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  • 星宿菜化学成分的研究

    作者:黄新安;蔡佳仲;胡英杰;张玉虎

    目的:研究星宿菜95%乙醇提取物醋酸乙酯萃取部位中化学成分.方法:采用反复硅胶柱色谱分离化学成分,根据NMR数据和参考相关文献,鉴定化合物结构.结果:分离到9个化合物,分别为24-烯-环阿尔廷酮(1),24-乙基-△7,22-胆甾二烯-3-酮(2),正三十五烷醇(3),β-豆甾醇(4),24-乙基-△7,22-胆甾二烯-3β-醇(5),棕榈酸(6),异鼠李黄素(7),山柰酚(8)和槲皮素(9).结论:化合物1~9均为首次从该植物中发现,化合物1,2,5为首次从该属植物中发现.

    关键词: 星宿菜 化学成分
  • 民间药星宿菜的形态组织学研究

    作者:吴志瑰;付小梅;胡生福;裴建国;葛菲;褚小兰;范崔生

    民间药星宿菜疗效确切,使用广泛,为发掘这一民间药资源,该文建立了该药形态组织学方面的标准.笔者通过观察植物形态和药材性状、利用常规生药制片技术制片并鉴别组织构造特征等方法对其进行品种鉴别.形态观察发现植物叶的着生方式及雄蕊与雌蕊的特点可以作为《中国植物志》的完善补充.药材外观性状为全草类药材特点,主要包含根茎、茎及叶.首次报道的显微组织研究表明,根茎、茎、叶横切面、叶表面观及药材粉末特征明显且具有鉴定意义.根茎、茎横切面组织构造不发达,均有内皮层,分布许多分泌结构,根茎中存在有多种形状石细胞的厚壁组织.叶为异面叶,主脉部位韧皮部下方有纤维束,维管束和纤维束外侧有一列由薄壁细胞环绕形成的鞘.叶表面观中的气孔、腺毛、角质线纹等形态特征在上下表皮中存在差异.药材粉末特征中有腺毛、石细胞、导管等结构.综合分析认为,上述结果为星宿菜的形态组织特征,可以很好地鉴别该药.该形态组织学特征可以为星宿菜的种质鉴别和进一步开发应用奠定基础.

  • 星宿菜提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

    作者:陆海鹏;陆翠林;付远清

    目的:观察星宿菜水提取物及醇提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法:105只小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组、星宿菜水提取物高剂量组、星宿菜水提取物低剂量组、星宿菜醇提取物高剂量组、星宿菜醇提取物低剂量组,每组15只.小鼠尾静脉注射卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)建立免疫性肝损伤模型.连续给药12 d后,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)水平.结果:与模型组相比,星宿菜提取物可显著降低免疫性肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST活性、肝组织MDA含量,升高肝组织SOD、GSH-Px活性(P<0.05);高剂量组效果优于低剂量组(P<0.05);星宿菜醇提取物效果佳.结论:星宿菜提取物对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用,其机制与抗脂质过氧化有关.

  • 星宿菜水提取物及醇提取物毒性及抗炎镇痛作用初探

    作者:付远清;陆海鹏;陆翠林

    目的 研究星宿菜水提取物及醇提取物的急性毒性、抗炎作用及镇痛作用.方法提取大浓度星宿菜水提物(2.16 g生药/ml)和醇提物(3.32 g/ml),按照大给药容积(0.4 ml/10 g)ig给药,观察小鼠急性毒性反应;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察星宿菜水提取物及醇提取物的抗炎及镇痛作用.结果 星宿菜水提物及醇提取物对小鼠ig给药的大耐受量按生药量计分别为88.3 g/kg,132.8 g/kg,星宿菜水提取物及醇提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用.结论 星宿菜水提物及醇提取物对小鼠未见急性毒性反应,具有一定的抗炎、镇痛作用.

  • 星宿菜研究概述

    作者:李萍;钟琪;廖圆月

    本文主要对药用植物星宿草本草学、化学成分、药理活性和质量控制四方面进行了综述,为后续进一步研究、开发、合理利用提供依据.

  • 铁氰化钾-氯化铁显色体系分光光度法测定星宿菜中总多酚

    作者:高林晓;郭蒙;王珏;杨再波

    目的:测定星宿菜中总多酚的含量.方法:以没食子酸为对照品,建立铁氰化钾-氯化铁,即K3[Fe(CN)6]-FeCl3显色体系分光光度法测定星宿菜中总多酚含量的方法,并优化了佳显色条件.结果:在室温下,当加入适量K3[Fe(CN)6]-FeCl3溶液和HCl溶液,反应时间为70 min时,没食子酸浓度在0.10~1.43μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9996).检出限为0.006 mg·L-1,平均回收率为99.65%(RSD=1.27%,n=6).结论:该方法操作简便、重复性好且准确度高,适合测定星宿菜中总多酚的含量,并可为其质量控制提供依据.

  • HPLC法测定星宿菜中山柰酚的含量

    作者:付远清;莫逢伟;廖厚知

    目的:建立测定星宿菜中山柰酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津VP-ODSC18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(42∶58),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为370 nm.结果:山柰酚进样量在0.206 2~1.031 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.67%,RSD=1.24% (n=6).结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于星宿菜的质量控制.