.
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清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的HPLC测定及稳定性考察
目的:采用高效液相色谱法测定了清火栀麦胶囊的含量并对其进行稳定性考察.方法:用高效液相色谱法对其中的指标成分穿心莲内酯进行了含量测定.紫外检测波长为λ225nm.加速稳定性试验环境:39℃,相对湿度75%,每月考核1次.结果和结论:本品含测结果准确,精密度、回收率、重现性均较好,经加速稳定性试验,放置3个月后,穿心莲内酯含量下降了约50%.
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反相高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的含量
目的测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的含量.方法采用RP-HPLC,选用Diamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm);色谱条件为,流动相:甲醇-水(15:85);检测波长:225nm;流速:0.8mL/min.结果穿心莲内酯浓度在0.0214～0.214mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998)平均加样回收率为95.64%,RSD=1.97%.结论本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的含量.
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清火栀麦胶囊治疗暴风客热临床观察
暴风客热(目赤)是临床上常见的疾病,按中医辨证可分为多种类型,肺胃热盛,邪热伤津证是临床上常见的一种类型.本研究通过随机阳性对照平行试验,客观评价清火栀麦胶囊治疗暴风客热(急性卡他性结膜炎)中医辨证为肺胃热盛,邪热伤津证的有效性和安全性.
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HLPC法在测定清火栀麦胶囊中桅子苷含量的探讨
目的建立清火栀麦胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法采用HLPC法,YMC-PackODS-A(250mm×4.6mm 5μm)色谱柱.流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0ml/min,检测波长为238nm.结果进样量在0.2～2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为98.66% RSD=0.64%,n=5.结论该方法精度高,结果准确,重现性好,可用于清火栀麦胶囊的质量控制.
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清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯的含量测定
目的:建立HPLC法测定清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯的含量.方法:使用Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(60.5:39.5)为流动相,流速为0.75 ml·min-1,检测波长为249 mm.结果:脱水穿心莲内酯在0.12μg～0.28μg范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.4%,RSD为1.5%.结论:本方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制.
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几种中成药中脱水穿心莲内酯的薄层色谱鉴别
消炎利胆片[1]、清火栀麦片[2]、清火栀麦胶囊[3]、莲芝消炎片[4]是目前使用广泛的清热消炎中成药.但由于这些中成药现行的药品质量标准对主药穿心莲的有效成分的鉴别采用专属性不强的化学反应法,这给质量控制带来困难,给假劣药可乘之机.为此,本文对消炎利胆片等几种中成药的主要有效成分脱水穿心莲内酯进行薄层色谱鉴别方法的探讨,认为薄层色谱法能简便、快速、专属地鉴别这些含穿心莲制剂中的脱水穿心莲内酯,且重现性好,结果理想.
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清火栀麦胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量测定
目的 建立同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长穿心莲内酯为230nm,脱水穿心莲内酯为250nm.流速1.0mL/min.结果与结论 穿心莲内酯进样量线性范围是0.02～0.24μg (r=1.0000),平均加样回收率为99.10%, RSD为0.63% (n=5);脱水穿心莲内酯进样量线性范围是0.022～0.26μg (r=1.0000),平均加样回收率为98.12%, RSD为1.40% (n=5).结论方法快速、准确,可同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量.
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高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中栀子苷的含量
目的:建立清火栀麦胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法(HPLC),以Nova-pak C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(25:75)为流动相,在240nm波长处检测.结果:线性范围为0.227 6～1.707μg.栀子苷的平均回收率为98.95%,RSD为1.13%(n=5).结论:本法简便、快速、准确,适合于清火栀麦胶囊生产的质量控制.
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HPLC法同时测定清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯和栀子苷的含量
目的:建立清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯和栀子苷的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水为流动相,波长和流动相采用梯度方式进行洗脱;流速1.0 mL·min-1.结果:脱水穿心莲内酯在0.18～1.8μg、栀子苷在0.08～0.8μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率分别为:99.6%,100.5%;RSD分别为0.6%,0.5%(n=5).结论:该方法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制.
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RP-HPLC法测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量.方法:采用Hypersil C18(250mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为0.01 mol·L-1的磷酸二氢钾(磷酸调pH 3.0)-乙腈梯度洗脱,洗脱程序为0～43 min乙腈的体积分数由20%线性递增至37%;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为225 nm.结果:穿心莲内酯在0.047～1.19μg的范围内线性关系良好(r=0.9999);脱水穿心莲内酯在0.084～2.09μg范围内线性关系良好(r=0.9999),两个成分平均回收率均在95%～105%之间.结论:该方法快速、简便,分离度好,能同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,可作为清火栀麦胶囊质量控制的方法.
