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参乌胶囊治疗老年轻度认知损害临床对照研究
目的:研究参乌胶囊治疗老年轻度认知损害(MCI)的临床疗效.方法:采用随机平行双盲双模拟对照试验的研究方法,对符合轻度认知损害(MCI)脾肾两虚,痰浊血瘀证诊断标准的166位患者,按计划分组投药,治疗组83例(口服参乌胶囊),对照组83例(口服茴拉西坦胶囊),疗程为90 d.并在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)、临床记忆量表(CMS)(甲套、乙套交替使用)和全面衰退量表(GDS)对认知功能和记忆商进行评估.结果:中药参乌胶囊和茴拉西坦均可以明显改善轻度认知损害患者的各项认知功能和行为能力的积分(P《0.01).对痴呆的总体疗效,两药物效果相近.两药对记忆认知的作用也近似.对行为能力的改善方面,中药参乌胶囊的疗效明显优于茴拉西坦(P《0.05).结论:中药参乌胶囊对MCI有确切的疗效.
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天智颗粒治疗轻、中度血管性痴呆疗效观察
目的 观察中成药天智颗粒对轻、中度血管性痴呆(VD)患者的临床疗效.方法 将60例VD患者分为研究组和对照组各30例,研究组给予天智颗粒治疗,对照组给予茴拉西坦胶囊治疗,疗程8周.在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)和日常生活活动量表(ADL)对认知功能和行为能力进行评估.结果 两组总体疗效基本相当,研究组和对照组在改善MMSE评分方面无明显差异,但ADL评分比较研究组优于对照组(t=3.89,P＜0.01).结论 天智颗粒对治疗血管性痴呆有效,总体疗效与茴拉西坦相当,在提高患者日常生活能力方面优于茴拉西坦胶囊.
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茴拉西坦胶囊质量标准的改进
目的：改进和完善茴拉西坦胶囊含量测定和溶出度的质量标准。方法采用HPLC法测定茴拉西坦胶囊中主药的含量，采用紫外-分光光度法测定其溶出度。结果含量测定流动相改为甲醇-水（45∶55）后，方法学结果为：茴拉西坦的含量在60.12～140.28μg· mL －1范围内具有良好的线性关系，r＝0.99999，平均回收率为97.64％，RSD＝0.51％；溶出度转速改为50r· min －1后，自制茴拉西坦胶囊与参比制剂溶出度相似度因子f2为78，溶出行为一致。改进后的质量标准更准确的反应大多数患者的实际情况。结论改进后的标准重现性好，专属性强，方便准确，可用于茴拉西坦胶囊的质量标准控制。
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茴拉西坦胶囊治疗血管性认知功能障碍33例
目的 观察茴拉西坦胶囊治疗血管性认知功能障碍(VCI)的疗效.方法 33例VCI患者服用茴拉西坦胶囊前均进行蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智能状态检查量表(MMSE)、日常生活活动量表(ADL-R)、临床痴呆分级量表(CDR)及血常规、肝功能、肾功能测定.治疗(90±7)d重新测定上述内容并加以对比.结果 治疗后的MoCA、MMSE、CDR量表均较治疗前有明显改善(P＜0.05),治疗后ADL-R量表评分改善同治疗前相比差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后血常规、肝功能、肾功能检测同治疗前相比均未见明显异常(P＞0.05).结论 茴拉西坦胶囊可有效改善VCI患者的认知功能损害,在治疗(90±7)d时是安全的.
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茴拉西坦胶囊的有关物质测定
目的 建立RP-HPLC法测定茴拉西坦胶囊的有关物质.方法 以乙腈-0.1％冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,Techmate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1 mL/min,检测波长254 nm.结果 采用主成分自身对照的方法测定,方法的专属性强,茴拉西坦在0.441 56～22.078 μg/mL范围内呈线性,线性方程为A=32.050 1C+0.991 8,相关系数为:r=0.999 9(n=5).低检测限为0.084 ng.结论 方法可用于茴拉西坦胶囊有关物质的测定.
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分析自拟方醒脑汤治疗血管性痴呆的临床疗效
目的 分析自拟方醒脑汤治疗血管性痴呆的临床治疗效果.方法 选取门源县中医院于2014年4月至2016年4月收治68例血管性痴呆患者作为研究对象,采用单盲法分为对照组、观察组.对照组(n=34)予以茴拉西坦胶囊治疗,观察组(n=34)予以自拟方醒脑汤治疗.比较两组患者的症状积分和总疗效.结果 (1)两组患者症状积分对比:观察组的症状积分显著低于对照组,两组对比差异有统计学差异(P<0.05);(2)两组患者总疗效率对比:观察组的总疗效率(97.06％)显著高于对照组(82.35％),两组对比差异有统计学差异(P<0.05).结论 对血管性痴呆患者采用自拟方醒脑汤治疗,可有效改善其临床症状,提高总疗效率,值得大力推广.
