首页 > 文献资料
-
药用植物金荞麦的光合特性研究
目的:研究金养麦叶片的光合特性,为提高金养麦的产量和质量提供依据.方法:自然条件下利用LI-6400型便携式光合系统测定金荞麦品种贵州Ⅰ号和江苏Ⅱ号孕蕾期叶片的光响应及光合日变化进程.结果:金荞麦叶片的光响应曲线符合非直角双曲线方程,贵州Ⅰ号金荞麦的光饱和点和光补偿点均高于江苏Ⅱ号金荞麦,对环境的适应能力较强.金养麦叶片的净光合速率、光合有效辐射、蒸腾速率和气孔导度的日变化曲线均呈单峰曲线,不存在明显的"午休"现象.相关性分析表明,金荞麦叶片净光合速率与气孔导度、光合有效辐射、蒸腾速率和水分利用效率等呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关.结论:金荞麦为阳生植物,气孔导度、光合有效辐射和蒸腾速率是影响金养麦叶片净光合速率的主要环境因子.
-
羌活与宽叶羌活光合特性的比较研究
目的:比较研究羌活与宽叶羌活的光合特性,为羌活与宽叶羌活引种驯化及栽培管理技术提供理论依据.方法:利用Li-6400型便携式光合作用测定系统,原位测定自然条件生长的羌活与宽叶羌活孕蕾期叶片的净光合速率对光强、CO_2浓度的响应及叶绿素荧光参数.结果:①羌活与宽叶羌活叶片的光饱和点(LSP)分别为1 539,1 464μmol·m~(-2)·s~(-1),大净光合速率(P_(max))为22.95,19.65μmol·m~(-2)·s~(-1),表观量子效率(AQY)为0.050 9,0.047 1,羌活的LSP,AQY和P_(max)均显著高于宽叶羌活;光补偿点(LCP)分别为17.92,26.69μmol·m~(-2)·s~(-1),羌活的LCP显著低于宽叶羌活.②羌活与宽叶羌活的CO_2补偿点(CCP)分别为33.41,37.82μmol·mol~(-1),CO_2饱和点(CSP)为988,1 150μmol·mol~(-1),羌活的CCP,CSP显著低于宽叶羌活;羧化效率(CE)为0.059 1和0.045 9,RuBP大再生能力(J_(max))为28.18,25.32μmol·m~(-2)·s-1,光呼吸速率(Rd)为1.971,1.736μmol·m~(-2)·s~(-1),羌活的CE,J_(max),Rd均显著高于宽叶羌活.③羌活与宽叶羌活的PS Ⅱ潜在活性(Fv/Fm)分别为0.821 3,0.825 7,差异不显著,均没有发生光抑制现象.结论:羌活和宽叶羌活均可能属于C_3植物,对光照的适应性均较强.但羌活对弱光的利用能力更强,强光合能力使羌活植株同化物的积累显著高于宽叶羌活.
-
光强对老鸦瓣生长发育及光合特性的影响
目的:探索不同光强条件(23％,45％,63％,78％,100％自然光强)对老鸦瓣生长发育及光合特性的影响,从而确定适宜老鸦瓣生长的光强.方法:于盛果期测量各处理老鸦瓣叶面积及生物量指标；统计各处理植株开花结果比例；采用LI-6400XT型便携式光合作用测定系统测量叶片光合基本参数、光响应曲线,并进一步计算出响应曲线特征参数；采用LI-6400XT配套的荧光叶室测定叶片叶绿素荧光参数.结果:23％光强及全光照处理的植株生物量显著低于其余各处理而78％光强处理植株生物量高.随着光照强度的降低,老鸦瓣结果率下降,败育率升高；光饱和点(LSP)和光补偿点(LCP)都显著降低,而表观量子效率(AQY)升高.23％,45％光强处理下净光合速率显著低于其他处理,但表观量子效率高于其他处理；全光照和78％光强处理的净光合速率高且二者差异不显著.78％光强处理下Fv/Fm,Fv′/Fm ′,φPSⅡ,ETR,qP均高.结论:老鸦瓣对光强的适应范围较广,但78％左右光强适宜老鸦瓣生长.
-
药用植物喜马拉雅紫茉莉光合特性及影响因子分析
探讨喜马拉雅紫茉莉叶片的光合特性及其影响因子,为指导喜马拉雅紫茉莉人工种植和提高产量提供依据.该研究选择一年生、二年生和三年生喜马拉雅紫茉莉植株,在开花期利用LI-6400光合仪测定植株叶片的光合-光响应曲线及光合日进程.结果表明:喜马拉雅紫茉莉叶片的光响应曲线与非直角双曲线方程拟合度较高(R2≥0.98).三年生植株的大光合速率和光能利用效率均大于一年生和二年生个体.喜马拉雅紫茉莉叶片的净光合速率和气孔导度日变化曲线呈双峰曲线(一年生除外),存在明显的“午休”现象,其原因是由气孔限制造成的;而蒸腾速率呈单峰曲线,中午高蒸腾速率是植物减少高温伤害的一种自我保护机制.相关分析表明,光合有效辐射和空气温度与净光合速率呈显著正相关.这说明喜马拉雅紫茉莉为阳生植物,种植时应选择光照充足的地块,并适当延长生长年限以提高产量.
