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羌活与宽叶羌活光合特性的比较研究
目的:比较研究羌活与宽叶羌活的光合特性,为羌活与宽叶羌活引种驯化及栽培管理技术提供理论依据.方法:利用Li-6400型便携式光合作用测定系统,原位测定自然条件生长的羌活与宽叶羌活孕蕾期叶片的净光合速率对光强、CO_2浓度的响应及叶绿素荧光参数.结果:①羌活与宽叶羌活叶片的光饱和点(LSP)分别为1 539,1 464μmol·m~(-2)·s~(-1),大净光合速率(P_(max))为22.95,19.65μmol·m~(-2)·s~(-1),表观量子效率(AQY)为0.050 9,0.047 1,羌活的LSP,AQY和P_(max)均显著高于宽叶羌活;光补偿点(LCP)分别为17.92,26.69μmol·m~(-2)·s~(-1),羌活的LCP显著低于宽叶羌活.②羌活与宽叶羌活的CO_2补偿点(CCP)分别为33.41,37.82μmol·mol~(-1),CO_2饱和点(CSP)为988,1 150μmol·mol~(-1),羌活的CCP,CSP显著低于宽叶羌活;羧化效率(CE)为0.059 1和0.045 9,RuBP大再生能力(J_(max))为28.18,25.32μmol·m~(-2)·s-1,光呼吸速率(Rd)为1.971,1.736μmol·m~(-2)·s~(-1),羌活的CE,J_(max),Rd均显著高于宽叶羌活.③羌活与宽叶羌活的PS Ⅱ潜在活性(Fv/Fm)分别为0.821 3,0.825 7,差异不显著,均没有发生光抑制现象.结论:羌活和宽叶羌活均可能属于C_3植物,对光照的适应性均较强.但羌活对弱光的利用能力更强,强光合能力使羌活植株同化物的积累显著高于宽叶羌活.
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光强对药用白菊花生长发育及光合特性的影响
目的:探讨光强对药用白菊花生长发育及光合特性的影响,为生产栽培提供理论依据.方法:测定不同光强处理(透光率分别为100%,80%,60%,40%,20%)下药用白菊花生长发育指标及光合色素含量,并利用LI-6400型便携式光合作用测定仪及PAM-2100荧光仪测定叶片的光合指标及叶绿素荧光参数.结果:随相对光强的减弱,药用白菊花主茎直径减小,植株高度、叶长、叶宽及长宽比均呈增大趋势,同化产物含量降低;光合色素含量在光强为100%～40%均逐渐增加,20%处理下有所下降,叶绿素a/b值减小;光补偿点降低,表观量子效率(AQY)先升高后下降,净光合速率(P_n)、气孔导度(G_a)、胞间CO_2浓度(C_i)和蒸腾速率(T_r)均呈下降趋势,气孔限制值(L_s)增大;荧光参数PSⅡ大光能转换效率(F_v/F_m)升高,作用光下实际的PSⅡ光化学效率(ΦPSⅡ)、PSⅡ有效光化学量子效率(F_v'/F_m')、电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(q~p)在相对光强100%～60%处理下依次升高,非光化学淬灭系数(NPQ)依次下降,相对光强小于40%时,ΦPSⅡ等参数下降,NPQ升高.结论:中度以下弱光条件不利于药用白菊花的生长发育,栽培生产中应以相对光强80%～60%的遮荫度为宜.
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用荧光参数表征牛血清白蛋白溶液的构象变化过程
目的 对牛血清白蛋白在盐酸胍中的构象变化过程进行研究,根据荧光参数的变化,建立蛋白构象与环境变化的关系,从分子水平探讨蛋白质构象变化而致不稳定的原因.方法 采用内源性荧光法,荧光淬灭法及荧光探针法研究牛血清白蛋白在盐酸胍中的构象变化过程.结果 在变性过程中,随着盐酸胍浓度的增加,牛血清白蛋白内源性色氨酸荧光峰位先蓝移后红移,荧光强度逐步衰减；8-苯胺基-1-萘磺酸-牛血清白蛋白结合物荧光峰位逐步红移,荧光强度逐渐衰减；丙烯酰胺对牛血清白蛋白的荧光淬灭常数KSV在盐酸胍浓度为0.5 mol· L-1时降至低3.469×108L· mol-1·s-1.结论 在盐酸胍诱导的变性过程中,牛血清白蛋白的色氨酸残基所处区域构象经历了一个先紧缩后舒展的三态过程.而8-苯胺基-1-萘磺酸探针结合位点与色氨酸残基可能位于牛血清白蛋白的不同区域,且构象变化更为灵敏.
