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栽培技术对道地药材祁菊产量和黄酮含量的影响
目的:规范道地药材祁菊栽培技术,提高祁菊花的产量和品质.方法:采用3因素4水平田间小区试验,比较分析了不同移栽期、种植密度和施肥量的祁菊花产量和黄酮含量.结果与结论:底肥施用磷酸二铵300kg·hm-2和硫酸钾150 kg·hm-2,5月上旬移栽,株行距40cm×40cm有利于提高祁菊花产量和黄酮含量.
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祁菊秸秆中奎宁酸酯类成分的分离与结构鉴定
[目的]对祁菊非药用部位秸秆70％乙醇提取物的化学成分进行研究,为提高现有药用植物资源的再生能力和内在质量奠定化学基础.[方法]利用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物结构.[结果]从祁菊非药用部位秸秆70％乙醇提取物中分离鉴定了8个奎宁酸酯类单体化合物,分别为3-O-咖啡酰基奎宁酸(1),绿原酸甲酯(2),4-O-咖啡酰基奎宁酸(3),1,5-二咖啡酰基奎宁酸(4),1,4-二咖啡酰基奎宁酸(5),3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(6),3,4-二咖啡酰基奎宁酸(7),3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(8).[结论]化合物2为首次从该种植物中分离得到,3、5、6、8为首次从秸秆中分离得到.
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277 祁菊中总黄酮和绿原酸的测定
目的 建立HPLC测定祁菊中绿原酸及分光光度法测定总黄酮的方法.方法 绿原酸的测定以水浴加热回流提取祁菊,YWG-Cl8(200 mm×4.6 mm)液相色谱柱,流动相为O.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(70:30),检测波长328 nm;体积流量1 mL/mm,柱温为室温;总黄酮以乙醇回流提取样品,以芦丁为对照品,于510 nm处测定吸光度值,计算样品溶液的总黄酮量.结果 绿原酸的线性范围在O.052～O.58 mg/mL,r=O.999 6,平均回收率为98.75%.RSD为O.44(n=5);芦丁的线性范围在O.055～0.55 mg/mL,r=O.999 O,平均回收率为96.46%,RSD为1.42(n=5).结论 利用HPLC法测定祁菊中绿原酸,以分光光度法测定其总黄酮的量,操作简便,结果准确,可作为该栽培药材质量控制的方法.
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红楼诗社咏菊花入药菊花分外香
这些佳作，流传久远，至今仍被人们传诵着。
菊花不仅供人观赏，还有很高的实用价值，其中食用菊，主要作为酒宴汤类和火锅的名贵配料，流行并畅销于港澳地区。茶用菊，主要有杭菊、滁菊和怀菊等，经窨制后，既可与茶叶混用，亦可单独饮用。用菊泡出的茶水，不仅具有菊花特别的清香，而且可去火并养肝明目。药用菊，在市场上有八大主流商品来源，分别为杭菊、亳菊、贡菊、滁菊、祁菊、怀菊、济菊和黄菊等。2000年版《中国药典》根据菊花产地和加工方法的不同，收载了亳菊、滁菊、贡菊和杭菊四个品种。 -
祁菊秸秆化学成分的分离与鉴定
目的 对河北安国产祁菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.Qiju)非药用部位-秸秆的化学成分进行了初步研究.方法 将大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱与制备型高效液相色谱法相结合进行化合物的分离制备,并通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从祁菊秸秆体积分数为70％的乙醇溶液提取物中分离鉴定了11个单体化合物,分别为(2S,8R)-picraquassioside C(1)、(2R,3S)-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(4’-hydroxy-3’-methoxyphenyi)-5-benzo-furanpropanol 5 c-O-β-D-glucopyranoside (2)、(+)-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、(+)-epipinoresinol 4"-O-β-D-glucopyranoside (4)、邻羟基苯甲酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、香草酸(7)、反式咖啡酸(8)、(E)-阿魏酸二十六烷基酯(9)、反式丁香苷(10)、protocatechualdehyde dimer(11).结论 分离鉴定了11个单体化合物.化合物1～4,9均为首次从菊属中分离得到,11为首次从该种植物中分离得到.
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不同菊花氨基酸含量的比较研究
1实验材料1.1仪器与试药日立835-50型氨基酸自动分析仪,氨基酸对照品为日本进口,试剂均为分析纯.1.2样品杭菊、毫菊、祁菊、滁菊、贡菊、怀菊、黄菊花和济菊分别购自各产区,并经鉴定.
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不同加工方法对祁菊中绿原酸含量的影响
目的 比较不同干燥方法对祁菊中绿原酸含量的影响,为筛选祁菊无硫加工方法奠定基础.方法 采用真空微波干燥、阴干、烘干、真空冷冻干燥、硫磺熏蒸等方法加工同一批新鲜祁菊花,用超声提取法提取祁菊花中的绿原酸,以HPLC测定不同干燥方法得到的祁菊中绿原酸的含量.结果 五种不同干燥方法比较,真空微波干燥法(80℃,8min)干燥的祁菊花中绿原酸的含量高,其次为硫熏、真空冷冻干燥、烘干、阴干.结论 真空微波干燥法(80℃,8min)干燥的祁菊花外观性状佳且绿原酸的含量高,建议产地加工时推广使用.
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基于变异系数权重法祁菊不同采收期有效成分含量研究
目的 考察祁菊花不同采收期有效成分含量动态变化,确定其佳采收期.方法 HPLC-UV法测定绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量,UV-VIS法测定总黄酮含量;运用变异系数权重的模糊物元模型综合评价不同采收期祁菊花整体质量.结果 各采收期祁菊有效成分含量均达到《中国药典》规定,随着采收期的不同,有效成分含量呈现动态变化,由模糊评判法处理结果得出,当祁菊花开放程度达到50％时,有效成分含量水平较高,药材整体质量好,为佳采收期;祁菊与其他种菊花相比较,各有效成分含量均较高,具有扩大推广运用价值.结论 祁菊花佳采收期为花盛开50％时,整体质量较好,因此当花盛开50％时可做祁菊合理采收期.
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中药菊花基原特征成分的分析
目的:建立菊花药材中6种化合物(绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、山柰酚以及金合欢素)的HPLC含量测定方法及其指纹图谱检测方法,并对所收集到的市售5种药用菊花样品利用主成分分析获取能反映不同菊花样本间基原远近的关键成分.方法:含量测定部分采用YMC-Park ODS-AQ C1s(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01％磷酸为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长330 nm,柱温25℃;结合SPSS 16数据分析软件及SIMCA-P主成分分析软件对含量测定的数据进行分析,筛选出对菊花基原判定影响大的特征成分组.结果:含量测定方法学验证结果良好,并且通过含量测定结果的数据分析,确立了与菊花基原判别相关的特征成分组为木犀草素及木犀草苷.结论:本研究所建立的含量测定方法可以用于菊花药材中6种成分的定量分析,主成分分析所筛选出的基原远近的决定性成分因子,能大体上将不同来源的菊花样品按基原归类,为市售菊花基原鉴定提供参考依据.