-
仿野生栽培下块根紫金牛的生长与光合特性研究
目的:探讨块根紫金牛仿野生栽培条件下的生长动态和光合生理特性.方法:用块根紫金牛两年生种子苗和三年生扦插苗进行仿野生栽培试验,观测其生长动态和光合生理特性.结果:块根紫金牛种子苗与扦插苗均能在仿野生环境下保持较好的生长,种子苗与扦插苗的株高分别增长了9.2 cm和12 cm,基径分别增长了2.48mm和2.39 mm,冠宽分别增长了10.6 cm和17 cm.两年生种子苗一年萌生1次分枝,三年生扦插苗一年萌生3次分枝.块根紫金牛种子苗与扦插苗的光合生理参数无显著差异,其适应的光强范围较广,但弱光下量子效率和强光下光合能力较低,野外竞争能力不强.结论:块根紫金牛扦插苗株高和冠宽增长量大于种子苗,其移栽成活率也高于种子苗.
-
红根草光合特性的初步研究
目的:探讨红根草的光合特性,为红根草高产栽培管理提供理论依据.方法:用Li-6400便携式光合测定系统对红根草的光合-光强响应曲线和光合日变化进行了测定.结果:红根草叶片的大净光合速率为15.10μmoL/m2·s,表观量子效率为0.0441 μmoL/μmoL,暗呼吸速率为0.7394 μmoL/m2·s,光饱和点为1225.02 μmoL/m2·s,光补偿点为17.81 μmoL/m2·s.红根草的净光合速率(Pn)日进程呈“双峰型”曲线,偏相关分析表明,Pn与光合有效辐射、气孔导度、胞间CO2浓度、叶面大气蒸气压亏缺呈极显著相关,光合“午休”的主要原因是强光引起的非气孔因素.结论:红根草为光强范围适应较广的阳生草本植物,但夏季适度遮荫利于其生长.
-
7个颠茄品系的光合特性比较研究
目的:探讨颠茄不同品系叶片的光合特性及其影响因子,为颠茄的高产栽培提供理论依据.方法:选择1个非转基因品系(Ctr)和6个转基因品系(Tr1 ～6)的植株为研究对象,在初花期利用LI-6400XT光合仪测定植株叶片的光合-光响应曲线及光合日进程.结果:不同颠茄品系叶片的光响应曲线与非直角双曲线方程拟合度较高(R2＞0.98).Tr3品系的大光合速率和光能利用效率均大于其他品系.不同颠茄品系叶片的净光合速率日变化曲线呈单峰曲线,不存在“午休”现象,蒸腾速率也呈单峰曲线,这是颠茄减少高温伤害的一种自我保护机制.通过相关性系数分析表明,颠茄光合速率与蒸腾速率和光合有效辐射呈显著或极显著正相关.结论:颠茄通过引种产生了光照适应性,人工种植时应选择光照充足的地块,合理密植以提高产量.
-
接种菌根真菌滇重楼幼苗光合作用的光响应曲线
目的:研究滇重楼幼苗光合作用-光响应特性,筛选滇重楼生长发育适宜的AM真菌,为人工栽培和引种驯化提供理论基础和技术支持.方法:采用盆栽培养试验与室内分析相结合的方法,以长势一致的1年生滇重楼幼苗为试验材料,以不接种为对照组(CK组),观察了6种丛枝菌根(AM)真菌易误巨孢囊霉Gigaspora decipiens、巨大巨孢囊霉Gigaspora gigantea、双紫盾巨孢囊霉Scutellospora dipurpurascens、亮色盾巨孢囊霉Racocetra fulgida、沙荒球囊霉Septoglomus deserticola、细凹无梗囊霉Acaulosporascrobiculata对滇重楼幼苗光合生理特性的影响.结果:滇重楼能迅速与AM真菌相互识别,形成了良好的共生关系.接种和未接种AM真菌滇重楼幼苗的净光合速率(Pn)、蒸腾效率(Tr)、气孔导度(Gs)、气孔限制值(Ls)均随着光合有效辐射(PAR)增强而逐渐增大,而胞间CO2浓度(Ci)均随着PAR的增强和Pn的增大而减少.与对照组(CK组)相比,AM真菌诱导处理后,对滇重楼幼苗植株的生长发育影响不大,但不同AM真菌对滇重楼幼苗叶片的光合生理的影响有所差异.总体来说,AM真菌侵入滇重楼幼苗根系形成共生体后,能够不同程度地提高了大净光合速率(Pnmax)和光饱和点(LSP),并降低了暗呼吸速率(Rd)和光补偿点(LCP),从而增强滇重楼幼苗对光环境的适应能力,提高其光合作用的能力,有利于植株的生长.结论:6种AM真菌对滇重楼幼苗的共生偏好性不同.综合考虑滇重楼幼苗生长、光合色素含量和光合特性,本试验条件下,双紫盾巨孢囊霉Scutellospora dipurpurascens、沙荒球囊霉Septoglomus deserticola等是培育滇重楼菌根苗优良备选菌株.