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UF-100尿有形成分分析仪检测尿液红细胞的临床应用
UF-100全自动尿有形成分分析仪(以下简称UF-100)是目前较先进的尿有形成分分析系统.该仪器对尿中有形成分直接进行荧光染色,利用流式细胞术和电阻抗原理,以荧光、前向散射光和电阻抗的信号技术,识别和计数红细胞等,同时还提供红细胞形态信息(RBC-Info)和七项红细胞荧光参数:70%红细胞前向散射光(RBC-P70Fsc)、红细胞前向散射光分布宽度(RBC-Fsc-DW)、红细胞平均荧光强度(RBC-MFl)、红细胞平均前向散射光(RBC-MFsc)、红细胞荧光强度分布宽度标准差(RBC-FL-DW-SD)、未溶解红细胞数(Non-ClassifiedRBC#)、未溶解红细胞比率(Non-Classified RBC%),并将RBC-Info区分为非均一性(Microcytic)、均一性(Normocytic)、混合性(Non-classified),对泌尿系统的诊断、鉴别血尿来源具有重要临床应用价值[1].
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用荧光参数表征牛血清白蛋白在脲中的变化过程
目的 研究牛血清白蛋白在脲中的构象变化过程,根据荧光参数的变化,建立蛋白构象与环境变化的关系,从分子水平探讨蛋白质构象变化而致不稳定的原因.方法 采用内源性荧光法、荧光淬灭法及荧光探针法研究牛血清白蛋白在脲中的构象变化过程.结果 随着脲浓度的增加,牛血清白蛋白中内源性色氨酸荧光峰位先蓝移后红移,荧光强度逐步衰减；而8 -苯胺基-1-萘磺酸与牛血清白蛋白结合物的荧光峰位则逐步红移,荧光强度逐渐衰减.结论 在变性过程中,牛血清白蛋白的色氨酸残基所处区域构象经历了一个先紧缩后舒展的三态过程；而8 -苯胺基-1-萘磺酸的探针结合位点与色氨酸残基可能位于牛血清白蛋白的不同区域,且构象变化更为灵敏.
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6种光固化复合树脂的半透性、乳光性及荧光性研究
目的：体外测定6种光固化复合树脂的半透性、乳光性及荧光性参数。方法：将6种光固化复合树脂，包括 Filtek Supreme XT-YT（XT）、Filtek Supreme XT-A3B（3M）、Clearfil Majesty-A3（MJ）、Gradia Direct-A3（GC）、Venus-A3（VE）、Cha-risma Diamond-A3（CA）制备成直径9 mm，厚度为2．0 mm 的盘状树脂块。采用 PR-650光谱扫描色度仪，测量并计算样本半透性参数（TP 值）、乳光参数（OP 值）及荧光参数（FL 值），并绘制荧光反射曲线。结果：TP 值，除 XT 与 MJ 外，余下树脂均在天然牙范围内；OP 值，仅 XT 在天然牙牙釉质范围内；FL 值，XT 接近天然牙；GC、MJ、VE、CA 的荧光峰值波长在天然牙范围内，峰值均高于天然牙；样本的 TP、OP 正相关（r ＝0．85，P ＜0．05），而 TP 与 FL、OP 与 FL 的相关均无统计学意义（P＞0．05）。结论：现常用树脂能较好模拟天然牙光学特性，但在乳光性方面与天然牙尚有差异。
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光固化复合树脂分层修复光学特性的实验研究
目的：：体外模拟前牙分层修复,测量复合树脂不同叠加厚度时的光学特性。方法：将Filtek Supreme XT 之半透明色YT(Yellow translucency)及体色A3B(Body shade),分别制作成直径为9 mm,厚度为0.5、1.0、1.5、2.0 mm的树脂块,YT/A3B叠加,分别为0/2.0、0.5/1.5、1.0/1.0、1.5/0.5、2.0/0。采用PR-650光谱扫描色度仪测量并计算半透性参数( TP值)、乳光参数( OP值)和荧光参数( FL值)。结果：随YT厚度增加、A3B厚度减小,树脂的TP值、OP值、FL值均增大。0.5/1.5、1.0/1.0组的TP值均在天然牙范围内；2.0/0组的OP值在天然牙范围内,1.5/0.5组的OP值接近天然牙；0/2.0、1.5/0.5、2.0/0叠加组合的荧光性均较天然牙弱,0.5/1.5、1.0/1.0并未激发出荧光。结论：复合树脂分层修复能够模拟天然牙的半透性、乳光性,荧光性尚有不足。
