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正交试验法优选肾炎消白颗粒提取工艺研究
目的:优选肾炎消白颗粒佳提取工艺.方法:以提取液中黄芪甲苷的含量及总固体得率为指标,采用正交试验法,优选肾炎消白颗粒的佳提取工艺.结果:优选的提取工艺为:70％乙醇8倍量体积,回流提取2h,共提取2次.结论:优选出的提取工艺稳定、合理、可行,适用于生产.
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肾炎消白颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织nephrin-mRNA表达的影响
目的:通过实验观察肾炎消白颗粒对糖尿病肾病(DN)模型大鼠肾组织nephrin-mRNA、podocin-mRNA表达的影响,探讨肾炎消白颗粒防治DN的机制.方法:采用高糖、高脂饮食加切除单侧肾脏联合一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立DN大鼠模型[1],将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、盐酸贝那普利(洛汀新)组、肾炎消白颗粒高剂量组、肾炎消白颗粒低剂量组共计5组.连续灌胃8周后,检测大鼠尿微量白蛋白(mAlb);采用实时荧光定量PCR法检测大鼠肾组nephrin-mRNA、podocin-mRNA的表达.结果:肾炎消白颗粒能明显降低尿mAlb,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05),并以低剂量组更为明显,低剂量组与洛汀新组比较差异有统计学意义(P＜0.05);与空白组相比,模型组大鼠肾组织nephrin-mRNA、podocin-mRNA表达水平显著降低(P＜0.05);经肾炎消白颗粒治疗后,与模型对照组比较,大鼠肾组织nephrin-mRNA、podocin-mRNA表达水平显著升高(P＜0.05).结论:肾炎消白颗粒可通过上调nephrin-mRNA、podocin-mRNA的表达,降低尿蛋白的排出,达到保护肾脏的目的,延缓模型大鼠糖尿病肾病进展.
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肾炎消白颗粒对糖尿病肾脏病大鼠肾组织VEGF及IGF表达的影响
目的:通过实验观察肾炎消白颗粒对糖尿病肾脏病(DKD)模型大鼠血管内皮生长因子(VEGF)及胰岛素样生长因子(IGF)表达的影响,探讨肾炎消白颗粒防治DKD的机制.方法:采用高耱、高脂饮食联合单侧肾切除加一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法建立DKD大鼠模型[1],将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、盐酸贝那普利(洛汀新)组、肾炎消白颗粒高剂量组、肾炎消白颗粒低剂量组共5组.连续灌胃8周,检测大鼠尿微量白蛋白(mAlb);采用免疫组化法检测大鼠肾组织VEGF及IGF的表达.结果:肾炎消白颗粒能明显降低尿mAlb,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05),并以低剂量组更为明显,低剂量组与洛汀新组比较差异有统计学意义(P＜0.05);与空白组相比,模型组大鼠肾组织VEGF与IGF表达水平显著升高(P＜0.05);经肾炎消白颗粒治疗后,与模型对照组比较,大鼠肾组织VEGF与IGF表达水平显著下降(P＜0.05).结论:VEGF与IGF参与糖尿病肾脏损害的发生,肾炎消白颗粒可能通过下调VEGF与IGF的表达,降低尿蛋白的排出,达到保护肾脏的目的,延缓模型大鼠糖尿病肾脏病进展.
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肾炎消白颗粒对肾小球肾炎尿蛋白排泄量的临床观察
目的:观察肾炎消白颗粒对肾小球肾炎蛋白尿的影响.方法:选取我院2014年5月～2015年10月满足条件的肾小球肾炎患者30例,在给予低盐低优质蛋白饮食、纠正水肿、降压、降血脂等常规治疗基础上加用肾炎消白颗粒,分别常规查心电、彩超、血常规,测量24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白/尿肌酐、谷丙转氨酶、白蛋白,血肌酐值.结果:随着疗程的增加有效率从76.7％上升到96.7％,治疗后的24小时尿蛋白定量,尿微量白蛋白/尿肌酐,中医证候积分均有明显改善(P＜0.05),有统计学意义.结论:肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎具有降低蛋白尿,缓解症状的作用,并且不良反应少的优点.
