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毛酸浆的化学成分研究
对毛酸浆的干燥宿萼95％乙醇提取物的二氯甲烷部分进行化学成分的研究.利用正相硅胶柱色谱及反相制备高效液相色谱等方法分离纯化,得到10个化合物,通过质谱、一维及二维核磁共振波谱等手段对这些化合物的化学结构进行了鉴定,分别为5-O-(E-feruloyl) blumenol(1),异香草醛(2),反式对羟基肉桂酸乙酯(3),对羟基苯甲醛(4),对甲苯酚(5),反式肉桂酸甲酯(6),7,3',4'-三甲氧基槲皮素(7),5,3’,5’-三羟基-3,7,4’-三甲氧基黄酮(8),danielone(9),5,5’-二异丁氧基-2,2’-联呋喃(10),其中化合物1为新化合物,化合物7～10为首次从该属植物中分离得到.
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毛酸浆宿萼的化学成分研究(Ⅰ)
目的 研究毛酸浆Physalis pubescens干燥宿萼的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到9个化合物,分别鉴定为3,6,11-三甲基-3-羟基-1,6(E),10-十二碳三烯-8-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3＇,5-二羟基-3,7,4＇-三甲氧基黄酮(2)、山柰酚-3-O-β-D-槐糖苷(3)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(6)、银杏内酯A(7)、银杏内酯B(8)、3,7,4＇-三甲氧基杨梅黄酮(9).结论 化合物1为新化合物,命名为毛酸浆苷A,化合物2～8为首次从该属植物中分离得到.
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毛酸浆果实的化学成分研究
目的 对茄科酸浆属植物毛酸浆Physalis pubescens果实的化学成分进行研究.方法 利用多种色谱分离技术进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从毛酸浆果实80％乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、咖啡酸乙酯(2)、β-谷甾醇(3)、反式对羟基肉桂酸乙酯(4)、槲皮素-3,5,7三甲氧基-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-(6'-O-反式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(7)、橄榄苦苷(8)、4,4'-二羟基-2 '-甲氧基查耳酮(9).结论 化合物4～9为首次从茄科酸浆属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到.
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毛酸浆浆果的化学成分研究
目的 研究毛酸浆Physalispubescens浆果的化学成分.方法 利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,根据核磁共振谱、质谱等谱学数据鉴定化合物结构.结果 从毛酸浆浆果中分离得到16个化合物,分别鉴定为3,7,3′-三甲基槲皮素(1)、山柰酚(2)、金圣草酚(3)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(5)、白头翁皂苷A(6)、白头翁皂苷D(7)、咖啡酸(8)、1-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖(9)、N-反式-阿魏酰酪胺(10)、新橄榄脂素(11)、梣皮树脂醇(12)、松脂醇(13)、蔗糖(14)、尿苷(15)、β-谷甾醇(16).结论 化合物5～7、9～15为首次从酸浆属植物中分离得到,化合物3、8为首次从该植物中分离得到.
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毛酸浆宿萼的化学成分研究
目的 研究毛酸浆Physalis pubescens L.干燥宿萼的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、7,3',4'-三甲基槲皮素(2)、5,4'-二羟基-3,7-二甲氧基黄酮(3)、山柰酚(4)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(5)、2-羟甲基-5-羟基-γ吡喃酮(6)、槲皮素(7)、商陆素(8)、木犀草素(9)、胡萝卜苷(10).结论 化合物2～6为首次从酸浆属植物中分离得到.
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毛酸浆的研究进展
毛酸浆Physalis pubescens作为药食两用植物,已有1 200多年的悠久历史.目前研究发现,毛酸浆主要含黄酮类、甾体类、苯丙素类、生物碱类、脂肪酸类等多种化学成分,具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化、利尿、免疫抑制等多种药理活性.查阅近30年国内外文献,针对毛酸浆的化学成分、药理作用等方面进行综述,并对毛酸浆的开发利用前景进行展望,为进一步合理开发和综合利用毛酸浆的药用资源提供参考.
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灯笼草的生药鉴别研究
对灯笼草药材进行生药学研究,分别从基源鉴别、性状鉴别、组织构造、粉末特征等方面进行研究,为更好的开发应用、药材鉴定奠定了基础.
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毛酸浆抗肿瘤化学成分的分离与鉴定
目的 研究毛酸浆(Physalis pubescens L.)干燥茎叶的抗肿瘤化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和多种波谱分析技术对分离得到的化合物进行结构鉴定.采用MTT法测定化合物对人肿瘤细胞的体外抑制增殖活性进行测试.结果 从毛酸浆茎叶体积分数75％的乙醇溶液提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为(20S,22R,24S,25S,26φ)-15α,16α-diacetoxy-5,6β:22,26-diepoxy-24-methoxy-4β,25,26(α/β)-trihydroxyergost-2-en-1-one(1)、physapubescin D (2)、(22E,24S)-5α,8α-epidioxy-24-methyl-cholesta-6,22-dien-3β-ol (3)、(22E,24S)-5α,8α-epidioxy-24-methyl-cholesta-6,9(11),22-trien-3β-ol(4)和alkesterol B(5).化合物1对人前列腺癌细胞(C4-2B和22Rvl)、人肾癌细胞(786-O、Caki-2和ACHN)以及人黑色素瘤细胞(A375-S2)的IC50值分别为(5.10±1.36)、(1.0±0.38)、(0.48±0.14)、(0.67±0.39)、(9.20±2.77)和(2.83±0.52) μmol·L-1.结论 化合物1为新化合物,化合物3和4为首次从该属植物中分离得到.化合物1对选定的人肿瘤细胞具有较强的抑制增殖活性.
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毛酸浆染色体的核型分析
目的:研究分析毛酸浆Physalis pubescens L.的染色体核型.方法:采用常规制片方法,结合显微摄影.结果:毛酸浆体细胞染色体数目2n=24;核型公式K(2n)=2 m+20 sm+2 st,染色体相对长度组成为2n=24=10M2+14M1,属于"3A"型;全组染色体总长16.83μm,长臂总长12.04μm,核型不对称系数为71.54%;染色体总体积35.57 μm3.结论:毛酸浆与同属的酸浆Physalis alkekengi var.franchetii染色数目相同,核型相似.