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肾炎消白颗粒对糖尿病肾病大鼠足细胞podocin、 nephrin表达的影响
目的:通过实验观察肾炎消白颗粒对糖尿病肾病(DN)模型大鼠足细胞podocin、nephrin表达的影响,探讨其作用机制.方法:给予高脂、高糖饮食联合单侧肾脏切除后一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立DN大鼠模型.将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、盐酸贝那普利(洛汀新)组、肾炎消白颗粒高剂量组、肾炎消白颗粒低剂量组,共5组.连续灌胃给药8周,检测大鼠尿蛋白排泄率(UAE)、血清总胆固醇、三酰甘油;Western-Blot检测大鼠足细胞podocin和nephrin的表达.结果:肾炎消白颗粒能明显降低DN大鼠血清总胆固醇、三酰甘油水平及UAE,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05),低剂量组作用更显著,与西药对照组比较差异显著(P＜0.05);与正常组相比,模型组大鼠肾组织podocin、nephrin表达水平显著降低(P＜0.05);与模型对照组比较,肾炎消白颗粒组大鼠肾组织podocin、nephrin表达水平显著升高(P＜0.05).结论:肾炎消白颗粒可减少DN大鼠尿蛋白的排泄率,降低血脂水平,上调podocin和nephrin蛋白是其延缓DN进展的作用机制之意.
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肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞裂隙膜蛋白分子Podocin基因表达的影响
目的:观察肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞裂隙膜蛋白分子Podocin mRNA表达的影响,探讨肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎蛋白尿的作用机制.方法:100只Wistar大鼠随机分正常对照组,模型对照组,肾炎消白颗粒高、低剂量组,洛汀新组5组.一次性尾静脉注入阿霉素(6.5 mg/kg),制备阿霉素肾病大鼠模型.分别采用肾炎消白颗粒和洛汀新进行干预,7周末处死大鼠,取大鼠右肾皮质,RT-PCR法检测Podocin mRNA表达.结果:模型组大鼠Podocin mRNA表达明显下调,肾炎消白颗粒、洛汀新组大鼠Podocin mRNA表达明显上调,肾炎消白颗粒高剂量组的作用优于洛汀新组.结论:肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎蛋白尿的机制之一可能是上调足细胞Podocin mRNA的表达.
关键词： 肾炎消白颗粒 阿霉素肾病 Podocin mRNA 基因表达 大鼠 -
肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠 Podocin、α－actinin－4蛋白的影响
目的：观察肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞相关分子Podocin、α－actinin－4蛋白的影响，探讨肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎蛋白尿的机制。方法：100只Wistar大鼠随机分正常对照组，模型对照组，肾炎消白颗粒高、低剂量组，洛汀新组5组。一次性尾静脉注入阿霉素6．5 mg／kg，制备阿霉素肾病大鼠模型。分别采用肾炎消白颗粒和洛汀新进行干预，7周末处死大鼠，取大鼠右肾皮质，免疫组织化学法检测Podocin、α－actinin－4蛋白的表达。结果：7周末阿霉素大鼠模型组Podocin蛋白表达明显下调，肾炎消白颗粒、洛汀新组Podocin蛋白的表达明显上调，其中，肾炎消白颗粒高剂量组的作用优于洛汀新组；7周末阿霉素大鼠模型组α－actinin－4蛋白表达明显上调，肾炎消白颗粒、洛汀新组α－actinin－4蛋白的表达明显下调，其中，肾炎消白颗粒高剂量组的作用优于洛汀新组。结论：肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎蛋白尿的机制可能是通过上调足细胞Podocin蛋白的表达，下调足细胞α－acti-nin－4蛋白的表达，保持了裂隙膜结构的完整与功能的正常，稳定了足细胞骨架蛋白结构与功能，维护了正常的肾小球滤过屏障。
关键词： 肾炎消白颗粒 阿霉素肾病 Podocin α-actinin-4 -
肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠尿蛋白排泄量的影响
目的:通过动物实验,研究肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠尿蛋白排泄量的影响,探讨其作用机理,为临床应用提供理论依据.方法:用尾静脉一次性注射阿霉素制备肾炎蛋白尿大鼠模型,分为空白对照组、模型对照组、洛汀新组、肾炎消白颗粒组,观察7周,检测大鼠尿白蛋白/尿肌酐比值.结果与结论:肾炎消白颗粒能够在一定程度上减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白的排泄量.
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肾炎消白颗粒对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白及血清TGF-β1的影响
目的:观察肾炎消白颗粒对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿及血清TGF -β1的影响.方法:符合纳入标准的40例早期糖尿病肾病(DN)患者随机分为两组,其中对照组19例,口服贝那普利；治疗组21例,口服肾炎消白颗粒,疗程3个月.采用ELISA法测定两组患者治疗前后血清TGF -β1水平,同时观察尿白蛋白排泄率(UAER)的变化.结果:治疗后对照组24h尿微量白蛋白总量较治疗前显著降低(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组(P＜0 05),两组治疗后血清TGF -β1水平均较治疗前显著下降(P＜0.05),治疗组下降更显著(P＜0 05).结论:肾炎消白颗粒用于治疗早期糖尿病肾病患者,能降低患者尿白蛋白排泄率,降低患者血清TGF-β1水平,延缓病情进展.
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肾炎消白颗粒对早期糖尿病肾病大鼠CTGF的表达影响
目的:观察早期糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织中CTGF的表达,从细胞因子的角度揭示肾炎消白颗粒治疗糖尿病肾病的作用机理.方法:采用高糖、高脂饮食并行单侧肾切除加STZ方法致早期DN大鼠模型,随机分为空白对照组、模型对照组、盐酸贝那普利(洛汀新)组、肾炎消白颗粒高剂量组、肾炎消白颗粒低剂量组.观察8周后,采用免疫组化法观察大鼠肾脏细胞因子CTGF的表达.结果:空白对照组大鼠肾组织中CTGF的表达低,模型对照组大鼠肾组织中CTGF的表达高；与空白对照组大鼠比较,模型对照组及各治疗组大鼠肾组织中CTGF的表达均有显著性升高,具有统计学意义(P＜0.01)；与模型对照组比较,治疗组大鼠肾组织中CTGF的表达明显降低(P＜0.01)；与洛汀新对照组比较,低剂量组大鼠肾组织中CTGF的表达明显降低(P＜0.05),而高剂量组大鼠肾组织中CTGF的表达却升高(P＜0.05).结论:肾炎消白颗粒能够降低早期DN大鼠肾组织细胞因子CTGF的表达,减少尿蛋白的排出,达到延缓大鼠早期糖尿病肾病进展的目的.
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肾炎消白颗粒对糖尿病肾病大鼠α-actinin-4表达的影响
目的 探讨肾炎消白颗粒对糖尿病肾病(DN)模型大鼠 α-辅肌动蛋白-4(α-actinin-4)表达的影响,探讨肾炎消白颗粒防治DN的机制.方法 采用高糖、高脂饮食并行单侧肾切除加链脲佐菌素(STZ)方法致DN大鼠模型,随机分为空白对照组、模型对照组、盐酸贝那普利(洛汀新)组、肾炎消白颗粒高剂量组、肾炎消白颗粒低剂量组共5组.观察8周,检测大鼠尿白蛋白排泄率(UAE);将肾脏病理切片进行PAS染色,用光镜观察大鼠肾脏组织的病理改变;采用Western-blot技术检测大鼠肾组织 α-actinin-4蛋白表达水平;采用RT-PCR方法检测大鼠肾组织 α-actinin-4 mRNA表达.结果 肾炎消白颗粒能明显降低尿UAE,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);肾炎消白颗粒能减轻肾组织中系膜基质增生、基底膜的增厚及减轻足突的融合;采用Western-blot法,肾炎消白颗粒能上调肾组织 α-actinin-4蛋白表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);肾炎消白颗粒能上调肾组织 α-actinin-4 mRNA的表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 肾炎消白颗粒能够降低DN模型大鼠尿UAE,通过上调DN大鼠肾脏足细胞相关蛋白 α-actinin-4及α-a c t i n i n-4 m R N A的表达,降低尿蛋白的排出,达到保护肾脏的目的,延缓模型大鼠D N进展.
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正交试验优选肾炎消白颗粒提取工艺及中试研究
目的:优选肾炎消白颗粒水提工艺.方法:采用正交试验法,以提取总固体得率和黄芪甲苷含量为指标,优选出肾炎消白颗粒的提取工艺,并进行中试研究.结果:实验室按处方量十分之一(132 g)投料,加水8倍量体积,提取3次,每次2 h;中试按处方量12倍(15.84 kg),工艺确定为加8倍量水煎煮3次,一煎、二煎各1.5 h,三煎1 h为佳提取条件.结论:实验室得到的工艺与中试有差异.
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肾炎消白颗粒联合怡开注射液治疗早期糖尿病肾病
目的:观察肾炎消白颗粒联合怡开注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:将90例患者随机分为治疗组45例、对照组45例,两组均在良好控制血糖基础上加用怡开注射液,治疗组联合肾炎消白颗粒,疗程12用,观察治疗前后尿微量白蛋白(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)的变化.结果:两组各指标治疗前后比较差异具有显著性(P<0.05),两组治疗后各指标比较差异具有显著性(P<0.05).结论:在西药常规治疗的基础上加用中药肾炎消白颗粒治疗早期糖尿病肾病,疗效明显优于单用西药治疗.
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肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠α3β lintegrin mRNA的影响
目的:观察肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞-基底膜连接膜蛋白α3β lintegrin mRNA的影响.方法:将100只Wistar大鼠随机分正常对照组、模型对照组、肾炎消白颗粒高剂量组、肾炎消白颗粒低剂量组、洛汀新组,每组各20只.经尾静脉一次性注入阿霉素6.5 mg·kg-1,建立阿霉素肾病大鼠模型.分别采用肾炎消白颗粒和洛汀新进行治疗,7周末处死大鼠,取大鼠右肾皮质,RT-PCR检测α3βlintegrin mRNA表达.结果:7周末阿霉素大鼠模型组α3βlintegrin mRNA表达明显下调,肾炎消白颗粒、洛汀新组α3β lintegrin mRNA的表达明显上调,其中,肾炎消白颗粒高剂量组的作用优于洛汀新组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎蛋白尿的机制之一可能是通过上调足细胞α3β lintegrin mRNA的表达,减少了足细胞的剥离与脱落,维护了正常的肾小球滤过屏障.
关键词： 肾炎消白颗粒 阿霉素肾病 α3β lintegrin 大鼠 -
肾炎消白颗粒对肾小球肾炎蛋白尿大鼠Nephrin mRNA动态表达的影响
[目的]观察肾炎消白颗粒对肾小球肾炎蛋白尿模型大鼠肾脏组织中Nephrin mRNA动态表达的影响,探讨其作用机理.[方法]将100只Wistar雄性大鼠随机分为空白组、模型组、洛汀新组、中药低剂量组、中药高剂量组,每组20只.采用一次性尾静脉注射阿霉素复制肾小球肾炎蛋白尿大鼠模型.洛汀新组大鼠给予洛汀新(剂量为0.90 mg·kg-1·d-1)灌胃,中药高、低剂量组给予肾炎消白颗粒(剂量分别为3.60、1.80 g·kg-1·d-1)灌胃,每天1次,1周连续给药6次,共给药7周.每周测量1次大鼠体质量,于第3、5、7周分别采用苏木素—伊红(HE)染色法观察各组大鼠肾组织病理学改变,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测各组大鼠肾组织Nephrin mRNA表达.[结果](1)体质量:与空白组比较,模型组大鼠体质量出现明显的异常增加,尤以造模3周后更明显(P<0.05);与模型组比较,洛汀新组大鼠各时间点体质量的异常增加均得到有效控制(P<0.05),中药高剂量组在造模3周后也得到有效控制(P<0.05),且造模3周后中药高剂量组的控制效果优于洛汀新组(P<0.05).(2)尿白蛋白/尿肌酐比值:与空白组比较,模型组大鼠各时间点尿白蛋白/尿肌酐比值显著升高(P<0.01);与模型组比较,洛汀新组大鼠各时间点尿白蛋白/尿肌酐比值显著降低,中药高剂量组大鼠在第3、4、5、6、7周尿白蛋白/尿肌酐比值显著降低(P<0.05);与洛汀新组比较,中药高剂量组大鼠在第5、6、7周尿白蛋白/尿肌酐比值降低(P<0.05).(3)Nephrin mRNA:与空白组比较,模型组大鼠第3周肾组织Nephrin mRNA表达显著升高,于第5、7周显著降低(P<0.05);与模型组比较,中药高剂量组大鼠各时间点肾组织Nephrin mRNA表达显著升高(P<0.05);与同组第3周比较,中药高、低剂量组大鼠第5、7周肾组织Nephrin mRNA表达显著降低(P<0.05).[结论]肾炎消白颗粒可通过上调肾小球肾炎蛋白尿模型大鼠肾组织中Nephrin mRNA表达,修复损伤的足细胞,高剂量治疗效果更明显.
